General: wissenschaftliche Forschung bei Brustkrebs: Übersicht der aktuellen phase I, II und III-Studien in Brustkrebs in die Niederlande und Europa.
7. November 2011 aktualisieren: Wenn Sie Klicken Sie auf diesen Link sehen Sie die laufenden Studien bei Brustkrebs in Niederlande. Es wird klar sein, dass es nur wenige Studien zu nicht-toxischen Behandlungen und Medikationen Brustkrebs , besonders im Lebensstil und Ernährung und zusätzliche Vitamine und Mineralien können eine wichtige Rolle spielen. Electro Hyperthermie auch nicht aufwändige Behandlungen wie Immuuntherapeutische, sind nicht in den Suchlisten zu finden. Einige Studien über die Auswirkungen der Unterstützung in die Psycho-soziale Ebene.
Persönliche Anmerkung: würden all diejenigen, die Geld geben, um die KWF und/oder Teilnahme an Aktionen tatsächlich wissen, dass ein sehr kleiner Teil an Forschung in nicht-toxische Stoffe und Behandlungen geht und die große Mehrheit auf neue Chemotherapie nicht bewährte?
Unter der Liste der aktuellen wissenschaftlichen Studien bei Brustkrebs in Europa wie z. B. EORTC, die mit sind die. Für einige Versuche mit den meisten Studien sind noch Patienten wollte das ist bereits voll. Wenn Sie klicken Sie auf die Zahl in der ersten Spalte, erhalten Sie sehen das Studienprotokoll und wie Sie in der Lage, sich anzumelden. Das geschieht in der Regel in Absprache mit Ihrem Onkologe, sondern können auch Sie auf Studie Führer.
Offene Studien werden mit einem violetten Hintergrund markiert, geschlossene Studien haben einen grauen Hintergrund, Studien geöffnet werden, haben einen weißen Hintergrund
10085
| Klinischen und biologischen Charakterisierung von männlichen Brustkrebs: eine internationale Retrospektive EORTC, BIG und NABCG intergroup Studie. |
10071
| Eine randomisierte, multizentrische, Open-Label-Phase-III-Studie Adjuvant Lapatinib, Trastuzumab, ihre Reihenfolge und ihre Kombination bei Patienten mit primären Brustkrebs Protein HER2/positiv |
10055
| Phase III Trial-Bewertung der Rolle der adjuvanten pegylierte liposomalen Doxorubicin (PLD, Doxil, Doxil) für Frauen (im Alter von 66 Jahre oder älter) mit nicht-endokrine reagieren Brustkrebs, die nicht geeignet für wird angeboten "Standard Chemotherapie". |
10054
| Eine Phase-II Studie Lapatinib und Docetaxel Neoadjuvant Behandlung von lokal fortgeschrittenem Brustkrebs. |
10041
| MINDACT (Micro-Array im Knoten-negativ und 1 zu 3 positiven Lymphknoten Krankheit kann zu vermeiden Chemo-Therapie): eine prospektive, randomisierte Studie zum Vergleich der 70-gen-Signatur mit der gemeinsamen Kriterien bei der Auswahl von Patienten für Clinicpathological adjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs mit 0, 3 positive Knoten " |
10053
| Pharmakokinetik Studie der kombinierte Behandlung in Erweiterte/metastasierendem Brustkrebs Lapatinib und Tamoxifen |
20001
| Eine Phase-III-Studie, die Rolle des Eierstockkrebs Funktion Unterdrückung und die Rolle der Exemestane als adjuvante Therapien für auswerten prà ¤ menopausalen Frauen mit endokrinen reagieren Brustkrebs Tamoxifen gegenüber Tamoxifen und Eierstockkrebs Funktion Unterdrückung Eierstockkrebs Funktion Unterdrückung ++ Exemestane (SOFT). |
16023
| Phase I-studie von Lonafarnib (SCH66336) in Kombination mit Herceptin plus Paclitaxel in HER-2 Neu überexprimierenden Brustkrebs. |
10012
| Ein IDBBC-einfacher Arm-Phase II Studie zur Evaluierung der Tätigkeit der Iressa (ZD-1839) in Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs vorbehandelt mit einem Aromatasehemmer (Anastrozole oder nicht-steroidale Antiöstrogen und eine |
Letrozol).
