Lymphom. Hodgkinlymfomen und Non-Hodgkin-Krankheit
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BiovaxID Immuntherapie: eine Impfung mit deutlich mehr krankheitsfreie Zeit bei Lymfklier verursacht Krebs (non-Hodgkin-FL) aus Phase-III-Studie betrachtet. Artikel Update 11. Januar 2011
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11. Januar 2012:
Zusätzlich zu den Informationen unten eine Zusammenfassung Artikel des Ansatzes mit Radio Therapie-Bestrahlung in Kombination mit Formen der Chemo- und Immuuntherapeutische Ressourcen einschließlich Zevalin und Bexxar und Yttrium-90 ist interessant zu erwähnen: Radioimmunotherapie oder Non-Krankheit Lymphom: aus der 'Magic Bullets,' radioaktive Magic Aufzählungszeichen
In der abstrakten Staat, sondern Klicken Sie auf diesen Link für die vollständigen Bericht zu studieren.
Sie Zustandsinformationen über Immuntherapien mit BiovaxID ®. Wenn Sie klicken hier können Sie lesen und sehen wie Sie als Patient erhalten BiovaxID ® können:
Quelle: Radioimmunotherapie (RIT) oder Lymphom mit Zevalin und Bexxar wurde genehmigt von der FDA in 2002 und 2003, bzw. für die Behandlung von Patienten mit wiederkehrendem oder therapieresistentem follikulären CD20 + B-Zell-non-Hodgkin Lymphom ´ s. Im Jahr 2009 wurde Zevalin auch zur Konsolidierung Therapie bei Patienten mit follikulärem Lymphom im nicht-Krankheit zugelassen, die eine teilweise oder vollständige Antwort zur Erstlinien-Chemotherapie zu erreichen. Für Patienten mit follikulärem Lymphom haben seit der Implementierung oder Fahrt progressionsfreies Überleben Preise und des Gesamtantwort reagiert deutlich verbessert. Die vorherrschende hämatologischen Toxizität Komplikation oder Fahrt ist in der Regel überschaubar ist. Es gibt laufende Studien genauer definieren, die wachsende Rolle der Fahrt als erste Zeile oder gleichzeitige Therapie in der Behandlung von Lymphom sowie für bestimmte Antibiotika resistenten Infektionen und aggressive Tumoren. Es wächst auch Interesse an der Entwicklung neuer Protokolle für erhöhte und einheitlichere Dosisabgabe bessere Ergebnisse und verbesserte Patienten überleben. Diesen Bericht konzentriert sich in erster Linie auf die Rolle oder Fahrt in Behandlung von nicht-Krankheit-Lymphom, die hergestellt wird oder klinischen Nutzen und FDA genehmigt. Der Mechanismus der Fahrt zur Verfügung Radionuklide und Pharmakokinetik, Therapie Verwaltung, klinischen Nutzen und Toxizitäten und Zukunftsperspektiven erörtert werden würde.
17. Januar 2010: Quelle: Abramson Cancer Center der University of Pennsylvania
Ein Impfstoff genannt BiovaxID, die aus dem Gewebe Tumor des Patienten gibt sich wesentlich länger krankheitsfreie Zeit bei Krebs-non-Hodgkin Lymfklier des Typs follikulären Lymphom (FL) bei Patienten, die bereits 6 Monate krankheitsfreie Zeit mit Chemo erreicht hatte.
117 Teilnehmer erhielten den Impfstoff zusammen mit einem Immuunstimulator GM-csf (76 Teilnehmer) oder Placebo (41 Teilnehmer).sie alle hatten Stufe II bis IV und hatte mindestens 6 Monaten erreicht mit Hilfe der Vergebung Chemotherapie (Tempo Regelung). Die Studie läuft noch aber in eine Zwischenauswertung sind es diese Ergebnisse veröffentlicht. Die mediane Follow-up-Zeit an diesem zwischen Bewertung war 56,6 Monate.War die mediane Zeit bis zum Wiederauftreten 44,2 Monate für den Impfstoff gegen Gruppe 30,6 Monate vor der Placebgroep. Das ist statistisch signifikant (p = 0,045). Die Gesamtüberlebenszeit noch nicht erreicht wurde mit mehr als 95 % der Impfstoff-Gruppe und 91 % von der Placebo-Gruppe Still Life zum Zeitpunkt dieser Beurteilung.Nicht schwerwiegende Nebenwirkungen waren zurückzuführen auf die Impfung und die Nebenwirkungen waren in beiden Gruppen ähnlich hatte ursprünglich angemeldete 234 Personen. aber es fiel 25 %, weil sie nicht die 6 Monate krankheitsfreie Zeit erreicht haben. Die Forscher argumentieren nun für Studien mit Rituxan und ohne Chemo- oder einen angemessenen Vorschuss zu Chemo. Ein gutes Ergebnis bei einerImmuntherapien Dendritischer Zell-Therapie wenn frisch Tumor Gewebe für Hände ähnlich.
