Kanker-actueel Impfstoffen gegen Krebs: Impfstoff basierend auf spezifischen Protein p53-Gen zugeordnet und injizierenden Körper Eigene dendritischen Zellen gibt viel versprechende Ergebnisse in tierischen Studien in klein-Cellige Lungenkrebs und Brustkrebs und Kopf- un

10. November 2011: Wer bei der Wahl von Studien, Advexin Typ Pubmed aber meist Labor oder Tier-Studien. Wenn Sie diesen Impfstoff interessiert sind können Sie sogar in dieser Auswahl finden können. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=advexin

29 Oktober 2004: Quellnachricht Introgen Therapeutics : Drücken Sie

Nachdem die erfolgreiche Versuche mit Introgen laut Advexin hauptsächlich auf Halstumoren und jetzt scheint wie auch diesen Impfstoff oder erfolgreiche, zusammen mit Körper Eigene dendritischen Zellen können in klein-Cellige Lungenkrebs und Brustkrebs angewendet werden. Tests in Mäuse zeigte, dass nachdem sie mit Körper Eigene dendritische Zellen oder mit diesen Impfstoff injiziert wurden, und einen Monat später, wurden die Mäuse mit Krebszellen, die für 100 % sicher, dass den Krebs in Mäuse Gruppe führen würde oder mit diesen Impfstoff oder dendritischen Zellen injiziert wurden nur 15 % Krebs entwickelt injiziert. Auffallend ist, dass es keine Unterscheidung zwischen der Gruppe verwaltet mit der eigenen dendritischen Zellen und der Impfstoff-Gruppe. Ich verstehe vielleicht falsch, aber ich denke, dass es wirklich zwei Gruppen, die gefolgt, aber die Ergebnisse aus beiden Gruppen mit einander verbunden. Dass die Impfung als gut funktionieren würde oder dass die dendritischen Zellen für dieses Ergebnis ist nicht offensichtlich von dieser Pressemitteilung nicht spezifiziert unverändert gelassen. Eine Studie zu überprüfen die gemeldeten Ergebnisse haben wir Beschreibung. Sie können hier auf dieser Webseite für klinische Onkologie Forschung eine sehr umfassende, jedoch in medizinischen Sprache Gliederung Artikel geschrieben lesen über Entwicklungen der Gentherapie und vor allem diese p53-basierte Gentherapie. Jedoch, klicken Sie auf der Website genannten klinischen Studien vorhanden Deeplink sieht, dass die Ergebnisse bislang immer noch sehr schlecht. Zunächst unterhalb der einzige Studie Beschreibung dazu finden wir in Medline Advexin und dann die Pressemitteilung vom 20. Oktober 2004.

BioDrugs. 2003; 17 (3): 216-22.

INGN 201: Ad-Ad5CMV-Adenoviral p53, p53, p53, p53-Gentherapie--INGN 101, Introgen, RPR/INGN 201.

