Kanker-actueel Thalidomid: studieren Sie in Hormon-resistenten Prostatakrebs, die REVLIMID-Lenalidomid keine Ergebnis beendet wird. Andere Formen von Krebs-CLL und non-Hodgkin-gehen weitere Untersuchungen mit guten Ergebnissen bisher

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25 Celgene November 2011: Quelle:

Eine Phase-III-Studie mit Revlimid Hormon-resistenten Prostatakrebs Lenalidomid-für unter dem Namen-Actimid-der Erzeuger wurde beendet, weil auf Halbzeitbewertungen der Studie keine positive Wirkung auf die Überlebenszeit gefunden hat. Hier lassen die Presse Bekanntgabe dieser Celgene die stoppen. Für Myelodysplastische gehen Syndrome (MDS) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL),, und Non-Hodgkin Lymphom NHL durch Studien. An der Spitze dieser Artikel der aktuellen Pressemitteilung. Weitere Informationen zu Revlimid-Lenalidomid zu anderen Formen von Krebs mit positiven Ergebnissen geführt, könnte so sein lohnt sich den ganzen Artikel zu lesen oder drucken.

Celgene ist Lenalidomid Ping beenden die Phase III Test- oder bei Patienten mit Prostatakrebs kastrieren-resistente (CRPC). Die Entscheidung beruhte auf Empfehlung von Data Monitoring Committee (DMC), dass die Studie namens Mainsail, eine statistisch signifikante Wirkung gegen den primären Endpunkt oder die Gesamtüberlebenszeit nicht zeigen würde.

Die Verbindung ist die Revlimidvermarkteten aktive Inhaltsstoff des Medikaments. Eindämmung der CRPC bedeutet Studie, dass des Unternehmens die nächste für den Ausbau der hope seine Bezeichnung fällt jetzt auf Studium myelodysplastischen Syndromen (MDS), chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und non-Hodgkin Lymphoms (NHL).

"Wir haben diese Empfehlung über die DMC akzeptiert und folgenden förmliche Zustellung und Überprüfung der Analyse, Ärzte und Patienten, International, werden unterrichtete dieser Aktion," sagt Celgene. Die Doppel-blind Studie Mainsail wurde eingerichtet, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Docetaxel und Prednison mit oder ohne Lenalidomid.

Die Verbindung der Marke als Revlimid in fast 70 Ländern, in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die bei mindestens einer vorangegangenen Therapie angegeben ist. In Australien und Neuseeland wird es auch in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung von Patienten veranstaltet, deren Krankheit nach einer Therapie fortgeschritten ist.

In den USA, Kanada, mehreren lateinamerikanischen Ländern, Malaysia, und Israel, wird für die Transfusion-abhängige Anämie Revlimid vermarktet aufgrund niedriger- oder intermediäres-1-Risiko MDS mit eine Löschung 5q zytogenetische Anomalien mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien verbunden sind. Marketing-Anwendungen sind Berichten zufolge in einer Reihe von anderen Ländern geprüft.

Das Molekül ist derzeit in der Phase-III-Prüfung als eine Behandlung für andere Arten von MDS, CLL und NHL. Celgene hat auch eine solider Tumor Phase II-Studie, die Lenalidomid enthält. Es ist angeblich in über 300 Studien rund um den Globus.

Revlimid macht einen erheblichen Teil der Verkäufe Celgene USV. Im dritten Quartal, die Droge brachte in 820 Millionen US-Dollar erreicht, rund 67 % des Gesamtumsatzes für dieses Quartal, die fast $ 1,22 Milliarden. Während alle 2010 Umsatz Revlimid rund 44 % auf 2.47 Milliarden Dollar.

