Lymphom. Hodgkinlymfomen und Non-Hodgkin-Krankheit

Informationen über aktuelle Entwicklungen in reguläre und alternative oder ergänzende Behandlungsmethoden und Ressourcen für Lymphome - Non-Hodgkin-Lymphom und Morbus Hodgkin in allen Phasen.

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Krebs Immuntherapien mit Lymfklier: Non-Hodgkin und Impfung mit BiovaxID ist erfolgreich und viel versprechenden Ansatz.

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11. Januar 2012:
Zusätzlich zu den Informationen unten eine Zusammenfassung Artikel des Ansatzes mit Radio Therapie-Bestrahlung in Kombination mit Formen der Chemo- und Immuuntherapeutische Ressourcen einschließlich Zevalin und Bexxar und Yttrium-90 ist interessant zu erwähnen: Radioimmunotherapie oder Non-Krankheit Lymphom: aus der 'Magic Bullets,' radioaktive Magic Aufzählungszeichen
In der abstrakten Staat, sondern Klicken Sie auf diesen Link für die vollständigen Bericht zu studieren.

Sie Zustandsinformationen über Immuntherapien mit BiovaxID ®. Wenn Sie klicken hier können Sie lesen und sehen wie Sie als Patient erhalten BiovaxID ® können:

Quelle: Radioimmunotherapie (RIT) oder Lymphom mit Zevalin und Bexxar wurde genehmigt von der FDA in 2002 und 2003, bzw. für die Behandlung von Patienten mit wiederkehrendem oder therapieresistentem follikulären CD20 + B-Zell-non-Hodgkin Lymphom ´ s. Im Jahr 2009 wurde Zevalin auch zur Konsolidierung Therapie bei Patienten mit follikulärem Lymphom im nicht-Krankheit zugelassen, die eine teilweise oder vollständige Antwort zur Erstlinien-Chemotherapie zu erreichen. Für Patienten mit follikulärem Lymphom haben seit der Implementierung oder Fahrt progressionsfreies Überleben Preise und des Gesamtantwort reagiert deutlich verbessert. Die vorherrschende hämatologischen Toxizität Komplikation oder Fahrt ist in der Regel überschaubar ist. Es gibt laufende Studien genauer definieren, die wachsende Rolle der Fahrt als erste Zeile oder gleichzeitige Therapie in der Behandlung von Lymphom sowie für bestimmte Antibiotika resistenten Infektionen und aggressive Tumoren. Es wächst auch Interesse an der Entwicklung neuer Protokolle für erhöhte und einheitlichere Dosisabgabe bessere Ergebnisse und verbesserte Patienten überleben. Diesen Bericht konzentriert sich in erster Linie auf die Rolle oder Fahrt in Behandlung von nicht-Krankheit-Lymphom, die hergestellt wird oder klinischen Nutzen und FDA genehmigt. Der Mechanismus der Fahrt zur Verfügung Radionuklide und Pharmakokinetik, Therapie Verwaltung, klinischen Nutzen und Toxizitäten und Zukunftsperspektiven erörtert werden würde.

September 2001: Quelle: unsereeigenen Kontakte und Pubmed

Besucher auf der Website habe ich Studien unten geschickt, die angeben, dass diese Unternehmen sehr weit mit der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Hodgkin Lymphomen. Studien zeigen, dass 90 % 7-Jaarsgrens Follow-up überlebt ohne einen Rückfall nach der Impfung mit dem Zusatz von GM-GSM, ein Immuunstimulator, über 90 % der Patienten mit non-Hodgkin Lymphom im Zusammenhang mit einer standard-Chemotherapie Behandlung sterben an ihre non-Hodgkin-' s. Ein sehr vielversprechend und bemerkenswert Nachricht, die besonders für Patienten mit non-Hodgkin-ist, aber vielleicht auch für Menschen mit anderen LeukämieVerwandte Krebserkrankungen Blut wie z. B. Patienten mit Makroglobulinämie und Kahler , Ahnen kann.