[Keine Autoren aufgeführt]
Introgen der adenoviral p53-Gentherapie [INGN 201, ADVEXIN] ist in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten. Tumorsuppressor Gen p53 wird gelöscht oder mutiert in vielen Tumorzellen und ist eines der am häufigsten mutierte Gene in menschlichen Tumoren. INGN 201 hat sich gezeigt, Krebszellen direkt zu töten. Im August 2002 angekündigt, Introgen, einen Antrag für INGN 201 mit der Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) für die Behandlung von Kopf und Hals-Tumoren; die Europäische Einreichung werden sehen Sie gleichzeitig mit den zuvor geplanten (geplant für 2004) Vorlage eines Biologics License Application (BLA) für ADVEXIN an die FDA. 20. Februar 2003 erhielt Orphan-Drug-Bezeichnung INGN 201 von der FDA für Kopf und Hals-Tumoren. INGN 201 ist zur Lizenzierung zur VerfügungObwohl Introgen Beibehaltung teilweisen oder vollständigen Rechte auf die Therapie in den USA befürwortet.Introgen Therapeutics und kooperative Partner für das Programm p53, Aventis Gencell, haben p53-Gen Therapie Produkte entwickelt. Das Abkommen wurde ursprünglich von Rhône-Poulenc Gencell Rorer Division, unterzeichnet die Aventis Gencell wurde nach dem Zusammenführen von Rhône-Poulenc Rorer mit Hoechst Marion Roussel Formular Aventis Pharma. Nach war der ursprünglichen Vereinbarung Introgen für Phase I und präklinischen Entwicklung in Nordamerika, während Aventis Gencell verantwortlich für klinische Studien war durchgeführt, in Europa sowie für klinische Studien in Nordamerika nach Phase ich verantwortlich. Im April 2001, Aventis Gencell Introgen und ihre bestehenden Kommunikationsvereinbarung für p53-Gen Therapie Produkte umstrukturiert. Aventis Gencell darauf hingewiesen, dass p53 Forschung an internen Wettbewerb um Ressourcen litt hatte und zog zurück von seiner Entwicklungsvereinbarung mit Introgen für p53-Gen Therapie Produkte. Introgen übernimmt die Verantwortung für die weltweite Entwicklung aller p53 Programme und erhalten exklusiven weltweiten kommerziellen Rechte an Gen p53-basierte Therapie Produkte. Aventis Gencell erhöht ihre Beteiligung an der Introgen von US $ 20 Millionen in stimmrechtslosen Vorzugsaktien zu investieren oder Cabrio zu Common-Aktien Introgen Introgen, die mit einem Aufschlag auf den Marktpreis sein wird. Introgen erhalten eine 5 % Beteiligung an der Aventis Gencell. Introgen beabsichtigt, die Erträge oder Aventis Gencell Investitionen, die Vermarktung des Erzeugnisses p53-Gen Therapie zu finanzieren und beginnen den Aufbau interner Umsatz und Marketingabteilung, die Produkte unterstützen Markteinführung erwartet. Im April 2001 Aventis Pharma angekündigt, dass es beabsichtigt, spin-off ihre Gen Therapie Division, Aventis Gencell, als separate agierendes Unternehmen. Mitte 2002 Aventis Pharma war immer noch versuchen, spin-off Aventis Gencell aber Verhandlungen mit Venture Capital Partners gescheitert. Gene Logik (ehemals OncorMed) oder den USA, wurde beauftragt, von Introgen zu den p53-Status Prüfung für RPR/INGN 201 Phase I Studien durchführen. Im Februar 2003 kündigte Introgen es wird seine klinischen Studien der Phase III für Kopf und Hals-Tumoren, Senkung der Ausgaben zu rationalisieren und erhielt, die Orphan Drug Status für INGN 201 Kopf und Nacken Krebs in den Vereinigten Staaten. Laut Ergebnissen (veröffentlicht im Januar 2003) oder Introgen der Phase II Studie mit Patienten mit nicht-metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (nicht förderfähig, Chirurgie oder Kombination Therapie mit Strahlung und Krebs-Chemotherapie erhalten) mit INGN 201 in Kombination mit Bestrahlungstherapie behandelt, etwa 60 % der Patienten primäre Tumoren sind verschwunden oder nach der Kombinationstherapie von beiden Biopsien und CT-Scans 3 Monate nach der Behandlung beurteilten zurückgegangen. Ermittler kommentierte, dass weitere randomisierte Studien erforderlich sind, um diese Beobachtungen follow-up. Im Februar 2003 Introgen angekündigt, dass es mit der Entwicklung der Registrierung vorangetrieben werdenPläne für eine nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs Indikation für INGN 201, und jetzt auch Unterstützung für die Lunge Krebs Registrierung in Partnerschaft Diskussionen. RPR / ist derzeit Studien der phase I INGN 201 für die potenzielle Behandlung von Lungen-, Brust-, Eierstock-, Blase, Leber und Gehirn Krebs. Introgen und Aventis Pharma hatte ein Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) mit der National Cancer Institute (NCI) unterzeichnet. NCI wird sponsor klinische Prüfungen zu bewerten und RPR/INGN 201 als potenzielle Anti-Krebs-Agent für diese Krebsindikationen entwickeln. Die Studien unter ein NCI gesponserte IND wertet RPR/INGN 201 allein und in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Agenten. Dieses Abkommen wurde ursprünglich von Rhône-Poulenc Gencell Rorer. Introgen hat drei Phase abgeschlossen ich klinische Studien mit INGN 201 bei Patienten mit Lungenkrebs Karzinom, Eierstockkrebs und rezidivierende Bronchioalveolar Zelle Glioblastome, beziehungsweise. Intratumorale Injektionen oder RPR/INGN 201 bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastome war gut verträglich und Ausdruck des Proteins p53 führte. Direkte Verwaltung oder RPR/INGN 201 zu den unteren Atemwegen festsitzen von Patienten mit symptomatischer Bronchioalveolar Lung Karzinom bewirkte Verbesserung und verbessert die Lungenfunktion bei einigen Patienten. Im Februar 2003 Introgen angekündigt, dass die US Patent- und Markenamt hat an der University of Texas Systems, Patent Nr. 6, 511, 847 mit dem Titel The Board of Regents "Recombinant Adenovirus p53 Methoden und Kompositionen". Introgen Therapeutics ist der exklusive Lizenznehmer dieses Patent. Das Patent deckt alle adenoviral DNA-Moleküle, die das p53-Gen positioniert unter der Kontrolle der Promotor codieren. Solch ein DNA-Molekül bildet der genetischen Kern oder Introgen der ADVEXIN Krebstherapie. Introgen der ADVEXIN Therapie ist jetzt von bis zu zehn separate US-Patente für das Produkt einschließlich Kompositionen, therapeutische Methoden für die Verwaltung des Produkts in praktisch jeder Form, allein und in Verbindung mit den am häufigsten verwendeten chemotherapeutischen sowie Bestrahlung und seine Produktion abgedeckt. Introgen hat eine Reihe von US-Patente, die sich auf die klinische Verwendung von Krebs als Monotherapie oder in Kombination mit ADVEXIN in einem oder mehreren Chemotherapeutika, Strahlung Therapien oder andere Agenten, die eine schädliche Wirkung auf die DNA oder überleben oder (d.h. 2-Methoxyestradiol, Patent Nr. 6, 410, 029) Krebszellen haben. Im Juli 2002 patent das US Patent and Trademark Office ausgestellt, The Board of Regents von der University of Texas System U.S. Nr. 6, 410, 010. Das Patent im großen und ganzen umfasst alle adenoviral p53 Kompositionen (einschließlich ADVEXIN), therapeutische und andernfalls äußern, in Mengen ausreichend zu unterdrücken, das ausreichende p53 oder Wachstum oder Krebszellen bei Patienten zu töten. Das Patent deckt auch adenoviral p53, die enthält einen bestimmten Typ oder Projektträger, die Zellen auszudrücken p53 Tumor Tumorsuppressor-Gen hilft. Introgen ist der exklusive Lizenznehmer dieser Zusammensetzung der Materie patent für ADVEXIN. Im Dezember 2002Aventis Pharma wurde US-Patent Nr. 6, 262, 032 B1 mit dem Titel "Methode der zerstören Zellen durch die Kombination von p53 und Hyperproliferative Taxoid Behandlung" ausgegeben. Introgen hat eine exklusive Lizenz auf das Patent und verwendet diese Art der Kombinationstherapie in seiner Studie Brustkrebs. Introgen erwartet uns 2,5-3 Millionen $ aus dem Verkauf realisieren oder INGN 201. Und hier die Pressemitteilung vom 20. Oktober 2004:

SEATTLE, Okt. 20/PRNewswire-FirstCall / —-Introgen Therapeutics, Inc. (Nasdaq: INGN) gab heute bekannt, seine präklinischen Daten zeigen die Versprechen oder Therapie wie ein Krebs-Impfstoff INGN 225. Die Daten wurden gestern auf der dritten jährlichen AACR internationalen Konferenz über Grenzen bei Cancer Prevention Research, präsentiert in Seattle statt. INGN 225 ist eine therapeutische Krebs eigenen Zellen des Patienten immun aus einer behandelten mit eine Adenovector Durchführung des menschlichen p53-Gens, Ad-p53. INGN 225 wird derzeit in Phase 1/2-Studien bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs und Brustkrebs. Introgen entwickelt auch Ad-p53 oder ADVEXIN (R), in klinischen Phase-3-Studien für Kopf und Hals-Tumoren, und für eine Vielzahl von anderen Krebsarten.
Frühere Studien haben gezeigt, ist, dass p53 eine kritische Tumor Tumorsuppressor-Gen, deren Aufgabe es ist, Tumorbildung zu verhindern. Ursache sind Mutationen im p53 für Tumorbildung erforderlich. Diese Eigenschaften machen p53 Protein ein ideales Ziel für eine Krebs-Impfstoff. In normalen Zellen p53 befindet sich auf einem sehr niedrigen Niveau und ihren Ausdruck ist sehr streng kontrolliert. In Krebszellen jedoch p53 fehlschlägt, normal zu funktionieren und oft hohen sammelt. Diese hohe abnormale Ausdruck von p53 wird durch das Immunsystem zu identifizieren und zerstören Tumorzellen nach der INGN 225 Impfung verwendet. "Wir glauben, dass diese Studien markieren Sie das große Potenzial der INGN 225 für die Behandlung von Krebs, und wir gleichermaßen von der Aussicht auf mit dieser Technologie begeistert sind, um Krebs, zu verhindern", sagte Sunil Introgen Chada, Ph.d., Direktor für Forschung und Entwicklung. "Die Fähigkeit der INGN 225 zur Stimulierung der natürlichen Immunität und Krebszellen zu töten ist ein bedeutender Fortschritt in der Entwicklung von Krebs Impfstoffe. INGN 225 ist ein gutes Beispiel dafür, wie wir das körpereigene Immunsystem neue Krebs-Impfstoff Strategien molekulare Therapien kombiniert können."
Die heute vorgestellten Studien wurden entwickelt, um die Aktivität von p53-gesteuerte Immunotherapie und insbesondere die Fähigkeit der Immunsystem p53-behandelten Zellen, genannt Dendritische Zellen, Immunität gegen Krebszellen zu generieren, die p53 over-express bewerten. Mäuse wurden mit ihren eigenen Dendritische Zellen oder INGN 225 geimpft. Nach 24 Tagen wurden die Mäuse mit einer Dosis von Krebszellen injiziert, die zuvor gezeigt wurde, um Krebs in 100 Prozent von Tieren getestet hervorrufen. In diesen Studien wurden bis zu 85 Prozent der Tiere geschützt von Tumoren entwickeln. INGN 225 auch seiner Auswirkungen auf bestehende Tumoren geprüft wurde und eine signifikante Verringerung Tumorwachstum verglichen mit Steuerelementen gezeigt. Wichtiger ist, Aktivierungoder das Immunsystem zu hohe Konzentrationen von p53 ausgedrückt in Krebszellen erkennen Schäden an normalem Gewebe, angeben, dass dieser Ansatz sollte ein sehr gutes Sicherheitsprofil nicht führen. "Die Fähigkeit, Immunsystem des Patienten zu aktivieren ist ein wichtiger Vorteil der Verwendung dieser Art von therapeutischen Ansatz," sagte Dmitry Gabrilovich, m.d., Associate Professor für Onkologie bei der h. Lee Moffitt Cancer Center und leitender Prüfarzt der INGN 225 Lunge Krebs klinischen Studie. "In diesen Studien, Kombination von Ad-p53 mit Dendritische Zellentechnologie uns ermöglicht, starke Immunantwort zu generieren und zu verhindern, dass Tumorwachstum in Tiermodellen. Diese Daten bestätigen die Verwendung von Tumor-Suppressor-Antigene als therapeutische Targets und zeigen, dass Adenovectors eine effiziente Methode zur Förderung Dendritische Zellen bereitzustellen, so dass sie eine leistungsstarke Anti-Krebs Immunantwort generieren können. Wir hoffen, schließlich unsere laufenden therapeutischen Studien bei Patienten in künftige Verhütung von dieser schrecklichen Krankheit ausbauen können."