Revlimid die Verkäufe wuchsen für Q3 2011 28 % gegenüber dem zweiten Quartal 2011. Dies ist angeblich auf weitere Marktanteilsgewinne, erhöhte Behandlungsdauer und geografische Expansion zurückzuführen. US-Umsatz von 467 Millionen US-Dollar und internationalen Vertrieb oder 353 Millionen US-Dollar erhöht 25 % und 32 %, bzw. in Q3

20. Mai 2005: "Quelle: Krebsmedikamente. Jun 2003; 14 (5): 331-5. In der folgenden phase-I / II-Studie von 2003 ist bereits als erfolgreiches Medikament Thalidomid Kahler-multiplem Myelom/Plasmozytom gegen Gemestateerde Melanom. angepriesen und Auf der ASCO 2005 seine später Studien präsentiert mit benutzerdefinierten Formen von Thalidomid Drogen unter dem Namen REVLIMID auf MSD = Myelodyplastisch-Syndrom, Vorläufer oft der Krebserkrankungen im Knochenmark Erkrankung der Waldenström Blut oder wenn Formen der Leukämie. und Kahler und Gibt es nun eine Phase-III-Studie an Kahler-Multiples Myelom und Melanom Gemestasteerde unter dem Namen Thalidomid-REVLIMID und Phase I / II Studien Prostatakrebs ACTIMID unter dem Namen in Brust-Krebs. und

Die Wirkung von Thalidomid scheint so, dass die T-Zellen = Immunzellen (Immunsystem) stimuliert und Anti-Angiogenetische (hemmt die Bildung neuer Blutgefäße) und/oder entzündungshemmende Wirkung oder. Und vor allem Menschen mit fehlenden Chromosom 5q31 voraus mit diesem Medikament zu haben scheinen. Jedoch die ursprünglichen Thalidomid ganz wenige Nebenwirkungen gab und zu sehen, neue Formen der Thalidomid wie ACTIMID REVLIMID und weniger schwerwiegende Nebenwirkungen aufweisen. Die Nebenwirkungen scheinen auch mit besonders guter Ernährung und bestimmte zusätzliche Voedingsuppletie gesammelt werden. Lesen Sie die Geschichte von Mr. HA als Beweismittel, die die Kombination mit Thalidomid und vegetarische Kost mit fettem Fisch sowie bestimmte zusätzliche Voedingsuppletie Kahler-multiplem Myelom/Plasmozytom sind unter Kontrolle und sogar seine körperliche Gesundheit sehr stark verbessert die letzten anderthalb Jahre nach dem Start mit Thalidomid. Erleben Sie eine wunderbare Geschichte von jemandem, der zusammen mit seiner Frau und seinen Kindern mit einem komplementären Ansatz Krebs mit ausgezeichneten nehmen Leben überlebt.

Die Zusammenfassung der einige Studien mit Thalidomid, darunter neben der Studie mit MSD ein kleine und begrenzte, aber doppelblinden randomisierten Studie von Thalidomid bei Lepra Patienten mit bemerkenswert gute Ergebnisse und eine Studie von 1986 in welche Thalidomid deutlich positiv in mündlichen Geniatele und Krebs Wunden und Wunden Behçet-Syndrom genannt, dem steht, dass einmal der Verwaltung des Thalidomid die Bedingung zurück hältauch, was ist passiert in der Lepra-Studie.

Curr Hematol Slg. 2005 Mai; 4 (3): 182-5.

Lenalidomid (Revlimid, CC-5013) in Myelodysplastische Syndrome: is it any Good?

Sekeres MA, Liste a.
H Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, University of South Florida 12902 Magnolia Drive, Tampa, FL 33612-9497, USA.

Das MyelodysplastischeSyndrome (MDS) können in "Anfang" und "Erweiterte" Krankheit durch Auswertung von prognostischer Variablen wie z. B. die Anzahl der Cytopenias, Karyotyp, und Prozentsatz oder Myeloblasts unterteilt werden. Patienten mit eine isolierte interstitielle Deletion von Chromosom 5q31 stellen eine eindeutige Teilmenge, die besonderen Vorteile von immunmodulatorische Drogen abgeleitet werden kann. Ziele der Therapie für frühen MDS konzentrieren sich auf hämatologische Verbesserung und Maximierung der Qualität des Lebens. Thalidomid, der Prototyp der immunmodulatorische Medikamente, ergibt großen Erythroid Reaktionen bei einigen Patienten mit frühen MDS, aber dosislimitierende Toxizitäten neurologische begrenzen den potenziellen klinischen Nutzen. Lenalidomid, ein potenter und nicht-neurotoxische Derivat ergab vielversprechende Ergebnisse in frühen MDS, hämatologische Verbesserung in fast der Hälfte der Patienten, und Transfusion Unabhängigkeit mit zytogenetische Remissionen in rund zwei Drittel der Patienten beherbergen das Chromosom 5q31 löschen.

