Lymphom. Hodgkinlymfomen und Non-Hodgkin-Krankheit

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Diagnose von Lymphomen: Lymphom kann nun besser von neuen diagnostischen Methode definiert werden.

8. März 2004: Lymphom kann nun besser von neuen diagnostischen Methode definiert werden

Quelle: Erasmus Medical Center

Europäische Zusammenarbeit führt zu neuen DNA-diagnostische Methode

Rotterdam, 8. März - Mit einer neuen Methode zur DNA-Diagnostik ist es möglich, schnell und zuverlässig bestimmen Lymphdrüsenkrebs. Bisher sind die Diagnose dieser Erkrankung in etwa 10 bis 15% der Fälle schwer und nicht mit Vertrauen. Die Entwicklung und Standardisierung der neuen Methode wurde von 47 Forschungseinrichtungen in sieben europäischen Ländern, geführt von Professor arbeitete Jacques JM van Dongen und Dr. Ton Langerak der Abteilung für Immunologie des Erasmus MC und Prof. Han van Krieken der Abteilung für Pathologie des Krankenhauses St. Radboud in Nimwegen.
Etwa 4.000 Patienten in den Niederlanden getestet Lymphdrüsenkrebs. In vielen Fällen zu den üblichen Untersuchung festzustellen, ob die Krankheit existiert. In etwa 10 bis 15% der Fälle bieten die aktuellen diagnostischen Methoden nicht bestimmt werden kann. In diesen Fällen ist teuer zusätzliche Untersuchungen erforderlich, die Ergebnisse nicht vollständig sicher. Darüber hinaus, während weitere Forschung ist nicht immer die Behandlung einzuleiten.

Durch die Bündelung ihrer Kenntnisse und Erfahrungen, Forscher aus 47 Instituten in sieben europäischen Ländern haben in schnelle und zuverlässige DNA-Diagnostik zur Identifizierung Entwicklung Lymphdrüsenkrebs gelungen. Das Verfahren nutzt die Tatsache, dass diese Krankheit alle eine Krebszelle (klonal) abgeleitet und somit identische DNA, die identisch neu Antikörper und T-Zell-Rezeptor-Gene. Die Entfernung des neuen "Klonalität" - Test kann mit großer Sicherheit diagnostiziert werden.

Die Forschung wurde teilweise durch die Europäische Union gefördert. Die Ergebnisse der Umfrage im Dezember 2003 in den maßgeblichen internationalen Fachzeitschrift veröffentlicht Leukämie. Die entwickelte Methode wurde auf Patente in Europa und den Vereinigten Staaten, wo der Test ist jetzt in viel klinische Forschung eingeführt worden geführt. Europäische Forscher planen, in Zusammenarbeit Lizenzgebühren nächsten investieren.