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10 de agosto 2009: Fuente: Pubmed y Kennislink. Gracias a William
Investigadores españoles han descubierto una sustancia que las células cancerosas comienzan a destruirse (apoptosis). En un estudio de ratones con melanoma encontraron que los ratones que la tela había administrado tuvieron una menor carga significativa de cáncer y desapareció cuando la mayoría de los ratones melanoma porque el sistema inmunológico del cáncer fue eliminado mediante la inserción de un tejido que ARN de doble cadena imita.
Presupuesto de Kennislink: Hay mucha investigación sobre los mecanismos moleculares que pueden explicar la resistencia del melanoma. Las células parecen tener complejos cambios genéticos, lo que es muy difícil de destruir. Es ahora los científicos españoles lograron una inesperada debilidad en esta defensa por descubrir. Al igual que los animales mayoría de las células son las células de un melanoma como la muerte de ARN de doble cadena. Las células asocian este tipo de virus de ARN y de ese modo poner en marcha una reacción en la que se destruyen.
Ahora sabemos que las células del melanoma responder a tanto ARN de doble cadena, podemos abusar de ella. Hay compuestos sintéticos que imitan ARN de doble cadena. Un ejemplo es la PIC. Cuando PIC entra en el citoplasma de las células cancerosas en una reacción inmune que pone en movimiento que en última instancia conduce a la muerte celular. Para la eficacia del transporte PIC en el citoplasma es crítica, pero la tela no puede regularse por sí mismo. Por lo tanto, el PIC se ha lanzado junto a una compañía, lo que crea un complejo.
Pero los investigadores destacan que serán necesarios muchos años para esta tela se puede utilizar en personas con cáncer. Sin embargo dedica Kennislink (sitio del estado para los jóvenes y estudiantes) escribió un artículo. Lea aquí lo que Kennislink escribe sobre otra cosa.
Y aquí el resumen del estudio.
1: la célula del cáncer. 2009 04 de agosto, 16 (2) :103-14. Izquierda
- Comentario en:
- Cancer Cell. 04 de agosto 2009, 16 (2) :83-4.
la activación selectiva de la inmunidad innata para la inducción de la autofagia terapéutica y la apoptosis en las células del melanoma.
Tormo D ,
Checiñska A ,
Alonso-Curbelo D ,
E Pérez-Guijarro ,
Canon E ,
E-Falkenbach Riveiro ,
TG Calvo ,
L Larribere ,
Megías D ,
F Mulero ,
MA Piris ,
R Dash ,
PM Barral ,
Rodríguez-Peralto JL ,
P-Romero Ortiz ,
Tüting T ,
DO Fisher ,
MS Soengas .
Laboratorio de melanoma, el Programa de Patología Molecular, Centro Nacional español de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid, España.
inapropiado de medicamentos a la entrega, los efectos tóxicos secundarios, persistentes y quimio-resistencia y personas inmunodeprimidas mercancías tradicionalmente la respuesta al tratamiento en el melanoma. Uso de los sistemas celulares y modelos de ratón genéticamente Ingeniería, se muestran las células del melanoma que conservan una capacidad innata para reconocer citosólica ARN de doble cadena (dsRNA) y montar persistentes programas de respuesta al estrés ", capaz de bloquear el crecimiento tumoral, como en entornos altamente inmunodeprimidos. El ácido dsRNA-polycytidylic imitan polyinosine, coadministrado con Polietileneimina como transportista, fue identificado como inductor de un imprevisto o posterior a la autofagia o exacerbados un programa de maduración de endosomas. Una actividad de la competencia de la helicasa dsRNA MDA-5 de conducción de la proteína NOXA proapoptóticos resultó en un automóvil eficiente digestión o las células del melanoma. Estos resultados revelan la izquierda para la intervención terapéutica manejable Entre helicasas dsRNA, endo / lisosomas, y los factores apoptóticos.
