INGN 241, ein neues Medikament, das direkt virsuachtig Tumor injiziert werden, gibt eine Phase I-Studie in 22 Krebspatienten 100% führen. Artikel gepostet Juni 2005

9. Juni 2005: Quelle: Mol dort. Januar 2005, 11 (1) :160-72.

Eine Injektion eines Virus-ähnliche Medikament mit dem Codenamen gibt INGN 241 Phase I-Studie in 22 Krebspatienten 100% führen. Das Abstrakte ist medizinisch schwer zu verstehen, für Laien aber der Ansatz ähnelt dem Ansatz der Newcastle-Virus . In oder nahe der Tumor ist ein Virus-ähnliches Medikament injiziert und das scheint der Selbstmord von Krebszellen und stiumuleren stimulleert die immmuunsysteem und gibt keine Nebenwirkungen, weil sie gesunde Zellen intakt lässt. Eine besondere Entwicklung. Die Adresse des Inrogen Inc.. Der Hersteller dieses INGN 241 ist unter der Adresse Introgen , nur für Mitglieder OPS Mol dort. Januar 2005, 11 (1) :160-72.

Intratumorale Injektion von INGN 241, eine replizierende adenovector Ausdruck der Differenzierung Melanom-assoziierte Gen-7 (mda-7/IL24): biologische Ergebnis in fortgeschrittenen Krebspatienten.

Tong AW, Nemunaitis J, D Su, Zhang Y, Cunningham C, N Senzer, Durchfahrtshöhe G, Rich D, Mhashilkar A, Parker K, K Kaffee, Ramesh R, S Ekmekcioglu, Grimm EA, der Wart Hood J, J Merritt, S. Chada
Baylor Sammons Cancer Center am Baylor University Medical Center, Dallas, TX 75246, USA.

Das MDA-7-Gen (Gen genehmigt Symbol IL24) ist ein neuartiger Tumorsuppressor-Gen mit Tumor-apoptotische und Immunsystem-aktivierenden Eigenschaften. Wir schlossen eine Phase I Dosis-Eskalations-Studie, in der eine replizierende adenoviralen Konstrukt Ausdruck des mda-7 Transgen (INGN 241, Ad-mda7) wurde intratumoral bis 22 Patienten mit fortgeschrittenem Krebs verabreicht. Exzidiert Tumoren wurden für Vektor-spezifische DNA und RNA, transgene MDA-7 Expression und biologische Effekte untersucht. Erfolgreiche Gentransfer mittels RT-PCR und DNA untersucht wurde in 100% der ausgewerteten Patienten demonstriert. DNA-Analyse zeigte eine dosisabhängige Eindringen von INGN 241 (bis zu 4 x 10 (8) Kopien / Becher DNA an der 2 x 10 (12) VP Dosis). Eine parallele Verteilung von Vektor-DNA, Vektor-RNA, MDA-7 Proteinexpression und Apoptoseinduktion wurde in allen Tumoren beobachtet, mit abnehmender Signale mit Abstand von der Injektionsstelle. Zusätzliche Belege für Bioaktivität INGN 241 wurde über Regulierung der MDA-7 Beta-Catenin-Zielgene, iNOS und CD31 dargestellt. Vorübergehender Anstieg (bis zu 20-fach) und Serum-IL-6, IL-10 und TNF-alpha beobachtet. Deutlich höhere Erhöhung von IL-6 und TNF-alpha wurden klinisch in Patienten, die INGN 241 reagierte beobachtet. Auch Patienten zeigten deutliche Steigerungen der CD3 + CD8 + T-Zellen nach der Behandlung, was auf erhöhte systemische INGN 241 TH1 Zytokin-Produktion und mobilisiert CD8 + T-Zellen. Intratumorale Lieferung von INGN 241 induzierte Apoptose in einem großen Volumen von Tumor-und Tumor-rechtlichen ausgelöst und das Immunsystem aktivierende Veranstaltungen, die im Einklang mit den präklinischen Funktionen oder MDA-7/IL-24.

Publikationstypen:
Clinical Trial
Clinical Trial, Phase I

PMID: 15585417 [PubMed - für MEDLINE indexiert]