Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen
La información sobre la evolución actual de ambos y los tratamientos alternativos o complementarios ordinario y los recursos para el linfoma - Hodgkin y linfoma no de la enfermedad de Hodgkin en todas las etapas.
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Inmunoterapia BiovaxID: una vacunación con significativamente más tiempo libre de la enfermedad en lymfklier da cáncer (no-Hodgkin-FL) visto desde el estudio de fase III. Actualización del artículo 11 de enero de 2011
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11 De enero de 2012:
Interesante a mencionar es además de la información a continuación un artículo resumen del enfoque con radio terapia-irradiación en combinación con formas de quimio y immuuntherapeutische recursos incluyendo Zevalin y Bexxar itrio-90: Radioimmunoterapia o linfoma de no-enfermedad: desde el 'Magic Bullets' a' radiactivos Magic Bullets '
En el resumen del Estado, pero haga clic en este vínculo para el completo informe de estudio.
Información de estado acerca de inmunoterapias con BiovaxID ®. Si haces clic aquí puedes leer y ver cómo como un paciente puede obtener BiovaxID ® puede:
Fuente: Radioimmunoterapia (RIT) o linfoma con Zevalin y Bexxar fue aprobado por la FDA en 2002 y 2003, respectivamente, para el tratamiento de refractaria o recidivante folicular CD20 + células b no Hodgkin del linfoma ´ s. En 2009, Zevalin también fue aprobado para el tratamiento de consolidación en pacientes con Linfoma folicular de no enfermedad que lograr una respuesta parcial o completa a la quimioterapia de primera línea. Para pacientes con Linfoma folicular, la respuesta global y las tasas de supervivencia libre de progresión han mejorado notablemente desde la aplicación o el paseo. La complicación predominante toxicidad hematológicas o paseo es que usualmente manejable. Hay ensayos en curso para definir el papel creciente de paseo como tratamiento de primera línea o concomitante en el tratamiento del linfoma, así como para ciertas infecciones resistentes a los antibióticos y neoplasias agresivas. También está creciendo el interés en el desarrollo de nuevos protocolos para la entrega de dosis mayor y más uniforme, resultando en mejores resultados y mayor supervivencia de los pacientes. Este examen se centrará principalmente en el papel o paseo en el tratamiento del linfoma no enfermedad, que se establece o utilidad clínica y aprobado por la FDA. Se examinará el mecanismo de paseo, radionucleidos disponibles y farmacocinética, administración de terapia, utilidad clínica y toxicidades y orientaciones futuras.
17 De enero de 2010: fuente: Abramson Cancer Center de la Universidad de Pennsylvania
Una vacuna llamada BiovaxID que está conformado el tejido del tumor del paciente da bastante más tiempo libre de la enfermedad en lymfklier de cáncer-no-Hodgkin del tipo Linfoma folicular (FL) en pacientes que ya 6 meses había llegado a tiempo libre de la enfermedad con quimio.
117 participantes recibieron la vacuna junto con un immuunstimulator GM-csf (76 participantes) o placebo (41 participantes).Todos tuvieron etapa II a IV y había por lo menos con ayuda de alcanzó 6 meses de quimioterapia de remisión (régimen de ritmo). El estudio sigue funcionando pero en una evaluación intermedia estos resultados se publican allí. Fue el tiempo de seguimiento promedio esta entre evaluación 56,6 meses.El tiempo medio de recurrencia fue 44,2 meses para la vacuna contra el grupo 30,6 meses antes de la placebgroep. Esto es estadísticamente significativa (p = 0,045). Todavía no ha alcanzado la supervivencia global con más del 95% del grupo de la vacuna y el 91% del bodegón de grupo placebo en el momento de esta evaluación.No graves efectos secundarios fueron atribuidos a la vacuna y las reacciones adversas fueron similares en ambos grupos tenían 234 participantes inscritos inicialmente. pero cayó 25% ya que no ha alcanzado el tiempo libre de la enfermedad de 6 meses. Los investigadores sostienen ahora para estudios con Rituxan y sin quimio o anticipada a la quimio. Un buen resultado en uninmunoterapias similares a la terapia de células dendríticas si tejido tumoral fresco para las manos.
Resumen original:
Título: Linfoma folicular terapia de vacuna idiotipos (BiovaxID) en la primera remisión completa: en los resultados de ensayos clínicos de fase III
Moderador: S. j. Schuster, MD
Afiliación: Universidad de Pensilvania
Linfoma de no-enfermedad (NHL) es el sexto tipo más común de cáncer en los Estados Unidos. Habrá aproximadamente 65.980 de noticias casos diagnosticados en los Estados Unidos en 2009.
Linfoma folicular (FL) es el segundo tipo más común de NHL y representa el 25% de todos los NHL. Es una neoplasia de células b derivados, que expresa un marcador idiotipos específicos en la superficie de las células tumorales. A pesar del hombre de regi quimioterapia eficaz, este tipo de linfoma generalmente se repite y se vuelve resistente al tratamiento. Este estudio evaluó el uso de una vacuna creada a partir de las células del tumor del paciente.
Los participantes habían estado en remisión durante al menos 6 meses después de la quimioterapia estándar (aunque no Rituxan, como esto no era aún estándar cuando comenzó el estudio). Se hizo una vacuna "personalizada" para cada paciente utilizando tejidos de biopsias de los ganglios linfáticos. Se identificaron marcadores únicos para el linfoma de cada persona y, de esto, se creó una vacuna que dirige este marcador. Luego recibió la vacuna junto con un agente estimulante inmune llamado GM-CSF, que ayuda a estimular una respuesta inmunitaria. Las células normales se escatimado ningún daño porque no tienen el marcador de destino.
Uno - cien y diecisiete participantes recibieron vacuna (76 pacientes) o placebo (41 pts). Tuvieron etapa IV IIx FL y había logrado al menos una remisión de 6 meses después de la quimioterapia (régimen utilizado fue el ritmo). Los participantes todavía están siendo vigilados, pero como es común en los ensayos, se realizó un análisis provisional. El seguimiento promedio de tiempo en este análisis es un 56,6 meses. El tiempo promedio de recaídas fue 44,2 meses (vacuna) frente a 30,6 (placebo), que fue estadísticamente significativa (p = 0.045). La supervivencia global aún no se ha llegado con más del 95% de la vacuna y el 91% de las armas de placebo vivos en este seguimiento. No hay efectos secundarios graves fueron atribuidas a la vacuna y los efectos secundarios fueron similares en ambos grupos.
Aunque similares tipos de vacunas han sido probados previamente, se trata del primer juicio a mostrar una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con Linfoma folicular tratados con la vacuna. Anteriores ensayos incluyeron a pacientes que tenían respuestas parciales o totales, Considerando que este juicio solo vacunarse a pacientes que no tenían detectable tumor restante tras la quimioterapia. En estas condiciones, la hipótesis de los investigadores que la vacuna podría celebrar la enfermedad mínima residual en verificación. También es importante señalar que el juicio había inscritos originalmente 234 participantes, pero 25% no logró la remisión de 6 meses. Los pacientes requieren más opciones de tratamiento.
El estudio es interesante para el campo de las vacunas, pero surgen algunas preguntas nuevas, incluyendo: cómo el estándar ahora Rituxan encaja en este régimen y hay un mejor momento para dar una vacuna (pre-chemo, junto con la quimio).
