Kanker-actueel Cemitidine (Produktname Tagamet-800), ursprünglich ein Inhibitor der Magensäure im Magen-und Darmkrebs beweist eine effektive Krebs-Inhibitor spektakulär zu sein.

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Cemitidine (Produktname Tagamet-800), ursprünglich ein Inhibitor der Magensäure im Magen-und Darmkrebs beweist eine effektive Krebs-Inhibitor spektakulär zu sein.

Bereits im Januar im British Journal of Oncology veröffentlichte Studie unten. Meines Wissens nach, nahm diese Information nur von wenigen anderen Medien auf, während die Ergebnisse absolut spektakulär zu nennen sind. Giving Cemitidine (Produktname Tagamet-800) wurde zwei Wochen nach der Operation ins Leben gerufen und ein Jahr später auf 64 Krebspatienten gegeben, um zu sehen, was den Effekt auf das Überleben und Rückbildung der Krankheit sein. In dieser Studie eine Differenz von weniger als zehn Jahren das Überleben von 84,6% versus 49,8% in der Kontrollgruppe zu messen. Ein Unterschied von 35 %!!!! Anerkennung: Diese Ergebnisse wurden bei Krebspatienten mit hohen Sialyl Lewis X und Lewis-A-Werte, die ich nicht kenne, aber Ihr Arzt ist sehr bestimmt gemessen. "Es ist noch nicht klar, ob Patienten mit niedrigen Werten möglicherweise sogar einen negativen Effekt in, Ergebnisse. Waren in der Tat nicht signifikant, aber immer noch vorsichtig sein" Also das ist gut mit Ihrem Arzt / Onkologe zu diskutieren und nicht auf eigene Faust diese Einrede zu verwenden. Es ist eine bemerkenswerte Forschung und wichtig, weil Darmkrebs als die größte Gefahr kommen wieder ist (Regression), weil es oft von kleinen Metastasen, dass neue Tumoren. Auf der Website von LEF Magasin Lesen Sie mehr - viel mehr Studien haben den siebziger Jahren laufen aus - Cemitidine auf diesem Boden, auch bei Patienten mit Magenkrebs. Heute haben wir vom 29. Juni 2002 eine niederländische Übersetzung von Luuk schrieb diesen Artikel weiter unten. Unterhalb der folgenden englischen Original Artikel verweist auf eine Reihe von Artikeln und Studien über Cemitidine. Weitere Informationen für Patienten mit Magenkrebs auf Seite Krebsarten, Magenkrebs.

vom 29. Juni 2002: Quelle Pubmed: Luuk Übersetzung, Englisch Originalartikel in dieser Übersetzung.

Cemitidine (Markenname Tagamet) ist ein Agent traditionell genutzt, um die Magensäure zu bekämpfen. Veröffentlichte Forschungsergebnisse vor über 20 Jahren zeigt, dass dies bedeutet viel mehr für die medizinische Gemeinschaft tun kann, wenn es für die Krebstherapie als ein Heilmittel für Magenbeschwerden eingesetzt werden.
Seit Cemitidine als ein Heilmittel für Sodbrennen bekannt, ist seine Rolle in der Krebstherapie grob übersehen. Das gleiche passiert, wenn Aspirin erste war empfohlen, einen Herzinfarkt zu verhindern, die Ärzte waren so daran gewöhnt, Aspirin als Mittel gegen Schmerzen und Brennen verschreiben, aber nicht vertraut mit der Einnahme von Aspirin für Herzmuskelschwäche und Thrombose. Jetzt ist der Standard für einen Herzinfarkt, solange keine individuelle Gegenanzeigen verschrieben werden.
Bis heute hat die bewährten Qualitäten der Cemitidine Krebsbehandlung in der medizinischen Welt entdeckt worden. Die Ergebnisse einer neuen Untersuchung von Patienten mit Darmkrebs kann hinreichenden Beweise, Onkologen, dass Cemitidine eine effektive zusätzliche Behandlung zu überzeugen.

