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Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen

La información sobre la evolución actual de ambos y los tratamientos alternativos o complementarios ordinario y los recursos para el linfoma - Hodgkin y linfoma no de la enfermedad de Hodgkin en todas las etapas.

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Bexxar, medio monoclonal etiquetado con un componente radiactivo permite muy buenos efectos en forma agresiva de recurrente no-Hodgkin ' s.

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11 De enero de 2012:
Interesante a mencionar es además de la información por debajo de 2010 un artículo de revisión del enfoque con radio terapia-irradiación en combinación con formas de quimio y immuuntherapeutische recursos incluyendo Zevalin y Bexxar y itrio-90: Radioimmunoterapia o linfoma de no-enfermedad: desde el 'Magic Bullets' a' radiactivos Magic Bullets '
En el resumen del Estado, pero haga clic en este vínculo para el completo informe de estudio. Información de estado acerca de inmunoterapias radio con Baxxar:

Fuente: Radioimmunoterapia (RIT) o linfoma con Zevalin y Bexxar fue aprobado por la FDA en 2002 y 2003, respectivamente, para el tratamiento de refractaria o recidivante folicular CD20 + células b no Hodgkin del linfoma ´ s. En 2009, Zevalin también fue aprobado para el tratamiento de consolidación en pacientes con Linfoma folicular de no enfermedad que lograr una respuesta parcial o completa a la quimioterapia de primera línea. Para pacientes con Linfoma folicular, la respuesta global y las tasas de supervivencia libre de progresión han mejorado notablemente desde la aplicación o el paseo. La complicación predominante toxicidad hematológicas o paseo es que usualmente manejable. Hay ensayos en curso para definir el papel creciente de paseo como tratamiento de primera línea o concomitante en el tratamiento del linfoma, así como para ciertas infecciones resistentes a los antibióticos y neoplasias agresivas. También está creciendo el interés en el desarrollo de nuevos protocolos para la entrega de dosis mayor y más uniforme, resultando en mejores resultados y mayor supervivencia de los pacientes. Este examen se centrará principalmente en el papel o paseo en el tratamiento del linfoma no enfermedad, que se establece o utilidad clínica y aprobado por la FDA. Se examinará el mecanismo de paseo, radionucleidos disponibles y farmacocinética, administración de terapia, utilidad clínica y toxicidades y orientaciones futuras.

d.d. 23 de septiembre de 2003:

La empresa Coria y GSK hoy informa de los resultados de la etapa II se estudian los medios monoclonal Bexxar en combinación No Hodgkin con irradiación interna en después de la quimioterapia para prevenir una recaída. Un estudio muy imprudente que a los ojos: una tweejaars de supervivencia del 97% y una remisión completa de una friolera de 67%. No eso existe y hay por lo tanto, ahora la fase de estudios III con Bexxar. Vea el primer comunicado de prensa como la feria en América (DOW) asumir que d.d. 23 de septiembre de 2003 seguido de una descripción lo es Bexxar (un medicamento monoclonal que se une a la CD20-gen y como resultado de la irradiación interna puede proporcionar si intravenosa entró y etiquetadas con un componente radiactivo) y el protocolo que es necesario estudiar para tratamiento de no-Hodgkin y algunos informes. Los efectos secundarios son robustas y la semana pasada escuché esa irradiación interna mayores posibilidades de leucemia, aunque allí no habla da más tarde hablado. Pero más sobre este tema más adelante. La información está todavía en inglés porque no tengo tiempo para traducir todo esto. Www.bexaar.com en el sitio Web son todos los datos de dirección para más información, etc..

Corixa & GSK anunciar BEXXAR siguientes quimioterapia produjo a alta tasa de tasa de respuesta con lymfoma folicular avanzada--

