KREBS.

Informationen über aktuelle Entwicklungen in reguläre und alternative oder ergänzende Behandlungsmethoden für Krebs Typen und Ressourcen in allen Phasen. Wir haben im Grunde alle Artikel und Informationen ordnen in alphabetischer, blättern Sie in der linken Spalte in der alphabetischen Liste.

Erfahrungen von Krebspatienten mit komplementären Ansätzen kann gefunden werden durch Erfahrung Geschichten und es gibt auch einige Videos von Erfahrungen von Krebspatienten zu sehen. Um Klicken Sie auf Video-Button oben links . Oder besuchen Sie die Website des SNFK Informationen, wenn Filme Krebs gezeigt auf komplementäre Ansätze.

Diagnose von Darmkrebs: M2-PK ist ein Enzym, das im Kot auftritt - Relief und die Entwicklung / Vorhandensein von Darmkrebs vorhergesagt

14. September 2004: Quelle: British Journal of Cancer (2004) 91, 980-984. doi: 10.1038/sj.bjc.6602033 Published online 13. Juli 2004

Forscher haben entdeckt, dass im Kot - Relief - Mensch Dickdarmkrebs mit einem Gewebe-spezifische Enzym namens M2-PK überrepräsentiert im Kot im Vergleich zu Menschen, die keinen Darmkrebs. Diese einfach durchzuführen früh testen konnten, ob ein Mensch Krebs entwickelt ja oder nein. Unterhalb der abstrakten als im British Journal of Cancer veröffentlicht.

Fäkal-Tumor M2 Pyruvatkinase: eine neue, empfindliche Screening-Tool für Darmkrebs

PD Hardt1, Mazurek2 S, M Toepler3, P Schlierbach3, RG Bretzel1, E Eigenbrodt2 und HU Kloer1 1Third Poli-Klinik und Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Giessen, Justus-Liebig Universität Gießen, Rodthohl 6, 35392 Gießen, Deutschland
2Institute für Biochemie und Endokrinologie, Veterinärmedizinische Fakultät, Universität Gießen, Frankfurter Straße 100, 35392 Gießen, Deutschland 3Ärztlicher Abteilung und Abteilung für Chirurgie der Asklepios Klinik, Goethe Straße 4, 35423 Lich, Deutschland
Correspondence to: Dr. PD Hardt, E-Mail: @ Philip.D.Hardt innere.med.uni-giessen.de

Diese Arbeit ist dem Andenken an Professor Erich Eigenbrodt, der im Juni 2004 starb gewidmet. Seine Grundlagenforschung in Tumor-Stoffwechsel führte zur Entwicklung von Tumor M2-PK Tests und deren Einführung für die klinische Anwendung.

Eingegangen 30. Dezember 2003, revidiert 20. Mai 2004, angenommen 7. Juni 2004, online veröffentlicht am 13. Juli 2004

Proliferierenden Zellen, Besonders Tumorzellen, Sonderwünsche äußern Isoenzym der Pyruvatkinase, genannt M2-PK, die-in einem Tetra Meric Form kann occure mit einer hohen Affinität zu seinem Substrat, Phosphoenolpyruvat (PEP), und in einer dimeren Form mit einer geringen PEP Affinität . In Tumorzellen ist die dimere Form überwiegt und ist daher in der Regel Tumor M2-PK bezeichnet. Der Gehalt an Tumor M2-PK im-tumoren und in EDTA-Plasma korrelieren mit späten Inszenierung und die Fähigkeit der Tumorzellen zur Metastasierung. Seit kolorektalen tumoren intraluminal wachsen muss, erschien es interessant zu bestimmen whethere Tumor M2-PK ist nachweisbar im Kot oder Tumorpatienten. Stuhlproben wurden mittels ELISA von Kontrollen ohne Darmkrebs und Darmkrebs-Patienten getestet. Während Tumor M2-PK Were geringen Konzentrationen in der Kontrollgruppe (Mittelwert ± SEM: 3,3 ± 0,4, n = 144), waren sie im Fall von Darmkrebs (56,1 ± 15,3, n = 60) hoch. Bei einem Cutoff-Wert von 4 U ml-1 betrug die Sensitivität 73%. TNM und Dukes 'Klassifizierung der tumoren zeigte eine starke Korrelation zwischen fäkalen Tumor M2-PK Ebenen und Inszenierung. Die Bestimmung der Tumor M2-PK im Stuhl bietet einen vielversprechenden neuen Screening-Instrument zur Früherkennung des kolorektalen tumoren.