Erleben Sie Geschichten von Krebspatienten, wie man mit Krebs und / oder das Überleben zu leben.
Diese Seite wurde von den Erfahrungen der drei von uns entwickelt. Anthony (siehe Antoine medizinische Aufzeichnungen ), Schifra und ihre Eltern (siehe Schifra medizinischen Datensatz ) und Kees (Siehe Kees medizinischen Aufzeichnungen ). Aber wir sind, dass viele andere Menschen mit ähnlichen Geschichten und Erfahrungen überzeugt. Auf dieser Seite wollen wir Geschichten Beratung und Kontakt mit dem Absender. So können Sie Ihre Geschichte erzählen, aber wir wissen zumindest, wo die Geschichte basiert. Wenden Sie sich an die Redaktion .
Hinzugefügt 9. Mai 2011: Lesen Sie bitte die Warnung an Dr. Robert Gorter und das Medical Center Cologne. Dr. Robert Gorter hat sich diskreditiert in Deutschland und Ägypten, und wir distanzieren uns von Dr. Robert Gorter. Klicken Sie hier oder fordern Sie ausführliche Erklärung , warum wir sind zuverlässig Arzt Dr. Robert Gorter nicht mehr verfügbar.
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Erleben Sie Geschichte Mund-und Kehlkopfkrebs. Marga
Ich bin eine Frau von 53 Jahren, verheiratet und habe zwei Kinder im Alter von
22 (Jungen) und 19 (Mädchen) Jahren, und beide sind in der Familie studieren
Wohnen.
Am 25. Mai 1999 erhielt ich, seit ein paar Monaten, nachdem ich litt
leichte Halsschmerzen und der Arzt hatte den HNO-Arzt (Diaconessenhuis Voorburg, wo ich gearbeitet habe) genannt, das Ergebnis:
Kehlkopfkrebs. Noch am selben Nachmittag Ich wurde von ihm bezog sich auf eine
HNO-Arzt in der Westeinde Krankenhaus in Den Haag. Auch hier ist die gleiche Diagnose durch Tests, die auch den Hals ausgebreitet wurden festgestellt bestätigt. Primäre Speiseröhrenkrebs wurde auch entdeckt.
Nach diesem wurde ich zu einem Onkologen in bezeichnet
LUMC (Leiden University Medical Center, ehemals Leiden University Hospital). Die LUMC arbeitet eng mit der Westeinde Krankenhaus über Tumoren im Kopf / Hals-Bereich. Es gab eine weitere Untersuchung und führte meinem Fall wurde in einem Oncology Group diskutiert.
Der Chirurg sagte mir nicht zu Eingriffen an der Speiseröhre in
förderfähig, da die Bestrahlung des Halses nicht den Betrieb
Chance auf Erfolg. Die einzige Möglichkeit bestand Chemotherapie gefolgt von einer
Strahlung. Ich hätte eine Überlebensrate von 3 Monaten bis 1 Jahr.
Nach reiflicher Überlegung und eine zweite Meinung in der Antoni van Leeuwenhoek Hospital in Amsterdam, begann ich eine Chemotherapie in der LUMC.
Am 6. Juli startete der ersten Behandlung. In insgesamt 4 Behandlungen, die ich ertragen,
Ich bekam mehr und mehr Probleme mit der Hand / Fuß-Syndrom (Gefühl
Handflächen und Fußsohlen auf Feuer). Körperlich habe ich durchweg höher
Umgekehrt produziert ein Fünftel der Behandlung nicht als sinnvoll.
Anschließend, nach umfangreichen Recherchen am 12. Oktober startete die erste Bestrahlung nach einer Magensonde, bevor es angewandt wurde. Es wurden 32 weitere Bestrahlungen folgen (26. November letzten Bestrahlung).
Alles in allem habe ich diese Behandlung gut, wenn auch mit der notwendigen Ursache Entzündung des Rachens, Übelkeit überstanden und
Müdigkeit.
Leider, meine Speicheldrüsen durch Strahlung betroffen sind, die
bleibende Schäden, wenn nicht mehr Speichel produziert wird, das ist die
Essen schwierig. Es wurde jedoch festgestellt, dass sowohl die Kehle und Speiseröhre "clean" waren, die war natürlich ein tolles Ergebnis. Die Magensonde wurde schließlich entfernt.
Nach ein paar Monaten "gut" gegangen war, bekam ich wieder Probleme. Nach weiteren umfangreichen Studie identifizierten ein Wiederauftreten von Kehlkopfkrebs.
Eine "ernsthafte" über 7 Stunden Betrieb (mit dem Befehl zwaailap) war das einzige, was die Ärzteschaft mir bieten konnte. Ich hatte keine Wahl, und am 8. Mai 2000 wurde der oben genannten Operation durchgeführt, davor wieder Platzierung einer Magensonde. Nach einer Aufnahme von 5 Wochen, länger als wegen der Probleme mit dem Stoma zu erwarten, gefolgt schließlich aus dem Krankenhaus entlassen.
Langfristige Rehabilitation mit Physiotherapie folgte für Arm-, Schulter-und Nackenbereich,
notwendig, weil die Tatsache, dass meine rechte Brustmuskel eingesetzt wurde, um
das Recht Mund / Rachen halb zu füllen.
Es hat mir mein Herz ist nicht die Operation selbst, sondern rehabilitieren mich
riesige Enttäuschung. Bis heute habe ich noch eine Magensonde,
was ich hoffe, dass es nicht zu lange dauern, zu entfernen.
Das Essen ist sehr schwierig: kein Appetit, kein Speichel, und gerade dick
Flüssige Produkte kann ich essen, wie Haferbrei, Joghurt, pulverisierte Nahrung.
Um jedoch den dringend benötigten Kalorien zu bekommen, ich trinke täglich
Ergänzung (Resource Schüttler). Die Anatomie der rechten Schulter und Nacken hat sich geändert, so dass ich mich sehr für die Verwendung von meinen rechten Arm und physikalische Therapie begrenzt ist immer noch notwendig. Zum Glück habe ich gefahren, die in den ersten Monaten nicht möglich war.
Auch während des Betriebs "versehentlich" einen Nerv getroffen von der Zunge,
so die rechte Hälfte gelähmte Zunge, die spürbar ist beim Sprechen
und Lebensmittel, die ich "verlieren" in der rechten Hälfte Mund.
Ich bin auch immer noch unter Kontrolle in den Zahnarzt und hat mehrmals am Tag mein Kiefer mit Spatel "strecken", meinen Mund genug, um zu öffnen.
Alles in allem kein schönes Rest-Symptome, aber eine positive Einstellung und
meine beiden "Bloedjes" von Kindern zu gewährleisten, dass es genug von
Leben zu genießen.
Marga van Erp
Siehe Medical Record Kees Kees für seine Erfahrungen mit Mund-und Kehlkopfkrebs. Enthält umfangreiche Informationen zu medizinischen und folgte orthomolekulare Behandlungen.