10021
| Ein EORTC randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase II-multizentrische Studie von Anastrozole (Arimidex) in Kombination mit ZD1839 (Irissa (R)) oder Placebo bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht. |
10002
| Ein Überblick über die Breast International Group (b.i.g) festzustellen, die Haltung der Patienten im Alter von weniger als 35 Jahre, mit Brustkrebs im Frühstadium, auf die Gefahr des Untergangs der Fruchtbarkeit mit Bezug zu adjuvante Therapien. |
10001
| Eine randomisierte Phase-II-III-Studie, die Bewertung der Wirksamkeit des Hinzufügens von Capecitabin und Vinorelbin Anthrazyklin und Taxane vorbehandelte metastasierendem Brustkrebs. |
10995
| Eine Phase-II-Studie von CMF in Kombination mit Anti-c Protein Antikörper (HerceptinR) bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs Protein c-positiv |
10974
| LAMA konservativen lokale Behandlung gegen Mastektomie als NOMA: nach Induction Chemotherapy in lokal fortgeschrittenem Brustkrebs: eine randomisierte Phase-III-Studie. |
10003
| Eine EORTC-BG-IDBBC/ECSG-Phase II-Studie, die Bewertung der Rolle der gleichzeitige Widerstand (MDR) Reversor, R101933, bei Patienten mit feuerfesten metastasierendem Brustkrebs Krebs Taxane. |
10994
| Erste prospektive Intergroup Translational Research Studie Bewertung der potenziellen Vorhersagewert von p53 mit einer funktionalen Assay in Hefe bei Patienten mit lokal erweiterte/entzündliche oder große bedienbar Brustkrebs, prospektiv randomisierten, ein TAXAN gegen eine nicht TAXAN-Therapie. |
10992
| Gewohnheiten hormonelle Therapie nach Brustkrebsdiagnose-ist es sicher? Protokoll für randomisierte klinische Studie betreffend die hormonelle Therapie (HRT) nach vorherigen Behandlung von radikalen Brustkrebs. |
10983
| Eine Phase-III randomisierte Doppelblind-Studie von Letrozol im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit primären Brustkrebs Abschluss mindestens fünf Jahre Adjuvant Tamoxifen (NCIC CTG MA. 17, EORTC Study 10983) |
|
Href = "http://www.eortc.be/protoc/details.asp?protocol=10993" > 10993
Eine randomisierte Phase-II-Studie von zwei unterschiedlichen Zeitplänen oder Doxil bei metastasierendem Brustkrebs | 10991
| EORTC-IDDBC-Phase I-studie des Hinzufügens Capecitabine (Xeloda) in Kombination mit Epirubicin und Cyclophosphamid (CEX) als Erstbehandlung von großen bedienbar oder lokal erweiterte/entzündlichem Brustkrebs. |
05971
| Eine Multizentrische randomisierte Studie, mit direkten individuelle nutzen, um die optimale circadiane Zeit bestimmen oder Vinorelbin Infusion Verwaltung in Kombination mit 5-Fluorouracil in Chronomodulated oder vorbehandelten Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs zugelassen. |
10967
| Randomisierte Doppelblind-Studie bei postmenopausalen Frauen mit primären Brustkrebs, die adjuvante Tamoxifen für 2-3 Jahren erhalten haben Exemestane Begleittherapie mit Tamoxifen nachfolgende weiter vergleichen. |
10961
| Doxorubicin/Taxol als erste Chemotherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs: eine randomisierte Studie im Vergleich zu standard Doxorubicin/Cyclophosphamid-Kombinationstherapie. Eine Phase-II-Studie zu einer Phase-III. |
22922
| Phase III gerandomiseerde Studie untersucht die Rolle der internen Milch- und medialen pathogenes Lymphknoten Kette (IM-MS) Bestrahlung in Brustkrebs im Frühstadium I-III (Joint Study der EORTC Radiotherapie Cooperative-Gruppe und die EORTC Breast Cancer kooperative Gruppe EORTC 22922/10925) |
10932
| Phase-III-Studie mit Bewertung der Bestrahlung der Brust im frühen Stadium Brustkrebspatientinnen nach vollständige, niedrigen Risiko Tumor Exzision (Joint Study der EORTC Breast Cancer Cooperative Group und EORTC Radiotherapie Cooperative Group) |
04951
| Phase II Chemotherapie Studie über die Erstbehandlung mit Docetaxel (Taxotere-RP56976) bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs |
15931
| Eine internationale Feldstudie, die Zuverlässigkeit und die Gültigkeit der EORTC-QLQ-C30 (v. 3.0) und ein krankheitsspezifische Fragebogenmodul (QLQ-BR23) bei der Beurteilung der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit Brustkrebs |
