Forscher entdecken, wie Medikamente das Gehirn trotz der Blut-Hirn-Barier (Blut-Hirn-Blockade) erreichen können. Krankheiten wie Alzheimer, aber auch Krebs effektiver behandelt werden würde. Artikel erschienen 26. September 2011

26. September 2011: Quelle: Cornell University

Forscher an der Cornell University sagen, dass sie entdeckt haben, wie zu umgehen der Blut - Hirn-Schranke für Medikamente für Krankheiten zu verabreichen, die ihren Ursprung im Gehirn haben. Wie genau ist mir nicht klar, aus ihrer Pressemitteilung aber Ärzte und Experten werden unter Pressemitteilung zweifellos verstehen. In jedem Fall hat mit der sogenannten Adenosin-Rezeptoren zu tun. Dies scheint wichtig, insbesondere für Krankheiten wie Alzheimer und Multiple Sklerose, aber auch für bestimmte Formen von Krebs. Alle ich mich Frage wenn Frage mich ob es wirklich wünschenswert, "Chemie" Medizin in das Gehirn schien. Hier lassen sich die Presse an der Cornell University.

Cornell finden gestatten für Alzheimer, Multiple Sklerose und Gehirntumoren, Drug-Delivery zum Gehirn

ITHACA, n.y.: Cornell University Forscher können haben eine 100-Jahr Rätsel gelöst: wie sicher öffnen und Schließen der Blut - Hirn-Schranke, so dass Therapien zur Behandlung von Alzheimer, Multiple Sklerose und Krebserkrankungen des zentralen Nervensystems effektiv geliefert werden können. (Journal of Neuroscience, 14. September 2011).

Die Forscher fanden heraus, dass das Adenosin, ein Molekül, das durch den Körper produziert den Eintrag großer Moleküle in das Gehirn modulieren kann. Zum ersten Mal entdeckt die Forscher, dass Adenosin-Rezeptoren auf Zellen aktiviert sind, die die Blut - Hirn-Schranke bilden, ein Gateway in die Blut - Hirn-Schranke hergestellt werden kann.

Obwohl die Studie an Mäusen durchgeführt wurde, haben die Forscher auch Adenosin-Rezeptoren auf diese gleichen Zellen beim Menschen gefunden. Sie entdeckten auch, dass eine vorhandene FDA zugelassene Droge namens Lexiscan, ein Adenosin-basierte Medikament in der Herz-Bildgebung bei sehr kranken Patienten, auch kurz das Gateway über die Blut - Hirn-Schranke öffnen kann.

Die Blut - Hirn-Schranke besteht aus spezialisierten Zellen, die Blutgefäße des Gehirns bilden. Es verhindert selektiv Substanzen im Blut und Gehirn, so dass nur solche grundlegenden Moleküle wie Aminosäuren, Sauerstoff, Glukose und Wasser durch. Das Hindernis ist, dass Forscher einen Weg zu liefern Drogen auf das Gehirn – bis jetzt finden konnte nicht so restriktiv.

"Die größte Hürde für jede neurologische Krankheit ist, dass wir nicht in der Lage, diese Krankheiten zu behandeln, da wir Drogen in das Gehirn liefern kann nicht", sagte Margaret Bynoe, Associate Professor für Immunologie an der Cornell's College of Veterinary Medicine und leitende Autor ein Papier erscheinen in der Zeitschrift Neuroscience 14 Sept.. Aaron, ein ehemaliger Postdoc Mitarbeiter in Čarman Bynoe Lab Zeitung, ist der leitende Autor. Die Studie wurde von der National Institutes of Health finanziert.

"Große Pharmaunternehmen haben versucht für 100 Jahre um herauszufinden, wie Sie durchlaufen die Blut - Hirn-Schranke und Patienten immer noch lebendig," sagte Bynoe, die mit Kollegen haben patentierte die Ergebnisse und haben begonnen, eine Firma, Adenios Inc., das Medikament testen und präklinischen Studien beteiligt sein wird.

Forscher haben versucht, liefern Drogen auf das Gehirn durch sie zu ändern, so würde sie an Rezeptoren binden und "huckepack" auf andere Moleküle über die Barriere zu bekommen, aber so weit, diese Änderung Prozess zur Wirksamkeit verloren führt, sagte Bynoe.

"Verwendung von Adenosin-Rezeptoren scheint eine allgemeinere Gateway über das Schelfeis sein," fügte sie hinzu. "Wir sind Kapital auf diesen Mechanismus zum Öffnen und schließen das Gateway, wenn wir wollen."

In der Papier-beschreiben die Forscher erfolgreich transportieren wie großen Makromolekülen Dextrane und Antikörper in das Gehirn. "Wir wollten sehen, die wir bekommen konnten, um große Moleküle in und ob es eine Beschränkung auf Größe, soweit", sagte Bynoe.

Die Forscher geliefert auch erfolgreich einen anti-beta amyloïdes Antikörper die Blut - Hirn-Schranke und Binden an Beta-Amyloid-Plaques es beobachtet, die Alzheimer in einem transgenen Mausmodell verursachen. Ähnlicher Arbeit wurde eingeleitet, für Behandlung von Multipler Sklerose, wo Forscher hoffen, verschärfen die Barriere, anstatt Sie zu öffnen, um zerstörerische immune Zellen eingeben und verursacht Krankheit zu verhindern.

Zwar gibt es viele bekannte Antagonisten (Drogen oder Proteine, die spezifisch blockieren signalisieren) für Adenosin-Rezeptoren in den Mäusen, künftige Arbeit wird versuchen, solche Drogen für Menschen zu identifizieren.

Die Forscher planen liefert Gehirn-Krebs-Medikamente zu erforschen und besser zu verstehen, die Physiologie hinter wie Adenosin-Rezeptoren die Blut - Hirn-Schranke modulieren.

Weitere Informationen über die Forschung an der Hochschule für Veterinärmedizin, besuchen Sie: www.vet.cornell.edu