Pocken-Virus Phase ganz besondere Ergebnisse studiere. Bei fast allen Patienten waren die Tumoren schwinden und es blieb ein Virus entwickelt steuerbar und stabile Medikamente. Artikel geschrieben 2. September 2011

2. September 2011: Quelle: de Volkskrant und Natur. Dank Yuri

Kanadische Forscher haben erfolgreich ein Pocken Virus-JX-594-as gesteuerte Medijcn angewendet bei Patienten mit primären Leberkrebs manipuliert. Der Virus Krebs Zellen und tötet sie, ermahnt die ohne Auswirkungen auf die gesunden Zellen.

Das so genannte JX-594-Virus, die intravenös verabreicht wurde, in den Blutkreislauf im ganzen Körper verteilt und Tumorzellen unschädlich gemacht. Es sei denn es gab keine andere gemeldeten Nebenwirkungen welche Grippe-Phänomene und das Virus scheint nicht die gesunden Zellen zu gefährden, sondern nur die Krebszellen zu töten. Der Virus wurde entfernt, einen Impfstoff gegen Pocken und so geändert, dass es würde erkennen und Krebszellen zu töten. Der 8 Patienten erhielten die volle Dosis verabreicht, die Tumoren sind schrumpfen und bewiesen bei 6 Patienten, dass das Virus die Krebszellen getötet. Übrigens hat die Studie 23 Patienten mit ihm. Die Studie wurde entworfen, um die Sicherheit des Virus zu testen. Alle teilnehmende Patienten waren unheilbar, und alle hatten bereits viele andere Behandlungen. Dann ist das natürlich ein ganz besonderes Ergebnis. Von der abstrakten Natur veröffentlicht verstehe ich, dass es eine Phase II/III-Studie schnell eingerichtet.  Hier die erweiterte Zusammenfassung der Studie aus der Natur. Klicken Sie hier für die vollständigen Studienbericht

Die gezielte Pockenviren JX-594 veranschaulicht Onkolytische, Antitumoral, und Anti-HBV-Antivascular-Aktivitäten bei Patienten mit hepatozellulären Karzinom

Quelle: Natur

Kategorie: Klinische Studien

Molekulare Therapie (2008) 16 9, 1637 – 1642 Doi: 10.1038/2008.143 Mt.

Die gezielte Pockenviren JX-594 veranschaulicht Onkolytische, Antitumoral, und Anti-HBV-Antivascular-Aktivitäten bei Patienten mit hepatozellulären Karzinom

Ta-Chiang Liu1, Taeho Hwang Byeong-Ho Park2,3, John Bell und David Kirn1 H1

  1. 1JENNEREX Biotherapeutics, San Francisco, Kalifornien, USA
  2. 2Institut für Pharmakologie, Pusan National University, Busan, Südkorea
  3. 3Abteilung der Radiologie, Dong-A University, Busan, Südkorea

Korrespondenz: David h. JENNEREX Biotherapeutics, Kirn, Market Street Spear Tower, Suite One, San Francisco, Kalifornien 94105, USA 2260. E-Mail: dkirn@jennerex.com

Die ersten beiden Autoren ebenso zu dieser Arbeit beigetragen.

10. April 2007 erhielt; 16. Juni 2008 akzeptiert; Online 15. Juli 2008 veröffentlicht.

Obere

Abstrakt

JX-594 ist ein Pockenviren, die zur Beseitigung der Krebszellen Onkolytische gezielt mit Zellzyklus Mängel, die durch Replikation, Zellen-Zerstörung und Verbreitung innerhalb von Tumoren ist; Tumor vaskuläre Herunterfahren und Oncolysis-induzierte Granulozyt, Monozyt Kolonie-Immunstimulation werden ergänzt durch – anregende Faktor (GM-CSF) transgene Ausdruck. Wir haben bereits gezeigt, Hepatozelluläres Karzinom (HCC) in Tiermodellen oder, das ist eine viel versprechende Anti-Krebs-Agent JX-594. Wir testeten drei Patienten mit fortgeschrittenen therapieresistenter Hepatitis-B-Virus (HBV) JX-594-assoziierten HCC durch intratumorale Verabreichung. JX-594 Behandlung war gut verträglich und in allen drei Patienten antitumoral Wirksamkeit, trotz der Anwesenheit der hohen Niveaus von neutralisierenden Antikörpern. JX-594-Replikation, Veröffentlichung in den Umlauf, entfernte Tumor targeting gezeigt wurden. JX-594 Verwaltung führte die Induktion von Zytokinen und antivascular Tumor vaskuläre Herunterfahren zugeordnet wurde. Wir zeigten auch, zum ersten Mal, dass Onkolytische Virotherapy zugrunde liegenden HBV-Replikation bei HCC Patienten unterdrücken kann, und die Tumor-Gewebe könnte die Hauptquelle für akute HBV-Replikation und akute Nachbehandlung HBV-Release. JX-594 Behandlung rechtfertigt weitere klinische Tests in HBV-assoziierten HCC; eine Phase II-Studie ist im Gange.  Lesen Sie mehr in der vollen studyreport