SEATTLE-(Dow Jones)-resultados de un estudio de reciente fase II mostraron Corixa Corp.
Drogas de cáncer (CRXA) Bexaar produjeron una tasa elevada de respuesta en pacientes con
avanzada folicular no enfermedad linfoma cuando se utiliza después de la quimioterapia.
En un comunicado de prensa, el lunes, la compañía de drogas dijo un tratamiento de dos partes o un
Regimiento de quimioterapia de combinación seguida de Bexaar produjo un conjunto
tasa de respuesta del 90% y una tasa de supervivencia global de dos años de 97%.
Corixa dijo el estudio de 90 pacientes también mostrado una tasa de respuesta completa, o
eliminación o linfoma signos y síntomas o 67%. Terapia con Bexaar también
mejora la respuesta general en comparación con la quimioterapia de combinación
régimen solos.
El tratamiento Bexaar y quimioterapia fue bien tolerado en la mayoría de los pacientes,
con el principal efecto secundario siendo una supresión de la producción de células sanguíneas por la
la médula ósea, que puede dar lugar a posibles infecciones o hemorragia y la necesidad de
transfusiones de sangre.
Este efecto secundario fue más pronunciada durante la fase de quimioterapia de la
tratamiento que durante la administración de Corixa, dijo Bexaar.
Basándose en los resultados de segunda fase positiva, Southwest Oncology Group, que llevó
el estudio, ahora está llevando a cabo un ensayo de fase III clínico comparando la Bexaar y
tratamiento de quimioterapia con quimioterapia de combinación más la monoclonal
anticuerpo rituximab en pacientes con Linfoma folicular avanzado no enfermedades.
Bexaar,que es co-marketed por el PLC GlaxoSmithKline (GSK), Corixa y recibido
Aprobación FDA en junio y está bajo revisión normativa para
aprobación en Canadá.

Sobre el régimen terapéutico de BEXXAR
BEXXAR es una terapia de doble acción que pares la posibilidad de tumor targeting o un anticuerpo monoclonal de antineoplásicos (asesinato de cáncer) (Tositumomab) y el potencial terapéutico de la radiación (yodo-131) con dosificación específica del paciente. Combinados, estos agentes forman un anticuerpo monoclonal radiolabeled (yodo I 131 Tositumomab) que es capaz de unirse al antígeno objetivo CD20 encontradas en las células de la NHL, así iniciar una respuesta inmune contra el cáncer y ofrecer una dosis de radiación directamente a las células tumorales.
El régimen BEXXAR terapéutico ha demostrado supervivencia confirmada de forma independiente, libre de la enfermedad en pacientes fuertemente pretratados con NHL folicular que tenían otros factores de pronóstico pobres. En un ensayo clínico en pacientes que tuvieron un promedio de 4 quimioterapias previas y que no ha respondido a o reincidentes de terapia de Rituximab, casi un tercio (29 por ciento) tuvieron una respuesta completa (sin signos clínicos de la enfermedad) que BEXXAR. Además, la duración promedio de estas respuestas completas no se ha alcanzado después de un seguimiento promedio de 26 meses.

La dosis principal limitación en ensayos clínicos de toxicidad o BEXXAR fue represión generalmente reversible la médula ósea que puede ser prolongada y grave y requiere atención de apoyo en aproximadamente una cuarta parte de los pacientes. Algunos pacientes también experimentan debilidad, náuseas, fiebre, infección y tos, que suele ser temporal y leve a moderada en severidad. Como otros tratamientos de cáncer, BEXXAR puede aumentar el riesgo a largo plazo de otros tipos de cáncer de sangre rara.

Sobre el linfoma de no-enfermedad (NHL)
NHL es una forma de cáncer que afecta a la sangre, la médula ósea y tejidos linfáticos. Linfoma de no-enfermedad actualmente es la líder en la sexta causa de muertes relacionadas con el cáncer en los Estados Unidos, se espera que las vidas de 23.400 estadounidenses este año y tiene la segunda mayor tasa de mortalidad creciente. De acuerdo con estadísticas del Instituto Nacional de cáncer (NCI), aproximadamente 300.000 personas se diagnostican con la NHL en los Estados Unidos solamente. De ese total, 25 a 40 por ciento tienen folicular NHL, convirtiéndolo en el segundo más común tipo. NHL transformada es una agresiva y difícil de tratar en forma de NHL folicular con un pronóstico particularmente pobres.

Para obtener más información sobre BEXXAR, consulte la información completa de prescripción.