PMID: 15865869 [PubMed-im Prozess]

Thalidomid Analoga als neue Medikamente gegen Krebs.

Ausgraben K, Dalgleish von AG, Marriott JB.

Aufteilung der Onkologie, St George's Hospital Medical School, London, UK. kdredge@sghms.ac.uk

Vor kurzem, es hat sich gezeigt, dass eine Reihe von Roman Thalidomid Analoga aufgrund ihrer T Zell co-stimulatory, Anti-angiogenen und/oder entzündungshemmende Wirkungen Anti-Krebs-Eigenschaften besitzen. Basierend auf solche Wirkungen, einer Klasse oder immunmodulatorische Drogen (Polyetherimide) Thalidomid Analoga bekannt als vor kurzem eingegeben haben in Phase I Studien für die Behandlung verschiedener Krebserkrankungen. Die Führung IMiD CC-5013 (genannt klinisch REVIMID) ist jetzt Eingabe von klinische Studien der Phase III für Multiples Myelom und metastasierenden Melanoms, während CC-ist derzeit in der Prüfung für (ACTIMID) in Phase I / II und II-Studien für Multiples Myelom und Prostata-Krebs, bzw.. Die andere Gruppe von Verbindungen, klassifiziert als selektive Cytokine hemmenden Drogen (SelCIDs), T-Zellen nicht co-stimulate, aber haben entzündungshemmende und Anti-angiogenen Eigenschaften. Darüber hinaus wurde eine Teilmenge oder SelCIDs gefunden, um direkte Anti-Tumor Aktivität in vitro und in vivo zu besitzen. Diese Mini-Rezension hebt die verschiedenen Mechanismen der Aktion diese Verbindungen und ihrer späteren klinischen Entwicklung zugeordnet. Die verbesserte Wirksamkeit und niedrigere Nebeneffekt Profile von Thalidomid-Entsprechungen im Vergleich zu machen die Verwendung dieser Mittel sehr attraktiv als neuartige Krebstherapien Bevollmächtigte.

PMID: 12782937 [PubMed-indiziert für MEDLINE]

Experten Opin Biol Ther. Dec 2004; 4 (12): 1963-70.

Thalidomid-abgeleitete immunmodulatorische Drogen als Therapeutika.

Galustian C, Labarthe MC, Bartlett JB, Dalgleish AG.

St. George's Hospital Medical School, Aufteilung der Onkologie, Abteilung für zelluläre und Molekulare Medizin, Cranmer Terrasse, London SW17 0RE, UK. cgalusti@sghms.ac.uk

Thalidomid, ein Medikament zur Behandlung von Morgen-Krankheit, wurde entferntder Marktplatz in den frühen 1960er Jahren nachdem es festgestellt wurde, dass schwere kongenitale Geburtsfehler verursachen. Thalidomid ist jedoch kürzlich in einem neuen Licht nach seiner Tätigkeit in einer Reihe von chronischen Krankheiten untersucht worden. Darüber hinaus wie Thalidomid selbst, seine zweite Generation immunmodulatorische Droge (IMiD) Analoga wurden als leistungsfähige Anti-Krebs-Agenten agieren gezeigt und sind deutlich aktiv bei der Behandlung von Patienten mit wiederauftretender multiplem Myelom. Diese neue Medikamente, insbesondere der zweiten Generation Polyetherimide, Lenalidomid (REVLIMID, CC-5013; Celgene Corp., NJ, USA) und CC-ACTIMID (für; Celgene Corp.), Verbesserungen an Thalidomid (eine erste Generation IMiD) in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit in Studien am Menschen bieten. Die Taste, um das therapeutische Potenzial von Polyetherimide liegt in der Tatsache, dass die Medikamente haben mehrere Mechanismen der Maßnahme, die entzündungshemmend und Antitumor produzieren kann. Diese Effekte sind wahrscheinlich kontextuellen, je nach auf den Zellentyp und der Reiz beteiligt. IMiD Aktivität zugeordnete Mechanismen sowie TNF-Alpha-hemmenden, T Zell kostimulatorischen Antiangiogenetische Aktivitäten. Studien über die Mechanismen der Aktion diese Medikamente sind im Gange und die weitere Entwicklung dieser Klasse oder zusammengesetzte in einer Reihe von Krankheiten erleichtern.

