Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen
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Brentuximab Vedotin (SGN-35) muestra enfoque exitoso para el linfoma avanzado y recurrente, el linfoma no Hodgkin con la expresión de CD30 positivo. De acuerdo con el Volkskrant ha provocado una corrida de esta droga, la creación de una escasez. Nota publicada el 07 de junio 2011
Brentuximab Vedotin (SGN-35) aparece como un enfoque exitoso de linfoma no Hodgkin que está emergiendo es una escasez de esta droga. Así que los informes de los tiempos de hoy en un artículo de página completa. Tengo que estudiar incluso superó a los recientemente publicados en el NEJM (New England Journal of Medicine) y los resultados parecen muy prometedores. Pero es sólo una fase I / II y es bastante prematuro presentar este ljikt como pontificio mí. En la página web de Seattle Genetics es más acerca de los estudios en curso con esta droga.
Aquí está el resumen del estudio. Si quiere leer el informe completo del estudio , haga clic aquí, es libre de leer .
Brentuximab Vedotin (SGN-35) para los linfomas en recaída CD30-positivo
N Engl J Med 2010, 363:1812-1821 04 de noviembre 2010
Antecedentes
linfoma de Hodgkin y el linfoma anaplásico de células grandes son las dos mostos de tumores comunes que expresan CD30. Los intentos anteriores para orientar el antígeno CD30 con las terapias monoclonales basados han demostrado una actividad mínima. Para mejorar la actividad antitumoral de la terapia CD30-dirigido, el monometil agente antitubulin auris tatin E (MMAE) fue unido a un anticuerpo monoclonal CD30-específica por un enlazador enzima-escindibles, produciendo el medicamento con anticuerpos conjugados vedotin brentuximab (SGN-35).
Métodos
En esta fase 1, abierto, multicéntrico estudio de dosis escalada, que vedotin Administrado brentuximab (en una dosis de 0,1 a 3,6 mg por kilogramo de peso corporal) cada 3 semanas a 45 pacientes con cánceres hematológicos en recaída o refractaria CD30 positiva, principalmente linfoma de Hodgkin y el linfoma anaplásico de células grandes. Los pacientes habían recibido una media de tres regímenes de quimioterapia previa (rango, de uno a siete), y el 73% tenía bajo-ido el trasplante autólogo de células de voz.
Resultados
La dosis máxima tolerada fue de 1,8 mg / kg, administrado cada 3 semanas. Las respuestas objetivas, incluyen 11 remisión completa, se observaron en 17 pacientes. De los 12 pacientes que recibieron el 1.8 mg por dosis kilos, seis (50%) tuvieron una respuesta objetiva. La duración media de respuesta fue de 9,7 meses al menos. regresión del tumor se observó en 36 de 42 pacientes que pudieron ser evaluados (86%). Los eventos adversos más comunes fueron fiebre, fatiga, diarrea, náuseas, neutropenia y neuropatía periférica.
Conclusiones
vedotin Brentuximab objetivar indujo respuestas duraderas y dio como resultado la regresión del tumor en recaída o refractario que Patienten con linfomas CD30-positivo en este estudio de fase 1. En primer lugar el tratamiento se asoció con el grado 1 o 2 (leve a moderada) efectos tóxicos. (Financiado por Seattle Genetics, número ClinicalTrials.gov, NCT00430846.)
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