Introgen ist ein führender Entwickler oder biopharmazeutischen Produkten entwickelt, um therapeutische Protein-Ausdruck mit nicht-Integration der Gen-Agenten für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten auslösen. Introgen integrierte Forschung, Entwicklung, Herstellung, klinischen und regulatorischen Abteilungen unterhält und betreibt eine kommerzielle-Skala, CGMP-Fertigung. Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht ausschließlich historischer sind möglicherweise "Aussagen", die basieren auf aktuellen Erwartungen und unterschiedlichen Risiken und Unsicherheiten mit sich bringen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen, jedoch nicht beschränkt auf, diejenigen im Zusammenhang mit Introgen der zukünftigen Erfolg mit seiner klinischen Entwicklungsprogramms für die Behandlung von Brust- und Lungenkrebs INGN 225 bei Krebserkrankungen. Es kann keine Garantie dafür, dass Introgen in der Lage werden, Gen-based Drug, kommerziell zu entwickeln, dass notwendige behördlichen Genehmigungen eingeholt werden, dass jede klinische Versuche oder Studien unter Aufgaben erfolgreich sein werden oder dass die vorgeschlagenen Behandlungen erweisen werden sicher und/oder effektive. Die tatsächlichen Ergebnisse abweichen von den beschrieben in dieser Pressemitteilung aufgrund der Risiken und Unsicherheiten, die in Introgen der Operationen und das geschäftliche Umfeld, einschließlich, jedoch ohne Einschränkung, der Introgen Phase der Produktentwicklung und der begrenzten Erfahrung in der Entwicklung der Gen-basierte Medikamente vorhanden sind im allgemeinen Introgen der Abhängigkeit von proprietären Technologie und aktuellen Wettbewerb, Geschichte der operativen Verluste und kumulierte Defizite, Abhängigkeit von Kooperationsbeziehungen, sowie Unsicherheiten in Verbindung mit klinischen Studien, die Sicherheit und Wirksamkeit oder Introgen der Produktkandidaten, die Fähigkeit zum Abrufen der entsprechenden behördlichen Genehmigungen, Patentschutz und Marktakzeptanz und andere Risiken, von Zeit zu Zeit in den Introgen der Einreichungen bei der Securities And Exchange Commission. Introgen nicht verpflichtet, öffentlich freigeben verwendet die Ergebnisse alle Änderungen zu jedem vorwärts-zukunftsgerichtete Aussagen, die Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieses Dokuments zu berücksichtigen.

Anmerkung des Herausgebers: für weitere Informationen über Introgen Therapeutics, oder für ein Menü oder archivierte Pressemitteilungen, besuchen Sie bitte Introgen. Introgen-Website unter:

Kontakt:
Introgen Therapeutics, Inc.
C. Channing Burke
(512) 708 9310 Extern 322