PMID: 15571458 [PubMed-im Prozess]

J Trop Med Hyg bin. 2005 Mai; 72 (5): 518-526. Verwandte Artikel, Links eine RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, DOUBLE-DUMMY, kontrollierten Dosis Vergleich oder ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM oder THALIDOMID zur Behandlung. Villahermosa LG, Fajardo TT Jr, Abalos RM, MV Balagon, Bräune EV, JP, Wittes J Cellona RV, Palmer, Thomas SD, Kochen, KA, Walsh GP, Walsh DS. Leonard Wood Memorial Center für Lepra Forschung (amerikanische Lepra Foundation) Cebu Stadt, Philippinen; Statistische Zusammenarbeit, Inc., Washington, District Of Columbia; Celgene Corporation, Warren (New Jersey); Salamandra, Inc., Bethesda, Maryland; Dermatologie Service, Eisenhower Army Medical Center, Fort Gordon, Georgia. In einer randomisierten, doppelblinden, Doppel-Dummy kontrollierte Studie, 22 Männer mit Erythema Nodosum Leprosum (ENL) erhielt sechs Kapseln, die entweder 100 mg (Gruppe A, n = 12) oder 300 mg (Gruppe B, n = 10) oder Thalidomid täglich für eine Woche. Von einer sechswöchigen dummy vier Kapseln pro Tag Kegel gefolgt, in denen Gruppe eine empfangene 50 mg/Tag oder Thalidomid in Wochen 2 und 3, dann Kapseln in Wochen 4 bis 7, während Gruppe B schrittweise verringert alle zwei Wochen hatte. Beide Regi Mann verursacht vergleichbare Verbesserung in 19 Patienten am Tag 7 (Gruppe A [12 oder 12] gegenüber Gruppe B [7 oder 10]; P = 0,08), aber langsamere Band Ring in Gruppe B zeigten weniger Wiederauftreten ENL durch Woche 7 (P = 0,02, im Vergleich zu Gruppe A). Die meisten Patienten entwickelt neue Läsionen bald nach Beendigung der Behandlung. Langsamere Band Ring von einer höheren anfängliche Thalidomid-Dosis kann klinische ENL Reaktionen verbessern, aber hohe Wiederholung Preise nach kündigt Einstellung weitere Bewertung anzeigt ist erforderlich, um besseren Band Ring Regi Mann zu identifizieren. PMID: 15891124 [PubMed-wie angegebenvon Publisher]

J Trop Med Hyg bin. 2005 Mai; 72 (5): 518-526.

EINE RANDOMISIERTE, DOPPELBLINDE, DOUBLE-DUMMY, KONTROLLIERTE DOSIS VERGLEICH ODER ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM ODER THALIDOMID ZUR BEHANDLUNG.

Villahermosa LG, Fajardo TT Jr, Abalos RM, MV Balagon, Bräune EV, JP, Wittes J Cellona RV, Palmer, Thomas SD, Kochen, KA, Walsh GP, Walsh DS.

Leonard Wood Memorial Center für Lepra Forschung (amerikanische Lepra Foundation) Cebu Stadt, Philippinen; Statistische Zusammenarbeit, Inc., Washington, District Of Columbia; Celgene Corporation, Warren (New Jersey); Salamandra, Inc., Bethesda, Maryland; Dermatologie Service, Eisenhower Army Medical Center, Fort Gordon, Georgia.

In einer randomisierten, doppelblinden, Doppel-Dummy kontrollierte Studie, 22 Männer mit Erythema Nodosum Leprosum (ENL) erhielt sechs Kapseln, die entweder 100 mg (Gruppe A, n = 12) oder 300 mg (Gruppe B, n = 10) oder Thalidomid täglich für eine Woche. Von einer sechswöchigen dummy vier Kapseln pro Tag Kegel gefolgt, in denen Gruppe eine empfangene 50 mg/Tag oder Thalidomid in Wochen 2 und 3, dann Kapseln in Wochen 4 bis 7, während Gruppe B schrittweise verringert alle zwei Wochen hatte. Beide Regi Mann verursacht vergleichbare Verbesserung in 19 Patienten am Tag 7 (Gruppe A [12 oder 12] gegenüber Gruppe B [7 oder 10]; P = 0,08), aber langsamere Band Ring in Gruppe B zeigten weniger Wiederauftreten ENL durch Woche 7 (P = 0,02, im Vergleich zu Gruppe A). Die meisten Patienten entwickelt neue Läsionen bald nach Beendigung der Behandlung. Langsamere Band Ring von einer höheren anfängliche Thalidomid-Dosis kann klinische ENL Reaktionen verbessern, aber hohe Wiederholung Preise nach kündigt Einstellung weitere Bewertung anzeigt ist erforderlich, um besseren Band Ring Regi Mann zu identifizieren.