Quelle: Accentia-Webseite. http://www.businesswire.com/portal/site/google/?ndmViewId=news_view & NewsId = 20090628005016 & NewsLang = de (Lesen Sie auch Zeitpläne etc..)

Eine kurze kostenlose Übersetzung der wichtigsten Punkte der englischen Sprache studieren Beschreibungen unten.

In Hsu wurden Et Al. Studium an der Stanford University Forscher von den Patienten mit einer autologen Impfstoff gegen Ig (Antigen) von ihren Tumoren und beobachteten klinischen Grundsätzen. Nach 41 Patienten mit non-Hodgkin-Lymfomen (NHL), standard-Chemotherapie erhielten eine Reihe von Injektionen, die das Tumor Proteinantigen (Ig) enthalten im Zusammenhang mit 'Keyhole Limpet' (weiß nicht, was das bedeutet, in Englisch).
Hinweis: dieser Prototyp-Impfstoff enthalten nicht die Immuunstimulator GM-CSF. Die durchschnittliche Dauer des Follow-up aller Patienten betrug 7,3 Jahre nach der Diagnose und 5,3 Jahre von der Beendigung der Chemotherapie und starten den geimpft wurden.

Zwanzig Patienten (49 %) sah eine Immunantwort gegen den ursprünglichen Typ des ihre Tumor-Antigens. Zwei Patienten, die 'residual Disease' hatte (welche zeigt, dass die Krebszellen nach der Behandlung hinterlassen, so dass diese Patienten immer bekommen einen Rückfall normalerweise Krebsforschung), erhalten einen vollständigen Tumor Vergebung-Krebs-verschwand ein Ergebnis dieser Immunantwort. Die durchschnittliche Dauer der keine Krankheitsdauer Progression und Überleben aller 20 Patienten war deutlich länger und besser im Vergleich zu Patienten, die keine Immunantwort zeigte.

32 Patienten wurden in einer ersten Erlaß und neun in einen Nachfolger Schuldenerlass vor Beginn die Impfung. Eine Analyse der 32 Patienten waren in einer ersten Erlaß zeigte ein besser klinischen Ergebnis für diePatienten, die eine spezifische Immunantwort als diejenigen, die Dies zeigte zeigte nicht. (ohne Fortschreiten der Krankheit, 7,9 Jahr mehr als 1,3 Jahre und eine durchschnittliche Überleben aus der Zeit nach die letzte Chemo Behandlung des Zeitlimits der Beobachtung von 7 Jahren nicht mehr reagiert (nicht-Responder) Patienten.
, Br > die vollständige Studienergebnisse werden veröffentlicht in Hsu, JH, Caspar CB, Et Al. Tumor-spezifischer Idiotyp Impfstoffe in der Behandlung von Patienten mit B-Zell-Lymphom bis langfristigen Ergebnisse einer klinischen Studie. Blut 89 (9): 2416-3135 gesehen Mai 1997

Studienergebnisse Impfung Plus GM-GSF.

Die Biovest Krebs-Impfstoff ist eine Verbesserung der der Prototyp-Impfstoff an der Stanford University entwickelt und hat sehr positive Ergebnisse in den ersten klinischen Studien gezeigt (wobei also GM GSF hinzugefügt). NCI-National Cancer Institute-die Verwendung von CM-GSG-Iuumstimulator a Keyhole Limpet Hämocyanin Id als Ergänzung zu dem Antigen getestet (leider nicht wissen, wie man gut Englisch übersetzen). Eine Phase II-Studie mit 20 Patienten auszuwerten den Impfstoff wurde 1999 von NCI veröffentlicht. Die Studie beurteilte die Fähigkeiten der Idiotyp Protein-Impfstoff Formel für benachteiligte-Lymphom-Zellen Biovest völlig zerstören auf 20 Patienten, die in eine homogene ersten Erlaß Periode durch Chemo verursacht wurden. Der Unterschied mit der vorherigen Studie mit Impfstoffen war, die mit dem Prototyp des Stanford-Impfstoff, die die Agents, die Medium-GM-Granulozyt-Monozyte Kolonie-Förderung-GSF-war stimulieren hinzugefügt. Hinzufügen von GM-GSF basiert auf früheren Ergebnisse der Studie,, dass GM-GSF haben, die die Möglichkeit Tumorspecifieke CD8 T-Immune Zellen (Immunzellen) entwickeln zeigte durch Bearbeiten des Antigens eingeführt, um zu erhöhen.