Profesionales de la salud y las personas con linfoma de la enfermedad no pueden obtener más información sobre el régimen terapéutico BEXXAR llamando 1 www.bexxar.com 4BEXXAR-877-o visitar

Hechos sobre BEXXAR ®
(Tositumomab y yodo I 131 Tositumomab)

BEXXAR es una terapia de doble acción quecombina la capacidad de focalización de tumor o un anticuerpo monoclonal citotóxico y el potencial terapéutico de las radiaciones.
BEXXAR Radioimmunoterapia es una nueva que se ha demostrado que producen remisiones duraderas en algunos pacientes con Rituximab refractario folicular no-enfermedad-lymphoma (NHL) con un solo curso corto o terapia.
El régimen BEXXAR terapéutico es el único tratamiento de NHL que específicamente es dosificado basado en las tasas de remoción de pacientes individuales.
BEXXAR es co-marketed en los Estados Unidos por Corixa Corporation y GlaxoSmithKline Oncology.

Indicación y mecanismo de acción

BEXXAR está indicado para el tratamiento de pacientes con Linfoma folicular, positivo de CD20, no enfermedad, con o sin transformación, cuya enfermedad es refractaria a Rituximab y que han recaído después de quimioterapia.
El régimen terapéutico BEXXAR, Tositumomab combina un anticuerpo monoclonal citotóxico y yodo-131, una forma de emisión de radiación de yodo que ha estado en uso durante 50 años para el tratamiento de la enfermedad de la tiroides. En las dosis terapéuticas y dosimétrico autorizados o el régimen terapéutico BEXXAR, estos dos agentes son obligados o conjugados, juntos.

En el cuerpo, Tositumomab busca y enlaza selectivamente a un marcador específico de proteína, llamado CD20, que se encuentra en la superficie de las células B. Por lo tanto, una vez que se combina con yodo-131 Tositumomab es capaz de entregar su carga radiactiva directamente a las celdas de destino. Como un anticuerpo, Tositumomab sí contribuye a la actividad antitumoral o el régimen terapéutico BEXXAR estimulando el sistema inmunológico para atacar las células cancerosas y causar directamente la muerte celular.
Yodo-131 emite dos formas de radiación. La radiación beta es responsable de su efecto de tumor-asesinato y radiación gamma permite análisis de cámara gamma para llevar a cabo para evaluar la distribución y el despacho de la radiación del cuerpo. Radiación de yodo-131 es rápidamente eliminada del cuerpo a través de la orina, teóricamente reduce la exposición a la radiación o el tejido sano.
El régimen terapéutico de BEXXAR

El régimen BEXXAR terapéutico es entregado en un único corto curso o tratamiento. BEXXAR tiene dos componentes: un anticuerpo no radiactivo y un anticuerpo radiactivo, administrado por vía intravenosa en dos conjuntos de infusiones 7-14 días de diferencia:

Tositumomab dosimétrico autorizado no radiactivos se da antes de la dosis y la dosis terapéutica para mejorar la distribución de estas dosis en todo el cuerpo y mejorar la disponibilidad de los anticuerpos radiactivos para enlazar las células de linfoma.
Una cantidad de trazas de yodo radiactivo que 131 Tositumomab, la dosis dosimétrico autorizada, se da para permitir a los médicos a evaluar la remoción o radiación en el cuerpo del paciente con análisis de cámara gamma. Cálculos efectuados sobre la base de estos tipos de limpieza altamente individualizado permiten la dosis terapéutica posterior para adaptarse a cada paciente. La dosis terapéutica contiene yodo I 131 Tositumomab etiquetado con la cantidad de Tositumomab específicamente calculado para el paciente, basado en los análisis realizados tras la dosis dosimétrico autorizada. La dosis terapéutica se da 7 a 14 días después de la dosis dosimétrico autorizada.