PMID: 15891124 [PubMed-wie vom Verleger angegeben]

Ann Intern Med. 1998 Mar 15, 128 (6): 443-50.

Kommentar:
Ann Intern Med. 1998 Mar 15, 128 (6): 494-5.
Ann Intern Med. 1998 Nov 15, 129 (10): 836.

Thalidomid bei der Behandlung von mukokutanen Läsionen oder die BehÃ § et-Syndrom. Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie.

Hamuryudan V, Mat C, Saip S, Ozyazgan Y, Siva A Yurdakul, S, Zwingenberger K, Yazici H.
Cerrahpasa medizinische Fakultät, BehÃ § et Syndrom-Forschungszentrum, Universität Istanbul, Türkei.

Hintergrund: Wiederkehrende mündliche und Genitalbereich Geschwüre sind das häufigste Problem in der Verwaltung oder der BehÃ § et-Syndrom. Unkontrollierte Erfahrung zeigt, dass Thalidomid Wiederholungen von diese Geschwüre verhindern kann.

Ziel: Um zu bestimmen, die Wirksamkeit der zwei Dosierungen Thalidomid bei der Behandlung von mukokutane Läsionen oder die BehÃ § et-Syndrom. Gestaltung: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie. Einstellung: Ambulante Fachklinik für die BehÃ § et-Syndrom in der Türkei.

Patienten: 96 männliche Patienten mit Behçet-Syndrom hatte vor allem mukokutane Läsionen ohne große Orgel Beteiligung.
INTERVENTION: Thalidomid, 100 mg/d oder 300 mg/d oder Placebo 24 Wochen.
Maße: Anhaltende fehlen oderalle mündlichen und Genitalbereich Ulzeration während der Behandlung (vollständige Antwort) und Veränderungen der Anzahl oder mukokutane Läsionen. Eine zusätzliche Evaluierung erfolgte 4 Wochen nach Ende der Behandlung.

Ergebnisse: Eine komplette Remission auftraten in 2 der 32 Patienten (6 % [95 % CI, 0,8 % auf 12,9 %]) empfangen Thalidomid, 100 mg/d; 5 von 31 Patienten (16 % [CI, 5,5 % auf 33,7 %]) empfangen Thalidomid, 300 mg/d; und in keinem der 32 Patienten (0 % [CI, 0 % bis 10,9 %]) Erhalt Placebo (P = 0.031). Die unterdrückende Wirkung von Thalidomid mit entweder Dosierung zeigte sich bei 4 Wochen für mündliche Geschwüre (P < 0.001) und 8 Wochen für Genitalulzera (P < 0.001) und follikulären Läsionen (P = 0,008). Dieser Effekt während der Behandlung beibehalten aber vermindert schnell nach Behandlung eingestellt wurde. Beide führten zu erheblichen Anstieg der Anzahl Dosierungen Thalidomid oder Erythema Nodosum Läsionen in den ersten 8 Wochen der Behandlung (P = 0,03). Polyneuropathie bei 4 Patienten (1 in der 100-mg/d-Gruppe) und 3 in der 300-mg/d-Gruppe entwickelt; in 3 dieser Patienten wurde die Bedingung diagnostiziert, nachdem der Prozess beendet hatte.

Schlussfolgerungen: Thalidomid ist effektiv für die Behandlung der Mund-, Kiefer- und genitalen Geschwüre und follikulären Läsionen oder die BehÃ § et-Syndrom. Eine Dosierung oder 100 mg/d ist so effektiv wie eine Dosierung oder 300 mg/Tag.

Randomisierte, kontrollierte Studie
PMID: 9499327 [PubMed-indiziert für MEDLINE]