11 Patienten in der Studie mit nachweisbaren primäre Tumormarker (Translokationen) zeigte nachweisbare Zellen im Blut durch PCR, eine erste Runde der beiden Diagnose und nach standard-Chemotherapie. Die Beseitigung der verbleibenden Krebszellen im Blut durch Impfung ist ein sehr wichtiger Unterschied mit der Wirkung der herkömmliche Chemotherapie und dass eine gezielte Impfung. 11 Geimpften Patienten, die eine molekulare Analyse getestet wurden, waren nur in 3 Patienten FL-nachweisbar Tumorzellen. Dies ist sehr ermutigend, da die Krankheit ist nachweisbar durch diese Methode auch bei Patienten, die eine vollständige klinische Remission nach anderen Behandlungen gegangen sind.
Die endgültigen Ergebnisse sind noch besser. 18 der 20 Patienten (90 %) zeigte eine kontinuierliche klinische Remission mit einer durchschnittlichen Follow-up von mehr als 42 Monate. Tumorspecifieke, die zytotoxische CD8 und T-CD4-Zellen (an 19 der 20 Patienten) einheitliche gefunden wurden behandelten Patienten. Also ist die Impfung eine endgültige Stilllegung-Lymphom-Zellen zugeordnet.
Diese Studienergebnisse variieren enorm mit dem erwarteten GradientenDiese Krankheit nach standard-Chemotherapie und Bestrahlung, die eine durchschnittliche Zeit bis zu einem Rückfall FL Patienten Shows von drei Jahren, mit 90 % der Patienten innerhalb von 7 Jahren nach der Diagnose Tumorgerelateerde Ursache sterben. Die vollständige Studienergebnisse werden veröffentlicht:
Bendandi M, Gocke CD, Et Al. kompletten Molekulare Remissionen induziert durch Patienten-spezifischen Impfung sowie Granulozyt-Monozyte Kolonie-stimulierenden Faktor gegen Lymphom. Natur-Medizin. 5 (10): 1171 – 1177. Oktober 1999.

Nach dieser Förderung Studie ist I und II Studienergebnisse im Januar 2000 mit einer Phase III Studiengruppe von 375 Patienten. (siehe auch englischen Text für vorläufigen Bericht davon).

Quelle: Accentia-Webseite. http://www.accentia.net/companies/biovestimmunotherapy
Biovest Krebs Immunotherapie stammt von 1986 auf die Entwicklung eines Impfstoffes Patienten-spezifischen follikulären Lymphom (FL) begonnene Arbeit. Der Krebs-Impfstoff erinnert an die Kraft des Immunsystems jeden Patienten und Primzahlen es zu erkennen und zu beseitigen, Erkennung von präkanzeröse-Lymphom-Zellen, während Schonung normaler B-Zellen. In der B-Zell-Lymphom, Impfstoff ist Krebs Ziel, wird der Prozess durch die Anwesenheit von ein Markenzeichen Oberflächenantigen der Krebszellen ermöglicht, die in nicht-Erkennung präkanzeröse Gewebe nicht vorhanden ist. Durch das Einspielen des Immunsystems mit dieses Antigen in Form einer autologen Impfstoff, ausgesprochen Impfstoff Schizophrenie und eine starke Immunantwort gegen die Erkennung präkanzeröse Zellen, die in vielen Fällen führt, komplette Krebs Abstand. Da jede Dosis Biovest Impfstoff von einzelnen Patienten erkennen präkanzeröse Zellen abgeleitet ist, ist der Impfstoff eine wahre gezielten und maßgeschneiderten Therapie. Der Impfstoff ist starke Anti-Tumor-Wirkung übersteigt erheblich die ungezielten traditionelle Therapie, wie es aus das Immunsystem Abwehr Zellen angeborene Fähigkeit selektiv fremde Antigene abzielen. Am wichtigsten ist, der Immunantwort, ausgelöst durch die Impfung gegen das Erkennen von präkanzeröse Gewebe ist eine natürliche Krankheit kämpfen Mechanismus und hat fast keine der-Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Breitspektrum-Chemotherapie und Bestrahlung verwendet, um diese Art von Lymphom traditionell behandeln.