Ursprüngliche Zusammenfassung:
Titel: Lymphom, follikuläres Idiotyp-Impfstoff Therapie (BiovaxID) in erste komplette Remission: in Phase III klinische Studienergebnisse
Moderation: S. j. Schuster, MD
Zugehörigkeit: University of Pennsylvania
Non-Krankheit Lymphom (NHL) ist die 6. häufigste Art von Krebs in den Vereinigten Staaten. Es werden etwa 65.980 Nachrichten Fälle diagnostiziert in den USA im Jahr 2009.
Follikulären Lymphom (FL) ist die zweite häufigste Art der NHL und Konten für 25 % aller NHL. Es ist ein B-Zelle abgeleitet Neubildungen, der eine bestimmte Idiotyp-Markierung auf der Oberfläche der Tumorzellen ausdrückt. Trotz wirksamen Chemotherapie Regi Mann diese Art von Lymphom in der Regel wiederholt und resistent gegen Therapie wird. Diese Studie beurteilte die Verwendung eines Impfstoffs aus Tumorzellen des Patienten erstellt.
Teilnehmer waren in Remission für mindestens 6 Monate nach standard-Chemotherapie (aber nicht Rituxan, da dies war nicht noch standard zu Beginn die Studie). Ein "persönlicher" Impfstoff wurde für die einzelnen Patienten unter Verwendung Gewebe von Lymphknoten Biopsien. Einzigartige Marker für jede Person Lymphom identifiziert wurden und daraus ein Impfstoff, der diese Marker als Ziel erstellt wurde. Der Impfstoff erhielt dann in Verbindung mit einem immun Anregung Agent aufgerufen GM-CSF, die hilft, um eine Immunantwort zu fördern. Normale Zellen sind Schäden verschont, weil sie nicht Zielmarkers verfügen.
Ein - hundert und siebzehn Teilnehmer erhalten Impfstoff (76 Patienten) oder Placebo (41 Punkte). Sie hatten Stufe IIx-IV FL und hatte mindestens einen Schuldenerlass 6 Monate nach der Chemotherapie erreicht (Regime verwendet wurde PACE). Teilnehmer werden noch überwacht wurde, aber wie üblich in Studien ist, eine Zwischenanalyse. Das mediane Follow-up-Zeit bei dieser Analyse war es ein 56,6 Monate. Die mediane Zeit bis zum Rückfall war 44,2 Monate (Impfstoff) gegenüber 30,6 (Placebo), die statistisch signifikant (p = 0,045). Die Gesamtüberlebenszeit hat mit über 95 % des Impfstoffes und 91 % der Plazebo Arme am dieses Leben noch nicht erreicht worden. Keine ernsten Nebenwirkungen waren zurückzuführen auf die Impfung und die Nebenwirkungen waren in beiden Gruppen ähnlich.
Obwohl ähnliche Arten von Impfstoffen bereits getestet haben, ist dies die erste Studie, eine statistisch signifikante Verbesserung in progressionsfreies Überleben bei follikulärem Lymphom-Patienten behandelt wurden mit dem Impfstoff zu zeigen. Frühere Studien enthalten Patienten, die teilweise oder vollständige Antworten, hatte während dieser Studie nur Patienten geimpft, die keine nachweisbaren Tumor nach Chemotherapie hatten. Unter diesen Bedingungen, dass die Forscher, dass der Impfstoff minimal residual Krankheit in Schach halten könnte. Es ist auch wichtig, darauf hinzuweisen, dass die Studie hatte ursprünglich 234 Teilnehmer eingeschrieben, aber 25 % nicht den Sünderlass 6 Monate erreichte. Die Patienten benötigen weitere Therapieoptionen.
Die Studie ist für das Feld von Impfstoffen aufregend, aber einige neuen Fragen auftauchen, einschließlich: Inwieweit Rituxan in dieses Schema passen jetzt Standard und gibt es einen besseren Zeitpunkt zu einen Impfstoff (Pre-chemo, in Verbindung mit ChemV).