Krebs
10941
| Offene non-randomized, Parallel-Gruppe, Phase II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs Liarozole Fumarat |
10924
| Doppelblinden Sie randomisierten Phase III multizentrische Studie die Wirkung von oralen Pamidronat (Aredia-23339A-CGP) mit Placebo bei Patienten mit neu mit Knochenmetastasen von Brustkrebs diagnostiziert |
10920
| Ein EORTC randomisierten Phase III Studie abzielen Festlegung der Rolle der kurzfristigen intensive Chemotherapie zum Zeitpunkt der isolierten Lok-Regional-Rückfall bei Brustkrebspatientinnen |
04931
| Eine Phase II Studie mit Docetaxel (RP56976) erste Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs |
10923
| Taxol versus Doxorubicin als erste Chemotherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs: eine randomisierte Phase-II-Studie mit Crossover |
10921
| Eine retrolektive randomisierte Phase-III-Studie der Dosis-Intensive Chemotherapie als Erstbehandlung in einem multimodalen Ansatz für lokal fortgeschrittenen entzündliche Brustkrebs |
16921B
| Phase II-Studie mit Taxotere bei Patienten mit Brustkrebs |
04924
| Eine Phase II Studie mit Taxotere (RP56976) erste Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs |
10912
| Offene Phase-II-Studie über die nicht-steroidale Aromatase-Hemmer, R Frauen nach der Menopause mit fortgeschrittenem Brustkrebs 842 83 (zweite Behandlung). |
16902B
| Phase-II-Studie von Elsamitrucin (BMY 28090) bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht |
10901
| Randomisierte Phase-III-Studie der adjuvanten Chemotherapie gefolgt von Tamoxifen Adjuvans gegen Null für Patientinnen mit Brustkrebs bedienbar |
|
> 16893B Klasse = "TGrey"
Phase-II-Studie von GR63178A bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht | 16892B
| Phase II Studie von 4 '-4 ' - Iod - Deoxydoxorubicin bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht |
10832
| Phase III-Studie auf dem Vergleich zwischen der alternative und fortlaufende Verwaltung der drei Kreuz nicht widerstandsfähig Chemotherapie Regi-Mann (CMF, ADM-DBD, CDDP-VDS), in Kombination mit Tamoxifen bei fortgeschrittenem Brustkrebs. |
22881
| Phase-III-Studie bei der konservativen Mammakarzinom von Tumorectomy und Radiotherapie: Bewertung der Rolle einer Booster-Dosis von Radiotherapie (Joint Study der EORTC Radiotherapie Cooperative-Gruppe und die EORTC Breast Cancer Cooperative Group) |
10881
| Randomisierte Phase-III-Studie LHRH Agonist gegenüber LHRH Agonist Plus Tamoxifen gegenüber Tamoxifen allein bei der Behandlung von fortgeschrittenem prà ¤ menopausalen Brustkrebs |
16871B
| Phase-II-Studie der DuP 785 (NSC 368390) bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht |
04872
| Randomisierte Studie der Idarubicin pro os (4-DmDNR-IMI 30) bei fortgeschrittenem Brustkrebs. Bewertung/Vergleich Leukopenie. Comparaison des Deux Modi d ' Administration Dans Les Krebsarten du Sein Avancés. |
10871
| Eine RANDOMISIERTE PHASE-II-Studie Doxorubicin IN verschiedenen DOSIERUNGEN und Zeitpläne für FORTGESCHRITTENEM Brustkrebs IN der zweiten Zeile bei CMF FEUERFESTEN Patienten verwendet. |
10863
| Phase-III-Studie mit kontinuierlichen Tamoxifen gegenüber Tamoxifen versus Tamoxifen und intermittierende abwechselnde MPA. Erste endokrine Therapie bei postmenopausalen Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht. |
16864A
| Phase II-Chemotherapie mit Isoflavone Essigsäure bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs Krebs resistent gegen konventionelle Chemotherapie und Hormontherapie (Zusammenfassung letzten Änderung 03/88) |
|
> 10861 Klasse = "TGrey"
Randomisierte Phase-III-Studie der zweiten Linie Endokrine Behandlung von postmenopausalen Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs | 10854
| Phase-III-Studie der Perioperative adjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs |
10852
| Phase-III-Studie über kurze und lange Begriff Chemotherapie mit CMF nach der Menopause mit fortgeschrittenem Brustkrebs. |
10850
| DIE PHASE-III-STUDIE ON BEDIENBAR BREAST CANCER BEI ÄLTEREN MENSCHEN. TUMOR EXZISION PLUS Tamoxifen gegenüber RADICAL MASTEKTOMIE AS |
10851
