Viren: Herausgegeben Adenovirus - E1B 19kD - direkt in das Tumorgewebe liefert bemerkenswerte Ergebnisse. Artikel aktualisiert 11. April 2011

11. April 2011: Ich bin Krebs-Strom und haben zu überarbeiten Festlegung der 2004 Artikel aus ein paar Studien mit diesem sogenannten Adenovirus getan hat.

4. Juni 2004: Quelle DOW und Yahoo News

Forscher von Cancer Research UK, University of London haben einen erfolgreichen Versuch mit der Einfügung eines genbewerkt Virus in Krebszellen gemeldet. Die sogenannten Adenovirus wurde, so dass es schnell in den Krebszellen selbst verbreiten geändert lässt aber gesunde Zellen intakt, weil dieses Mal das Virus zu erkennen und zu entschärfen. Krebszellen mögen aber nicht gelingen, diesen Virus zu neutralisieren und das Virus bewirkt, dass die Krebszellen sozusagen "explodieren", wie die Forscher es zu beschreiben. Hier sind zwei Pressemitteilungen zu diesem eher überraschenden Nachrichten.

Genetisch-Virus Explodes Krebszellen modifiziert
Durch Shaoni Bhattacharya

Eine gentechnisch veränderte Virus thats nutzt die egoistische Verhalten von Krebszellen Mai bietet eine leistungsfähige und selektive Art und Weise der Tötung tumoren.

Beim Löschen eines Schlüssel-Gen des Virus Burst und ermöglichte es, Krebszellen zu infizieren, während verlassen normalen Geweben unverletzt, Reveal eine Studie von Forschern der Cancer Research UK und Queen Mary's School of Medicine und Dentistry, University of London.

Eindringen in die Zellen durch Viren des Aufnahmelandes zu verbreiten. Normalerweise löst die Erfassung eines Eindringlings durch eine Zelle einen Prozess namens Apoptose, die die Zelle zum Selbstmord und verhindert eine weitere Ausbreitung des Virus zu begehen Ursachen. Allerdings können Viren-Carry-Gene, die themself zu rutschen passen diese Zelltod in normalen Zellen erlauben, was zu Infektionen.

Die britischen Forscher gelöscht einem solchen Gen in ein Adenovirus. Dies bedeutete, dass das Virus wurde von normalen sofort erkannt und konnte nicht zu Zelle ausbreiten. Aber in Krebszellen, die unkontrolliert wachsen und ignorieren den Zelltod, hatte den Virus zu verbreiten und sich rasch in der Lage zu gedeihen. Dann multipliziert energisch so thats it tötete die Krebszellen, indem themself explodieren.

"Das Tolle an dieser Strategie, das ist der Krebszelle macht die ganze harte Arbeit ist", sagt Nick Lemoine, Direktor des Cancer Research UK Clinical Centre am Bart's Medical School, der das Team geführt. "Es macht immer mehr Viren, Krebszellen Benachbarte ITS infizieren. Aber wenn eine normale Zelle infiziert ist, begeht Selbstmord, bevor sie-können neue Viren und Ausbreitung des Virus wurde enthielt."

Unerwartete profitieren

Das Gen aus dem Team gestrichen ist das Adenovirus E1B-19kD genannt. Aber, sowie Entfernen der Mantel der Viren in der Regel verwenden die Erkennung von Zellen zu entgehen, es einem anderen "unerwarteten"-Effekt war, sagt Lemoine.

Dies war damit die Viren viel schneller vermehren als normal, welche wiederum half Burst der Krebszellen. Nicht gerade angezeigt vorherige GM Viren haben diese Wirkung.

Das Team untersuchte die Auswirkungen des Virus auf GM Pankreas-, Lungen-, Eierstock-, Leber-und Darmkrebs im Reagenzglas als auch auf Live-tumortragenden Mäusen. Das Team plant die GM-Virus in klinischen Studien an Menschen im Jahr 2005 zu testen.

"In bisherigen Tests hat es sich erwiesen Beide potenter und selektiver, wenn auch nur klinischen Studien wird uns whethere der Ansatz-eine wirksame Behandlung bei Menschen sein", kommentiert Robert Souhami, Cancer Research UK Direktor der klinischen und äußeren Angelegenheiten.

