Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen
La información sobre la evolución actual de ambos y los tratamientos alternativos o complementarios ordinario y los recursos para el linfoma - Hodgkin y linfoma no de la enfermedad de Hodgkin en todas las etapas.
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Radio de irradiación en el linfoma no-Hodgkin y etiquetados con anticuerpos monoclonales da mucho más tiempo de supervivencia, incluso si no de tratamientos previos.
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11 De enero de 2012:
Interesante a mencionar es además de la información por debajo de 2010 un artículo de revisión del enfoque con radio terapia-irradiación en combinación con formas de quimio y immuuntherapeutische recursos incluyendo Zevalin y Bexxar y itrio-90: Radioimmunoterapia o linfoma de no-enfermedad: desde el 'Magic Bullets' a' radiactivos Magic Bullets '
En el resumen del Estado, pero haga clic en este vínculo para el completo informe de estudio. Información de estado acerca de inmunoterapias radio de 2010:
Fuente: Radioimmunoterapia (RIT) o linfoma con Zevalin y Bexxar fue aprobado por la FDA en 2002 y 2003, respectivamente, para el tratamiento de refractaria o recidivante folicular CD20 + células b no Hodgkin del linfoma ´ s. En 2009, Zevalin también fue aprobado para el tratamiento de consolidación en pacientes con Linfoma folicular de no enfermedad que lograr una respuesta parcial o completa a la quimioterapia de primera línea. Para pacientes con Linfoma folicular, la respuesta global y las tasas de supervivencia libre de progresión han mejorado notablemente desde la aplicación o el paseo. La complicación predominante toxicidad hematológicas o paseo es que usualmente manejable. Hay ensayos en curso para definir el papel creciente de paseo como tratamiento de primera línea o concomitante en el tratamiento del linfoma, así como para ciertas infecciones resistentes a los antibióticos y neoplasias agresivas. También está creciendo el interés en el desarrollo de nuevos protocolos para la entrega de dosis mayor y más uniforme, resultando en mejores resultados y mayor supervivencia de los pacientes. Este examen se centrará principalmente en el papel o paseo en el tratamiento del linfoma no enfermedad, que se establece o utilidad clínica y aprobado por la FDA. Se examinará el mecanismo de paseo, radionucleidos disponibles y farmacocinética, administración de terapia, utilidad clínica y toxicidades y orientaciones futuras.
27 De marzo de 2007: fuente: 1: cáncer. 2007 22 De Mar;
Cuando los pacientes que repetidamente la reincidencia de los linfomas no-Hodgkin han metido (células B) y entre otras cosas los tratamientos previos ya no trabajados (en el 37% de los pacientes participantes) obtener un tratamiento adicional con radio inmunoterapia, anticuerpos monoclonales, con irradiación etiquetadas considerablemente su vida media de la muestra. El tiempo medio de recurrencia o progresión de la enfermedad apareció en 29 meses. La supervivencia de cinco años pasó de 53% para este grupo de pacientes.
Respuestas a largo plazo en los pacientes con linfoma recurrente o refractaria células b no Hodgkin tratan con itrio 90 ibritumomab tiuxetan.
Witzig, Molina A, Gordon LI, Emmanouilides C, pintor RJ, Flinn IW Darif, M, R, K, Wiseman Macklis Vo GO.
Departamento de medicina interna, División de Hematología, clínica Mayo, Rochester, Minnesota.
Radioimmunoterapia con radiolabeled anticuerpos monoclonales a fondo: CD20 produce una tasa alta de respuesta en pacientes con linfoma no-Hodgkin (NHL) recurrentes, pero la durabilidad de las remisiones no está bien definida.
MÉTODOS: Se revisaron datos sobre pacientes con recurrentes itrio Y 90 ibritumomab tiuxetan en NHL tratado con 4 ensayos clínicos para identificar a pacientes con una respuesta a largo plazo, definida como un tiempo a la progresión o 12 meses o más.
RESULTADOS: Respuestas a largo plazo fueron vistas en 37% (78/211) o pacientes. En un seguimiento promedio de 53.5 meses (rango, 88,9 12,7) la duración promedio de respuesta fue meses 28,1 y el tiempo promedio de progresión fue de 29.3 meses. Un tercio de estos pacientes habían sido tratado con al menos 3 tratamientos anteriores, y 37% de ellos no había respondido a su última terapia. Los resultados en pacientes con Linfoma folicular (n = 59) fueron similares a los de la población total de respuesta a largo plazo. La supervivencia global estimada en 5 años fue de 53% para todos los pacientes tratados con ibritumomab tiuxetan (90) Y y el 81% de Respondedores a largo plazo.
CONCLUSIONES: Una sola dosis o ibritumomab tiuxetan (90) Y puede producir respuestas duraderas y prolongada la supervivencia general en un número significativo de pacientes en quienes han fracasado terapias anteriores. Cáncer 2007. (c) 2007 American Cancer Society. PMID: 17380530 [PubMed-como suministrados por la editorial]