El régimen BEXXAR terapéutico es el único tratamiento de NHL que está específicamente adaptado para cada paciente. Tras la infusión de la dosis dosimétrico autorizada, cuenta son tareas con una cámara gamma para realizar el seguimiento de la eliminación de la radiación del cuerpo. El paciente vuelve al hospital para dos más análisis, aproximadamente dos días de diferencia. Estosprocedimientos son importantes porque muy individuales factores tales como el tamaño del tumor, la participación de la médula ósea y bazo tamaño afectan la radiación cuánto tiempo permanece en el cuerpo. Dosimetría, permite por lo tanto, la cantidad de radiación de yodo-131 administrada en la dosis terapéutica para ajustarse para cada paciente, por lo que se consigue la dosis objetivo adecuado de radiación.
Comenzando un día antes de comenzar el régimen terapéutico BEXXAR y continuar durante dos semanas después de recibir la dosis terapéutica, pacientes toman una medicación para proteger su glándula tiroides de radiación de yodo-131.
El régimen BEXXAR terapéutico se da en el departamento de Medicina Nuclear y radiación oncología en el hospital o clínica. Una vez que la dosis terapéutica es administrada correctamente, el tratamiento es completo. En la mayoría de los casos, los pacientes pueden recibir BEXXAR en forma ambulatoria. Tras el tratamiento, los pacientes reciben instrucciones sencillas para seguir durante un corto período de tiempo para minimizar la exposición a la radiación a otras personas. Si se siguen estos procedimientos, el riesgo potencial de exposición a los demás es equivalente a la exposición recibida en el curso de uno a dos años de radiación de fondo normal en el medio ambiente. La cantidad de radiación recibida por estrechos contactos de los pacientes que siguieron las instrucciones fue bien dentro de las pautas que se consideran aceptables por la Agencia de Gobierno, la Comisión regulación Nuclear (NRC).
Eficacia o BEXXAR

BEXXAR es un régimen terapéutico para la NHL folicular que muestra una impresionante tasa de respuestas completas y duraderas en los pacientes fuertemente pretratados con factores pronósticos pobres.
La eficacia del régimen terapéutico BEXXAR fue examinada en un estudio multicéntrico, single-brazo de 40 pacientes con NHL folicular cuya enfermedad había recaído siguiente o no había respondido a Rituximab. La edad promedio de los pacientes en el estudio era 57 (rango: 35-78) y el número promedio de quimioterapias previas fue 4 (rango: 1-11). Ochenta y ocho por ciento de los pacientes con la definición de refractarios de Rituximab (definido como ninguna respuesta o una respuesta de menos de 6 meses de duración).

Rituximab en pacientes con enfermedad refractaria, sesenta-tres-por ciento de los pacientes tuvo una respuesta a BEXXAR, con una duración promedio de respuesta o 25 meses.
Veintinueve por ciento de los pacientes con enfermedad de Rituximab-refractarios tuvo una respuesta completa (sin signos clínicos de enfermedad) a BEXXAR. La duración media de respuestas completas no se ha llegado con un seguimiento promedio de 26 meses.

Los resultados de este estudio fueron apoyados por demostración o duraderas respuestas objetivas para el régimen BEXXAR terapéutico en cuatro otros estudios de brazo único con 190 pacientes con Rituximab ingenua, NHL, con o sin transformación, quien había recaído tras folicular o refractarios a la quimioterapia.

Las tasas de respuesta global osciló entre 47% y 64por ciento.
La duración media o respuesta oscilaban entre 12 y 18 meses.
Seguridad o BEXXAR

Las reacciones adversas más comunes que se producen en los ensayos clínicos o el régimen terapéutico BEXXAR incluyen neutropenia, trombocitopenia y anemia que puede ser prolongada y severa pero eran generalmente reversible.

O 230 pacientes incluidos en los datos de seguridad de cinco ensayos clínicos, 63 por ciento habían documentado grado 3 o 4 neutropenia, 53 por ciento tenían grado 3 o 4 trombocitopenia y 29 por ciento tenían grado 3 o 4 anemia.
Veintisiete por ciento de los pacientes recibió uno o más de las transfusiones de sangre o de factores de crecimiento de células sanguíneas, ocho por ciento de los pacientes experimentaron una infección grave y 12 por ciento experimentado sangrado eventos; la mayoría fueron leve a moderadas.

Los efectos secundarios no hematológicas más comunes incluyen tos, fiebre, náuseas, infección y astenia (debilidad). El régimen terapéutico BEXXAR se asoció con un riesgo de hipotiroidismo y la formación de anticuerpos anti-murine humano (HAMA).
Algunos agentes de quimioterapia y radiaciones ionizantes se han asociado con el desarrollo o terminal (MDS), secundaria leucemia y tumores sólidos. También se han observado en los pacientes que recibieron el régimen terapéutico BEXXAR MDS, secundaria leucemia y tumores sólidos.
BEXXAR lleva una advertencia acerca de las reacciones relacionadas con la infusión puede ser inducida por la administración de proteínas extranjeras. Reacciones de hipersensibilidad al seis por ciento de los pacientes. Ajustes o la tasa de infusión para controlar las reacciones adversas ocurrieron en 7 por ciento de los pacientes.