In dem folgenden Artikel besprechen wir die Anti-Krebs-Vorteile Cemitidine und welche Arten von Krebs Cemitidineeffectief bewiesen. Der Markenname für Cemitidine Tagemet ist, was für eine Arzneimittelverordnung.
Die erste Untersuchung, die eine effektive Cemitidine gegen Krebs zeigte könnte Ende 1970 veröffentlicht werden. Wissenschaftler zunächst dachte, es funktionierte durch die Stärkung des Immunsystems. Spätere Studien zeigten, dass Cemitidine Werke in verschiedener Weise zu verbessern und Metastasierung zu verhindern. Im Jahr 1988 in einer randomisierten, doppel-blinde Studie die Wirkung von Cemitidinegehouden, um das Überleben von 181 Patienten mit Magenkarzinom. Sie erhielten 2 x 400 mg täglich oder Plazebo Cemitidine für einen Zeitraum von 2 Jahren oder bis zum Tod. Die Studie ergab, dass diejenigen, die Cemitidine erhalten hatte bereitzustellen, eine bemerkenswert verlängertes Überleben hatten, besonders bei Patienten mit Stadium II und IV Krebs. Dieses Ergebnis ist besonders bemerkenswert angesichts dessen, was wir heute wissen Cemitidine.
Im Jahr 1994, einer Umfrage, die ergab, dass einer von nur sieben Tagen mit Cemitidine (5 Tage vor der Operation und 2 Tage nach) die Zahl in drei Jahren tot Patienten mit Rektumkarzinom sank von 41% auf 7%. Ein weiteres Phänomen war, dass die Tumoren der behandelten Patienten eine signifikant höhere pentratienivo von lymfociten hatte. Dieser Tumor Invasion lymfociten sind ein guter Indikator, weil sie Teil des Immunsystems als Reaktion auf den Tumor sind. Mit einem höherenlymfociten Aktie, die in den Tumor, der Körper ist besser in der Lage, den Tumor anzugreifen und auszuschalten. Diese Beobachtung ist in der medizinischen Gemeinschaft führte zu der These, dass Cemitidine Funktionen wie die Verbesserung der Reaktion des Immunsystems in einigen Bereichen.
Die neueste Studie im British Journal of Cancer, Januar 2002 veröffentlicht, wurde von einer Zusammenarbeit von 15 japanischen Instituten durchgeführt. Nach der Operation auf den Primärtumor, durch IV Mitocymin Chemotherapie gefolgt entfernen erhielten alle Patienten täglich entweder 200 mg oral verabreicht 5-FU 200 mg entweder oral verabreichten 5-FU 800 mg oral verabreicht Cemitidine für 12 aufeinander folgenden Monaten. Die Patienten wurden für 10 Jahre beobachtet. Die Studie zeigte eine mehr als dreifache Verbesserung in 10-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit Dickdarmkrebs, Typ C. Herzog Auffällig ist die Beobachtung, dass die weniger aggressiv Darmkrebs Herzog A und B nicht reagierte erstaunlich gut mit der Verwaltung der Cemitidine als aggressiver Krebs Duke CE.

Wie funktioniert Cemitidine.
Cemitidine ist ein aktiver Inhibitor der Histamin-Rezeptoren auf den Zellen der Magensäure, die sich verstecken. Cemitidine bindet an diesen sogenannten H2-Rezeptor und verhindert Histamin tut. Histamin ist verantwortlich für das Drehen auf der H2-Rezeptoren Versteck Säure. Cemitidine Falls vorhanden, werden die Rezeptoren nicht zu Säureproduktion induziert und somit reduziert die zuurtenivo im Magen.