Ergebnisse der Studie Biovest Immunotherapie-Levy
Hsu, Et Al. Studie an der Stanford University, Forscher geimpft Patienten mit dem autologen Impfstoff gegen die Ig (Antigen) ausgedrückt durch den Tumor und beobachtet ihre klinischen Ergebnisse. Nach standard-Chemotherapie erhielten die 41 Patienten Lymphom - NHL Hodgkins eine Reihe von Infektionen oder Tumor Protein gekoppelt mit Schlüsselloch Klette Ig besteht. Beachten Sie, dass dieser Prototyp-Impfstoff nicht das Immunsystem stimulierende GM-CSF (siehe unten) enthält. Die durchschnittliche Dauer der Follow-up für allePatienten war 7,3 Jahre von der Diagnose und 5,3 Jahren ab der letzten Chemotherapie vor der Impfung gegeben.

Zwanzig Patienten (49 %) generiert spezifischen Immunantworten gegen die Ig Idiotypen ihre Tumor. Zwei Patienten, die erfahrenen residuale Erkrankung hatte füllen Tumorrückbildung führt in Verbindung mit der Entwicklung dieser Immunantworten. Die durchschnittliche Dauer der Freiheit von Krankheit wurden Fortschreiten und die Gesamtüberlebenszeit oder alle 20 Patienten Montage eine Immunantwort Anti-Idiotyp deutlich verlängert im Vergleich zu den Patienten, die keine Immunantwort bereitgestellt.

Zweiunddreißig Patienten waren ihre ersten Remission und neun in nachfolgenden Remissionen vor Beginn der Impfung Behandlungen. Analyse der 32 ersten Erlaß Patienten zeigt auch eine verbesserte klinische Ergebnisse für die Patienten bereitgestellt, die eine spezifische Immunantwort im Vergleich zu denen, die nicht (Freiheit von Progression, 7,9 Jahre V 1.3 Jahre und eine mediane Überlebenszeit von Zeit oder letzten Chemotherapie, die Zeit der Beobachtung V sieben Jahre für Patienten nicht mehr reagiert überschritten).

Die vollständige Studienergebnisse veröffentlicht sind:
Hsu, JH, Caspar CB, Et Al. Tumor-spezifischer Idiotyp Impfstoffe in der Behandlung von Patienten mit B-Zell-Lymphom bis langfristigen Ergebnisse einer klinischen Studie. Blut 89 (9): 2416-3135 gesehen Mai 1997

Biovest Immunotherapie-Bendandi Et Al. Studienergebnisse oder Impfstoff + GM-CSF
Der Biovest Krebs-Impfstoff ist eine Verbesserung gegenüber der Prototyp-Impfstoff an der Stanford University entwickelt und es hat sehr ermutigende Ergebnisse in den ersten klinischen Studien gezeigt. NCI getestet die Verwendung einer zugelassenen immun Stimulans, GM-CSF, als Ergänzung zum Schlüsselloch Klette Hämocyanin Id-Antigen. Eine 20-Patient Phase II Studie zur Bewertung des Impfstoffs wurde vom National Cancer Institute (NCI) im Jahr 1999 berichtet. Die Studie beurteilte die Fähigkeit der BioVest Idiotyp Protein-Impfstoff-Formulierung zur Beseitigung der verbleibenden-Lymphom-Zellen bei 20 Patienten in eine homogene, Chemotherapie-induzierte erste komplette klinische Remission. In dieser Studie im Gegensatz zu den Prototyp Impfstoff entwickelt an der Stanford University war der Unterschied Patienten Förder- und Granulozyt-Monozyte Kolonie-der Zusatz von stimulierende Faktor (GM-CSF), um die Impfstoff-Formulierung. Die Einbeziehung oder GM-CSF wurde auf der Grundlage von früheren Studien, die GM-Sie Fähigkeit, spezifische CD8 T-Zell-Tumor-Immunität zu generieren, durch die Stärkung der Verarbeitung oder Antigen eingeführt.

