a spezifisches Protein, ein so genannte HPS-Hitze-Schock-Protein (Codename: STA-9090 Studie) böte für bemerkenswerte Ergebnisse als Träger von anderen Arten von Krebs mit Tumor feindlichen Motes in soliden Tumoren. Die Ergebnisse waren erstaunlich gut, vor allem bei Lungenkrebs. Artikel Update 5. Juli 2011
5. Juli 2011: Letztes Jahr dieser Zeit, gab diese Nachricht nach außen. Da diese Woche in Amsterdam eine große internationale Lungenkrebs Kongress ist wiederholt noch einmal.
14. Juli 2010: Quelle Meds Kap
Ein bestimmtes Protein, ein so genannte HPS-Hitze-Schock-Protein (Codename: STA-9090 Studie) böte für alle Formen von Krebs mit bemerkenswerten Ergebnissen in soliden Tumoren. Vor allem mit Lungenkrebs könnte Krebs dieses Protein für eine ausgezeichnete Wirkung Bedenken. Dieses Protein als andere, die Verneitigen können eine begleitende verwendet wird, oder der Tumor stoppt das Wachstum. All dies zeigt von einer Phase I-studie mit der Hälfte der teilnehmenden Patienten klinischen Vorteil durch dieses Protein verdient. Hier sind einige Absätze aus einem Artikel von Meds Kap.
Die Patienten hatte erweiterte metastasierenden solide Tumoren in dieser Studie, für die keine Standardtherapie bestand oder auf andere Arten der Behandlung erwiesen hatten. Jeder Teilnehmer erhielt STA-9090 in einem 4-Wochen-Zyklus, bestehend aus einem 1-Stunden-Infusion verabreicht einmal pro Woche für 3 Wochen, gefolgt von einer einwöchigen Dosis-Intervall. Dosierung begann um 7 mg/m2 und auf nachfolgende Zyklen, 14, 23, 35, 49, 65, 86, 114 und 150 mg/m2 eskaliert. Eskalation weiterhin nach Bedarf in Schritten von 20 % 259 mg/m2. Der 53 Patienten 10 hatte-kleinzelligem Lungenkrebs NSCLC, 2, und die anderen hatten Tumoren von den Doppelpunkt, Prostata, Bauchspeicheldrüse, Speiseröhre, Magen-Darm-Stroma oder Eierstöcke. Auch gab es 2 Fälle von Melanomen.
Oder 42 Patienten ausgewertet für eine klinische Antwort, 1 mit Dickdarmkrebs erreicht eine Teilantwort und 23 andere stabile Krankheit, einschließlich 16 für die wen die Stabilität für mindestens 16 Wochen beibehalten.
Aller Patienten erfahren eine Art Nebenwirkung, die am häufigsten zu Durchfall, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Übelkeit und Anämie. Die maximale verträgliche Dosis pro Verwaltung entstand bei 216 mg/m2. Die meisten Ereignisse leichter bis mittelschwerer galten, und keiner war verbunden mit der Beendigung der Behandlung.