| PHASE III TRIAL ON BEDIENBAR Brustkrebs bei älteren Menschen: Tamoxifen allein im Vergleich mit geänderten RADICAL MASTEKTOMIE AS |
16841B
| Phase II Menogaril bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs Chemotherapie mit |
10835
| Bewertung der zyklische Combinatie Chemotherapie mit zeigt Östrogene bei fortgeschrittenem Brustkrebs: eine Phase-III- und die Double-Blind-Studie. |
10762
| Phase-III-Studie von CMF gegenüber CMF-TAM (Tamoxifen) bei Frauen nach der Menopause mit fortgeschrittenem Brustkrebs |
10791
| Phase-II-Studie der PALA bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
10792
| Phase III-Studie zur Bewertung des Beitrags von zytotoxischen Chemotherapie (CMF) und/oder endokrine Therapie (Tamoxifen/Prednisolon) für die Erstbehandlung von Radiotherapie oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs |
10802
| Phase-III-Studie von niedrig dosiertem gegen hohe Dosis MPA (Medroxyprogesteronacetat) bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
10803
| Phase-II-Studie von Cisplatin plus Vindesin bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
|
Href = "http://www.eortc.be/protoc/details.asp?protocol=10805" > 10805
Phase-II-Studie von Carminomycin und Adriamycin bei fortgeschrittenem Brustkrebs | 10806
| Phase-II-Studie von AZQ bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
16818
| Phase II Studie von 9, 10, Anthracenedi-Carbotaldehyde bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
10833
| Randomisierte Phase-II Studie Mitoxantron und Adriamycin für fortgeschrittenem Brustkrebs |
10834
| Phase II-Studie über zweite Linie Endokrine Behandlung von postmenopausalen Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs |
16832
| Randomisierte Phase-II-Studie von TNO-6 und CBDCA bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
16832B
| Randomisierte Phase-II-Studie von CHIP und CBDCA bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
16835D
| Phase-II-Studie von TGU für Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs |
16911B
| Phase-II-Studien mit Leurubicin bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht. |
16912B
| Phase II-Studie mit Rhizoxin bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht. |
09771
| Phase-III-Adjuvans-Studie von CMF oder gar keine Behandlung nach der Operation und Radiotherapie N + primären Brustkrebs |
10807
| Phase II-Studie zur Beurteilung der zyklische Combinatie Chemotherapie mit zeigt Östrogene bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
10808
| Phase-III-Studie der klassischen CMF gegenüber vierteljährliche intravenöse CMF bei postmenopausalen Patienten mit Brustkrebs erweiterte |
16854A
| Phase II-Studie |
TCNU bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht
10742
| Tamoxifen prà ¤ menopausalen Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs |
10811
| Phase-II-III-Studie von 4 '-Epi in fortgeschrittenem Brustkrebs Adriamycin vs. Adriamycin |
10821
| Pilotstudie auf langfristige präoperative Chemotherapie bei hohem Risiko von Brustkrebs |
16826
| Randomisierte Phase-II-Studie 4-Demethoxydoxorubicin und Deoxydoxorubicin bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
10761
| Phase-III-Studie der postoperativen CMF (Cyclophosphamid/Methotrexat/5-FU) plus Levamisol oder Placebo in N + primären Brustkrebs |
10804
| Phase-II-Studie von 9-hydroxy-2N-Methyl Ellipticinium bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
16962B
| Phase II-Studie mit LU 103793 bei Patienten mit Brustkrebs |
16943B
| Phase II-Trail mit Carzelesin bei Patienten mit Brustkrebs |
16944B
| Phase II-Studie mit GI-47211 bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs eingereicht |
16802
| Phase-II-Studie von Carminomycin und 4 ' Epiadriamycin bei fortgeschrittenem Brustkrebs |
10741
| Zyklische Wechselstrom zytotoxischen Kombination Chemotherapie bei Patienten mit postmenopausaler hormonelle Brustkrebs |
10743
| Zyklische Wechselstrom zytotoxischen Kombination Chemotherapie bei Patienten mit postmenopausaler hormonelle-Brustkrebs (ausgenommen 10741) |
10751
| Bewertung einer postoperative abwechselnde zytotoxischen Therapie für Patienten mit zyklischen hormonellen-primären Brustkrebs oder Armen |
Prognose