Patienten mit Krebs, die wissen, ob Cemitidine mit ihnen würde profitieren möchten, sollten für eine Laboruntersuchung der Tumor auf die sogenannte "Lewis Antigenexpression fragen. Lewis X und Lewis A Antikörper gegen {} Zelloberfläche Liganden auf Tumorzellen, die Moleküle in den Blutgefäßen zu finden beimessen, genannt E-Auswahl. Die Anlagen von Krebszellen zu E-Selectin auf Blutgefäße fördert die Verbreitung Prozess.
In einer Studie wird geschätzt, dass 70% der Darmkrebs eine hohe Anzahl dieser Antikörper an Lewis haben. Außerdem haben Brust-und Bauchspeicheldrüsenkrebs nachweislich dieser Antikörper haben. Jetzt Cemitidine Bindung E-Selectin hemmt Blutgefäß, kann Krebszellen in die Blutbahn mit Lewis X und Lewis A Antikörper nicht mehr zu den Blutgefäßen befestigen und somit nicht mehr Pflege für die Verbreitung des Tumors.
Die US-Labor, in dem der Test IMPATH Laboratories durchgeführt werden kann, 521 West 57th Street, New York, Tel: 1-800-447-5816.

Cemitidine seit 1975 für Magenbeschwerden eingesetzt. Zuvor war es auch für Übelkeit, verursacht durch eine Chemotherapie zur Behandlung von verordnet. Im Jahr 1988 wurde festgestellt, dass Patienten mit kolorektalem Karzinom, für Ci. dosiert, signifikant besser als diejenigen, die keine Cemitidine erhalten. Viele Hypothesen wurden vorgeschlagen, um dieses Phänomen zu erklären. Seit Cemitidine wie Histamin-Rezeptor-Antagonisten bekannt, wurde vermutet, dass die Wirkung durch diese war. Histamin ist somit eine der Komponenten, die den Körper, um die Immunantwort zu verhindern blockiert. Histamine können in der Umgebung des Tumors freigesetzt werden und zu verhindern, das Immunsystem Tumor fällt. Cemitidine Wenn dieser Mechanismus arbeitet gegen, sind das Immunsystem in der Lage, eine wirksame Antwort auf den Tumor, das heißt, der Krebs-Attacken. Es kann einen der Prozesse, zusammen Cemitidine funktioniert, obwohl andere H2-Blocker wie Ranitidin, die stärker ist als Cemitidine nicht die gleiche Wirkung. Es wurde vermutet, dass Cemitidine Auswirkungen auf die Fähigkeit zur Metastasierung von Krebs ausübt. Tatsächlich war es vor kurzem entdeckt, dass die Fähigkeit Cemitidine Blöcke von Krebszellen zu Gefäßendothel im {} beimessen. Dies führt zu einer wesentlich besseres Ergebnis. 84,6% der Patienten mit Dickdarmkrebs Herzog C hatte eine bemerkenswerte 10 Jahre Überlebensrate im Vergleich zu 23,1% der Patienten, die keine Cemitidine gegeben hatte.

Cemitidine stört Verteilung.
Adhäsionsmoleküle auf der Oberfläche von vielen verschiedenen Zelltypen, die Haftung zu anderen Zellen liefern angeordnet. Diese Moleküle spielen eine wichtige Rolle in vielen biologischen Prozessen wie der Wundheilung, Immunantwort und Krebsmetastasen.
Celcirculatie im Blut kann nicht ohne den Prozess zu einem gewünschten Ort, um die gewünschte Funktion ausführen zu stoppen zirkulieren. Für eine lymphociet bedeutet, dass es die Möglichkeit, eine Infektion zu gehen, dorthin zu gehen, um wirksam ist. Das gleiche gilt für eine Krebszelle zu befestigen und zu verbreiten in einer Gegend, muss er zunächst ein Blutgefäß anzuschließen. Einer der Adhäsionsmoleküle, so genannteE-Selectin. Cimetidin blockieren kann die Haftung Prozess.

Fazit
Die positiven Effekte von Cemitidine bei der Behandlung von Darmkrebs sind gut dokumentiert. Diese Effekte werden durch die mehrfache Leistung Cemitidine als H2-Rezeptor-Antagonist, eine Immun-Stimulans und als adhäsionshemmende Molekül noch nicht von der FDA für den Einsatz gegen diese Therapie zugelassen. Da Cimetidin hat nicht ohne die Kombination mit den anderen Agenten (5-FU) untersucht worden ist unklar, ob der Effekt durch die Kombination oder selbst Cemitidine. Die nachgewiesene Wirksamkeit von Cemitidine legt nahe, dass es selbst in der Lage zu sein, dass einige Darmkrebs wachsen oder zu verbreiten. Dennoch ist weitere Forschung über die Auswirkungen der einzelnen Cemitidine notwendig.