11 Patienten in der Studie mit nachweisbaren primäre Tumormarker (Translokationen), zeigte nachweisbare Zellen im Blut durch PCR Diagnostik und nach der ersten Runde der standard-Chemotherapie. Der Impfstoff ist ist diese verbleibenden Krebszellen im Blut eine wichtige Unterscheidung zwischen die Wirksamkeit der traditionellen Therapie und eine gezielte Krebs-Impfstoff. Von waren 11 geimpften Patienten, die durch die molekulare Analyse getestet wurden, FL Tumorzellen in nur 3 Patienten nachweisbar. Dies ist sehr ermutigend, da die Krankheit dadurch nachweisbar istMethode auch bei Patienten, die vollständige klinische Remission nach anderen Behandlungen gehen.

Die Ergebnisse der Studie sind noch deutlicher, mit 18 oder 20 (90 %) der Patienten zeigen, kontinuierliche klinische Remission mit ein durchschnittliches Followup oder 42 + Monate. Tumor-spezifische zytotoxische CD8 + und CD4 + T Zellen (19 oder 20 Patienten) gleichmäßig in der behandelten Patienten gefunden wurden. Impfung wurde so mit längeren Abstand oder Lymphom-Zellen verknüpft.

Die vollständige Studienergebnisse veröffentlicht sind:
Bendandi M, Gocke CD, Et Al. kompletten Molekulare Remissionen induziert durch Patienten-spezifischen Impfung sowie Granulozyt-Monozyte Kolonie-stimulierenden Faktor gegen Lymphom. Natur-Medizin. 5 (10): 1171 – 1177. Oktober 1999.

Diese Ergebnisse mit den erwarteten Verlauf der Krankheit nach standard-Chemotherapie und Bestrahlung, die mittlere Rückfall FL Patienten oder drei Jahre, mit 90 % der Patienten zeigt Kontrast an einem Tumor-Mortalität innerhalb von 7 Jahren nach dem Zeitpunkt der Diagnose sterben.

Langfristige Followup und Ergebnisse der Studie
Langfristige Beobachtung der Patienten in die Phase II wurde vor kurzem abgeschlossen (Sommer 2003) und bei den Patienten Studie zeigt. Induktion oder CD4 + T-Zell-Antwort in 100 % der Patienten, Induktion oder CD8 + T-Zell-Antwort in 86 % Patienten (definiert durch Zerstörung der autologe Lymphom Ziele), Induktion der molekularen Remission in 75 % der Patienten, und die meisten kritisch die mediane Zeit Rückfall hat nun 7 Jahre seit dem Beginn der Versuche überschritten.

Zulassungsrelevante Phase-III-
Aufgrund einer die vielversprechender Phase-II-Ergebnisse haben die FDA und NCI eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie mit 375 Patienten zugelassen. Im Januar 2000 eröffnete NCI eine behördenübergreifendes Phase III randomisierte klinische Studie, die wissenschaftlich endgültig die Frage der klinischen Nutzen von Patienten-spezifischen Idiotyp-Impfstoffen bei follikulärem Lymphom-Patienten induziert auswerten soll. Zuvor unbehandelten follikuläres Lymphom, die Patienten werden zunächst mit Praktikum erweiterte eine einheitliche Chemotherapie, die vollständige Beantwortung Datum (84 %) bei fast allen Patienten hervorgebracht hat. Etwa sechs Monate nach Abschluss der Chemotherapie, werden Patienten in komplette Remission oder komplette Remission unbestätigte mit der experimentellen Tumor-spezifischer Impfstoff (Id-KLH-Impfstoff + GM-CSF) oder die Kontrolle nicht-spezifischen Impfstoff (KLH + GM-CSF) behandelt.