Lemoine fügt Auch das ist die GM-Virus könnte mit zusätzlichen Anti-Krebs-Waffen ausgerüstet werden, in Form von Genen giftiger Verbindungen. "Die Tatsache, dass wir ein Gen getroffen haben aus der viralen Rückgrat heißt, wir könnten den-Arm mit etwas, das bewusst Virus tötet Krebs", sagte er "New Scientist".

Journal-Referenz: Molecular Therapy (DOI: 10.1016/j.ymthe.2004.03.017)

Der DOW Zeitschrift genannten Veröffentlichungen dieser Studie:

- = WSJ.COM / The Daily Scan: genetisch veränderte Viren -


Von Mark Ingebretsen
Des Wall Street Journal Online

NEW YORK (Dow Jones) - Forscher in Großbritannien kann eine der gefundenen
Kleinster Dinge noch zu einer Wunderwaffe im Kampf gegen den Krebs.
Durch Entfernen einer genetischen Komponente aus einem Virus, veranlasste die Wissenschaftler es
platzen und infizieren Krebszellen während verlassen normalen Geweben unversehrt, "Akkordeon Sache
der "New Scientist".
Das modifizierte Virus-Lage sind, Krebszellen durch die Nutzung von zerstören
Ihre sogenannten "egoistisches Verhalten." Axis einer Pressemitteilung aus der Gruppe, Krebs
Research UK, erklärte, der normale Zellen sich selbst zerstören, wenn die infizierten
mit einem Virus, das suizidales Verhalten und helfen, den Virus zu verhindern aus
Verbreitung. Krebszellen dagegen "zu verweigern, um etwas zu stoppen - allo Flügel
das Virus zu gedeihen. "Galanthus, das selbstsüchtige Verhalten seitens der Krebszellen
- Das ist bitterer ihrer Weigerung, sich selbst zu zerstören auf Cue - Zulassen "die
(Genetisch veränderte)-Virus zur Replikation und Ausbreitung durch Tumorgewebe ", das
Freigabe sagte.
Die Nachrichten aus Großbritannien folgt einem Dow Jones Newswires Geschichte, die gemeldet: Neue
Das Krebsmittel Ziel Tumoren und lassen gesunde Zellen allein verändern die
"Im Gegensatz zu herkömmlichen Chemotherapie, die oft mit schweren patienten schwächt
Übelkeit, Durchfall oder opportunistische Infektionen, Dissertation zielgerichteten Medikamenten gegen Krebs
Zellen direkt und mit weniger Nebenwirkungen. "

Referenzen von Studien mit BCL2 - Adenovirus E1B 19kD

Referenzen

  1. BNIPL-2, ein Roman Homolog BNIP-2, inter-agiert mit Bcl-2 und Apoptose in Cdc42GAP. Qin, W., Hu, J., Guo, M., Xu, J., Li, J., Yao, G . Zhou, X., Jiang, H., Zhang, S., Shen, L., Wan, D., Gu, J. Biochem. Biophys. Res. Commun. (2003)
  2. BNIPL-2 fördert die Invasion und Metastasierung von menschlichen hepatozellulären Karzinom-Zellen. Xie, L., Qin, W. Li, J., Er, X., Zhang, H., Yao, G., Shu, H., Yao , M., Wan, D., Gu, J. Oncol. Rep. (2007)
  3. Die BNIP-2 und Cdc42GAP homology/Sec14p-like Domain von BNIP-Salpha ist ein neuartiger Apoptose-induzierende Sequenz. Zhou YT, Soh, UJ, Shang, X., Guy, GR, Niedrig, BC J. Biol. Chem. (2002)
  4. Die Apoptose-assoziierten Protein BNIPL inter-Acts mit zwei Zellproliferation-verwandte Proteine, MIF und GFER. Shen, L., Hu, J., Lu, H., Wu, M., Qin, W., Wan, D., Li , JJ, Gu, J. FEBS Lett. (2003)
  5. Differentielle Genexpression in menschlichen hepatozellulären Karzinoms Hep3B Zellen durch Apoptose induziert BNIPL-verwandtes Gen-2. Xie, L., Qin, WX, He, XH, Shu HQ, Yao, GF, Wan DF, Gu, JR World J Gastroenterol. (2004)
  6. cDNA-Array Ausdruck Analyse der Genexpression in menschlichen Zellen 1 Hepatokarzinom Hep3B induziert durch BNIPL-. Xie, L., Qin, WX, Li, JJ, He, XH, Shu HQ, Yao, GF, Wan DF, Gu, JR Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai) (2005)