Dennoch Cemitidine Existenz in der Behandlung von Krebs, ob allein oder in Kombination eingesetzt. Im Jahr 2001 gab es 135.000 neue Fälle von Dickdarm-und Mastdarmkrebs, die 56.700 Menschen starben. Wenn diese Patienten hatten die Wissenschaft bis 800 mg täglich Cemitidine nehmen viele von ihnen gelebt haben.
Hinweis: Tagamet ist nicht mehr erste Wahl als Heilmittel für Magengeschwüre oder Sodbrennen. Sodbrennen kann besser mit Medikamenten, die vollständig blockieren die Produktion von Magensäure, wie Prolisec, Prevacid und Nexium, ein Geschwür, während behandelbar mit Antibiotika, die H-pylori-Bakterien töten behandelt werden.

Quelle: PubMed

Cimetidin erhöht die Überlebensrate von Patienten mit Darmkrebs mit hoher Sialyl-Lewis X und Sialyl-Lewis-A-Epitop-Expression auf Tumorzellen.

Matsumoto S, Imaeda Y, Umemoto S, Kobayashi K, Suzuki H, T. Okamoto

Universitätsklinik für Chirurgie, Zweite Teaching Hospital, School of Medicine, University Health Fujita, 1910.03.06 Otohbashi, Nakagawa, ku, Nagoya 454-8509, Japan. smatsumo@fujita-hu.ac.jp

Cimetidin wurde gezeigt, dass positive Effekte in Patienten mit Darmkrebs haben. In dieser Studie insgesamt 64 Patienten mit Darmkrebs, die Received kurativer Operation für die Wirkungen von Cimetidin Behandlung auf das Überleben und Rezidiv untersucht. Angesichts der Cimetidin-Gruppe betrug 800 mg / Tag (-1) oder Cimetidin oral zusammen mit 200 mg / Tag (-1) oder 5-Fluorouracil, während die Kontrollgruppe erhielt 5-Fluorouracil allein. Die Behandlung wurde 2 Wochen nach der Operation eingeleitet und beendet nach 1 Jahr. Robuste wohltuende Wirkung von Cimetidin wurden festgestellt: der 10-Jahres-Überlebensrate der Cimetidin-Gruppe war 84,6% während die der Kontrollgruppe 49,8% (P <0,0001). Accor ding zu unseren früheren Beobachtungen, dass Cimetidin die Expression von E-Selektin blockiert auf Gefäßendothel und hemmte die Adhäsion von Krebszellen an das Endothel, haben wir geschichtete des Patienten nach der Expression von Sialyl-Lewis-Antigene X (sL (x)) und A (SL (A)). Das fanden wir Cimetidin Behandlung wirksam war patienten Besonders deren Tumor hatten höhere sL (x) und SL (A) Antigen Ebenen. Zum Beispiel, Färbung der 10-jährige kumulative Überlebensrate der Cimetidin-Gruppe mit einer höheren CSLEX, Erkennen sL (x) oder tumoren betrug 95,5%, während die der Kontrollgruppe lag bei 35,1% (P = 0,0001). Im Gegensatz dazu in der Gruppe der Patienten mit keinen oder geringen CSLEX Färbung, Cimetidin zeigten keine signifikanten positiven Effekt (der 10-Jahres-Überlebensrate der Cimetidin-Gruppe war 70,0% und die der Kontrollgruppe wurde 85,7% (P = ns) ). Diese Ergebnisse eindeutig zeigen, dass dramatisch Cimetidin Behandlung Verbesserung der Überlebensdauer bei Patienten mit Darmkrebs mit Tumorzellen exprimieren hohe sL (x) und SL (A). Copyright 2002 der Cancer Research Campaign

PMID: 11870500 [PubMed - für MEDLINE indexiert]

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