Patienten, die eine CR oder komplette Remission erreichen unbestätigte (CRu) mit einer standard-Chemotherapie-Regime oder Prednison, Doxorubicin, Cyclophosphamid einheitliche und Etoposid (PACE) Chemotherapie werden nach dem Zufallsprinzip zu den experimentellen Tumor-spezifischer Impfung Arm (Id-KLH-Impfstoff + GM-CSF) oder der Kontrollgruppe unspezifische Impfung (KLH + GM-CSF). Es gibt keine Behandlung Placebogruppe. Die Zufallsgenerierung erfolgt im Verhältnis 2:1 für bestimmte Impfungen Arm. Weder die Patienten behandeln Arzt oder jemand unmittelbar mit der Behandlung von Patienten an der Studie über die Behandlung ist einePatient wurde zugewiesen. Patienten, die bleiben in CR oder CRu, frühen Impfung ca. 6 Monate (oder wenn ein benutzerdefinierter Impfstoff verfügbar bis auf einen Zeitraum von höchstens 12 Monaten ist) nach Abschluss der Chemotherapie, um Zeit für die immunologische Recovery ermöglichen. Jeder Patient erhält fünf Impfungen über einen Zeitraum von 6 Monaten subkutan.

Studienteilnahme
Januar 2003 haben 128 Patienten bei der Phase-III-Studie abgegrenzt. Der 96 Patienten, die Chemotherapie, 81 Patienten abgeschlossen (~ 85 %) erreicht komplette Remission oder Molekulare komplette Remission. CR oder CRu. Neunundzwanzig Patienten haben entweder abgeschlossen oder die Impfung gestartet. Die Toxizitäten aufgrund der PACE-Chemotherapie sind in der Regel im Zusammenhang mit der Chemotherapie-Agenten, darunter auch einige ernsten Toxizitäten z. B. sekundäre Leukämie. Die Nebenwirkungen des Impfstoffes wurden vor allem lokale wie Erythem, Verhärtung und milden Zärtlichkeit an der Injektionsstelle oder. Der Impfstoff oder GM-CSF können Fieber, Schüttelfrost und Grippe-ähnliche Symptome verursachen. Knochenschmerzen und Hypotonie wurden gelegentlich mit GM-CSF beobachtet. Keine langfristige Toxizitäten oder Todesfälle wurden mit dem Impfstoff in der abgeschlossenen Phase-II-Studie.

Erweiterte Anwendungen
Neben Formen des nicht-Hodgkins Lymphoms außer den follikulären Typ (FL) hat die Impfstoff-Technologie das Potenzial, bieten erhebliche Vorteile, andere Verwandten B-Zelle abgeleitet Tumoren wie multiplem Myelom und chronischer lymphatischer Leukämie. Wie nicht-Hodgkins Lymphom schnelles diese Tumoren auch eine Id auf der Oberfläche der Tumorzellen.

d.d. Januar 2001:

Im folgenden haben wir verschiedene Seiten Pressemitteilung. Ein sehr vielversprechend und bemerkenswert Nachricht, die besonders für Patienten mit non-Hodgkin-ist, aber vielleicht auch für Menschen mit anderen LeukämieVerwandte Krebserkrankungen Blut wie z. B. Patienten mit Makroglobulinämie und Kahler , Ahnen kann.

