Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs: Studie belegt die Wirksamkeit des Impfstoffes gegen HPV-Virus-Human Papilloma-Virus und damit indirekt gegen Gebärmutterhalskrebs Entwicklung. Artikel Update 1. Februar 2012

14. April 2005 "Quelle: The Lancet: menschliche Papillomavirus Quadrivalent Impfstoff möglicherweise wirksam

Eine randomisierte Doppelblind-Studie-277 beweist wieder junge Frauen (Durchschnittsalter, 20,2) vierwertigen HPV Impfstoff empfangen ca. 1,5 Jahre und 275 Frauen (Durchschnittsalter, 20,0 Jahre) erhielten ein Placebo-ca.. 1,7 Jahre, daß ein Impfstoff gegen die HPV-Infektion kann eine sehr gute Arbeit. 90 % der Frauen in einer Studie an mehr als 200 Frauen blieb frei von diesen vier HPV-Viren sind fast immer die Quelle der Anfänger Gebärmutterhalskrebs

Ergebnisse: im Vergleich mit Frauen, die ein Placebo erhalten hatten Impfstoff verabreicht die Frauen, die 90 % Reduktion der Infektionen bekam oder Krankheit verursacht durch das Virus HPV 6, 11, 16 oder 18. (95 % Konfidenzintervall, 71-97 %; P< .0001).="" alle="" drie="" de="" vrouwen="" die="" externe="" genitale="" wondejes="" kregen="" en="" alle="" drie="" de="" vrouwen="" die="" eerste="" verschijnselen="" van="" baarmoederhalskanker="" ontwikkelden="" kwamen="" uit="" de="" controlegroep="" met="" placebo.="" het="" vaccin="" was="" 100%="" effectief="" tegen="" eerste="" stadia="" van="" baarmoederhalskanker="" en="" genitale="" wrattten="" geassocierd="" met="" genoemde="" vier="" hpv="" virustypes.="" er="" werden="" geen="" negatieve="" effecten="" van="" het="" vaccin="" gevonden="" of="" ervaren.="" de="" onderzoekers="" concluderen="" dat="" een="" vaccin="" dat="" de="" hpv="" virussen="" 6,="" 11,="" 16="" en="" 18="" bestrijdt,="" daarmee="" ook="" de="" genitale="" wratten="" en="" voorstadia="" van="" baarmoederhalskanker="" veroorzaakt="" door="" die="" vier="" virussen="" effectief="" kan="">

7. April 2005 — Vierwertigen menschliche Papillomavirus (HPV)-Impfstoff kann wirksam gegen anhaltende Infektion oder Krankheit, laut den Ergebnissen einer randomisierten, doppelblinden Studie, veröffentlicht in The Lancet Oncology online 7. April. Eine große Studie ist im Gange.

"In der entwickelten Welt, vollständige Umsetzung des Gebärmutterhalskrebs Screening hat sich erheblich verlagert die Belastung der HPV-Infektion von Gebärmutterhalskrebs Sterblichkeit Bewirtschaftung oder präkanzerösen Läsionen," sagt führen Autor Luisa l. Villa, PhD, Ludwig Institute for Cancer Research in Sao Paulo, Brasilien, in einer Pressemitteilung. "In diesen Ländern, neben weiteren Rückgang der Inzidenz von Gebärmutterhalskrebs, HPV-Impfung kann die medizinische, psychologische, universal, verringern und wirtschaftliche Kosten im Zusammenhang mit der Verwaltung von Anomalien durch screening erkannt."
Diese Phase 2-Studie getestet die Wirksamkeit des vierwertigen prophylaktische HPV-Typen 16 und 18 Impfstoff Ausrichtung, die sind verbunden mit Gebärmutterhalskrebs, und 70 % oder Typen 6 und 11, die 90 % oder Genitalwarzen zugeordnet sind. Die Beimischungen, L1 Virus-Like-Particle (VLP) Impfstoff aus 20 µg Typ 6, 40 µg bestand Typ 11, 40 µg Typ 16 und 20 µg geben 18.
In dieser Studie, Dr. Villa und Kollegen randomisierte 277 junge Frauen (Durchschnittsalter, 20.2 ± 1,7 Jahre) wurden vierwertigen HPV-Impfstoff zu erhalten, und 275 Frauen (Durchschnittsalter, 20,0 ± 1,7 Jahre) randomisiert einer der zwei Placebo Vorbereitungen auf Tag 1 Monat 2 und Monat 6 erhalten.Die TeilnehmerInnen hatten regelmäßige gynäkologische Untersuchungen, Probenahme von HPV-DNA-Tests für Zervikal-Serumantikörpern gegen HPV und Papanicolaou testen für 36 Monate.
Analyse wurde in erster Linie pro Protokoll, und das primäre Ergebnis war das kombinierte Auftreten der Infektion mit HPV 6, 11, 16, oder 18, oder Zervikale oder externe genitale HPV-Infektion, HPV-Krankheit, definiert als dauerhafte Erkennung intraepitheliale Neoplasie am letzten aufgezeichneten Besuch, Halswirbelsäule, zervikale Krebs oder externe genitale Läsionen verursacht durch die HPV-Typen in den Impfstoff.
Im Vergleich zu Frauen, die randomisiert Plazebo erhalten, hatte diese randomisierte Impfstoff erhalten einen 90 % Rückgang der kombinierten Inzidenz von persistente Infektion oder Krankheit mit HPV 6, 11, 16, oder 18 (95 % Konfidenzintervall, 71-97 %; P< .0001).="" all="" three="" women="" with="" external="" genital="" lesions="" and="" all="" three="" with="" cervical="" intraepithelial="" neoplasia="" were="" in="" the="" placebo="" group.="" the="" vaccine="" was="" 100%="" effective="" against="" precancerous="" cervical="" lesions="" and="" genital="" warts="" associated="" with="" these="" four="" hpv="" types,="" and="" there="" were="" no="" serious="" adverse="" events="" related="" to="" the="" vaccine.="" the="" authors="" suggest="" that="" a="" vaccine="" targeting="" hpv="" types="" 6,="" 11,="" 16,="" 18="" could="" substantially="" reduce="" the="" acquisition="" of="" infection="" and="" clinical="" disease="" caused="" by="" common="" hpv="" types.="">
Studie Einschränkungen zählen mangelnde macht Impfstoff Wirksamkeit für die Endpunkte der Krankheit bzw. für jeden HPV separat zu beurteilen und die Dauer der Follow-up auf drei Jahre begrenzt.
"Einbeziehung von HPV 6 und 11 in einen Impfstoff auch die Inzidenz von Genitalwarzen verringern könnte," sagt Dr. Villa. "In den Entwicklungsländern, die Screening-Programme für Gebärmutterhalskrebs nicht implementiert haben, konnte HPV-Impfstoff deutlich der Inzidenz einer universellen oder die Krankheit reduzieren."
Merck, der Entwickler des vierwertigen HPV Impfstoff, dieser klinischen Studie finanziert, beschäftigt 10 oder seine Autoren und finanzielle Vereinbarungen mit mehreren anderen Autoren hat.
Lancet Oncol. Veröffentlicht online 7. April 2005

. Bewertet von Gary d. Vogin,MD