Eine kurze Übersetzung des Wesens der amerikanischen Meldung:

In ein Phase-II-Studie hat Dr. Larry w. Kwak, m.d., Ph.d., Senior Forscher an den National Institutes of Health, gezeigt, dass Impfung mit einem Impfstoff aus eigenen Tumorzellen bei Patienten mit Blut gewachsen Krebserkrankungen wie z. B. non-Hodgkin-eine dauerhafte Remission (non-Hodgkin-verschwindet und nicht mehr wieder) verursacht hat. 18 der 20 Patienten, die mit dem Impfstoff geimpft worden sind bereits vier Jahre nach der letzten Verabreichung von anderen Krebs. Die Nebenwirkungen waren minimal oder vernachlässigbar. Alle teilnehmende Patienten saß mit Krebs in einem frühen Stadium ihrer Krebs wurde durch eine Chemo Behandlung weit zurück gebracht. Das National Cancer Institute (NCI) ist jetzt in fünf großen Krankenhäusern in Amerika auf eine groß angelegte Phase-III-Studie mit diesem Auto-Impfung.

Wir wissen, dass vor allem in der VU Amsterdam auch erfolgreiche Versuche mit Auto-Impfung in Darmkrebs und verwandte Blut Krebserkrankungen und non-Hodgkin-getan haben ' s. Diese Studien sind wiederholt auf einem größeren Maßstab und in eine Reihe von größeren Krankenhäusern in Niederlande verfolgt. Für eine Geschichte über eine Frau, die überlebten mit non-Hodgkin und nur Diät und Supplementierung scheint ausgehärteten finden Sie in die Geschichte der Frau Bruins

Die amerikanische Presse-Mitteilung:

Krebs-Impfstoff Pionier an der NYU Überprüfung personalisierte Krebs Impfstoffe, bahnbrechende Biotherapies sind erweiterte Studien Zeitpunkt

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--präsentieren 25. Januar 2001--Dr. Larry w. Kwak, m.d., Ph.d., Senior-Forscher am National Institutes of Health, veröffentlichten Ergebnisse mit Bezug auf personalisierte Krebs-Impfstoff Technologien, 13 am 26. Januar 2001, an der New York University Medical Center (NYU) arbeiten. Insbesondere diskutieren Dr. Kwak bahnbrechende Fortschritte auf dem Gebiet der Tumor-spezifischer personalisierte Krebs Impfstoffe, um eine Vielzahl von tödlichen Krebs zu behandeln.

Als ein Beispiel, am 27. September 1999, dem National Cancer Institute (NCI)
angekündigt, dass zum ersten Mal überhaupt, Ergebnisse einer Phase-II-Krebs-Impfstoff
Die Studie zeigte eine Anti-Tumor-Wirkung in einer kleinen Gruppe von Patienten
über einen Zeitraum von fünf Jahren geimpft. NCI Forscher berichteten, die 18 oder 20
Patienten gegen diese gemeinsamen Blut-Zell-Tumor blieb in komplette Remission durchschnittlich vier Jahre nach Impfstoff Therapie. Vor der Impfung aller Patienten in die Phase II-Studie hatte minimal Krankheit oder eine erste Chemotherapie-induzierte Remission waren.

Als ein Ergebnis, NCI eine groß angelegte, randomisierte, Phase III-Studie gestartet
um dies zu testenexperimentelle Krebs Impfstoffe, die von sind
Patienten Tumorzellen im komplette Remission nach einer Chemotherapie. Die Nebenwirkungen des Impfstoffes scheinen kleinere oder nicht-Existent. Seine
Produktion erfordert sehr einzigartige Technologien.

NYU erwägt die Möglichkeit zur Teilnahme an, und spielen eine entscheidende Rolle
in dieser nationalen Phase-III-Studie. Derzeit sind Krebs-Impfstoff Studien in
Phase-III-Studien bei fünf führenden medizinischen Zentren: Northwestern University
Medical School, Universität Pennsylvania, Duke University, der Moffitt
Cancer Center an der University of südlichen Florida und der National Cancer
Institut in Bethesda, Maryland.

Im Jahr 2001 werden schätzungsweise 54.900 Menschen voraussichtlich mit nicht-Krankheit Lymphom diagnostiziert werden. Biovest International produziert derzeit die vorgenannten Krebs-Impfstoffe für die nationale Phase III-Studie.