Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen
La información sobre la evolución actual de ambos y los tratamientos alternativos o complementarios ordinario y los recursos para el linfoma - Hodgkin y linfoma no de la enfermedad de Hodgkin en todas las etapas.
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Cáncer inmunoterapias para BiovaxID (TM), lymfklier: una vacunación inmunoterapias en no-Hodgkin da buenos resultados de la fase I y II y la fase de estudios clínicos III.
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11 De enero de 2012:
Interesante a mencionar es además de la información a continuación un artículo resumen del enfoque con radio terapia-irradiación en combinación con formas de quimio y immuuntherapeutische recursos incluyendo Zevalin y Bexxar itrio-90: Radioimmunoterapia o linfoma de no-enfermedad: desde el 'Magic Bullets' a' radiactivos Magic Bullets '
En el resumen del Estado, pero haga clic en este vínculo para el completo informe de estudio.
Información de estado acerca de inmunoterapias con BiovaxID ®. Si haces clic aquí puedes leer y ver cómo como un paciente puede obtener BiovaxID ® puede:
Fuente: Radioimmunoterapia (RIT) o linfoma con Zevalin y Bexxar fue aprobado por la FDA en 2002 y 2003, respectivamente, para el tratamiento de refractaria o recidivante folicular CD20 + células b no Hodgkin del linfoma ´ s. En 2009, Zevalin también fue aprobado para el tratamiento de consolidación en pacientes con Linfoma folicular de no enfermedad que lograr una respuesta parcial o completa a la quimioterapia de primera línea. Para pacientes con Linfoma folicular, la respuesta global y las tasas de supervivencia libre de progresión han mejorado notablemente desde la aplicación o el paseo. La complicación predominante toxicidad hematológicas o paseo es que usualmente manejable. Hay ensayos en curso para definir el papel creciente de paseo como tratamiento de primera línea o concomitante en el tratamiento del linfoma, así como para ciertas infecciones resistentes a los antibióticos y neoplasias agresivas. También está creciendo el interés en el desarrollo de nuevos protocolos para la entrega de dosis mayor y más uniforme, resultando en mejores resultados y mayor supervivencia de los pacientes. Este examen se centrará principalmente en el papel o paseo en el tratamiento del linfoma no enfermedad, que se establece o utilidad clínica y aprobado por la FDA. Se examinará el mecanismo de paseo, radionucleidos disponibles y farmacocinética, administración de terapia, utilidad clínica y toxicidades y orientaciones futuras.
http://www.accentia.net del 26 de mayo de 2006: fuente:
Gracias a Maurice que hizo apuntando. Hemos intentado encontrar pero todos los resúmenes de los estudios al respecto figuran en Pubmed inmunoterapias abstractos con entrada "resumen no disponible". Que puedan influir en la presentación en junio a.s. no. A continuación, sin embargo, más información acerca de los resultados hasta el momento con BiovaxID (TM) que las empresas si son verdaderos resultados realmente buenos. Pero tenga en cuenta que esta información es presentada por el productor que tenga interés en ese país tan todos con una buena presentación. Por lo tanto, es lamentable que los resultados reales de los ensayos anteriores no están disponibles en una base de datos objetivo. Pero tal vez después de 2 de junio después de la presentación en 2006 de ASCO. A continuación alguna información en inglés acerca de este enfoque immuuntherapeutische y los resultados tan lejos de los juicios anteriores y por qué se aprobó un estudio de fase III que funciona ahora.
Asociación entre la remisión Molecular y supervivencia libre de enfermedad en el linfoma no-Hodgkins en acerca de nueve años seguimiento a presentarse
TAMPA, Florida--(BUSINESS WIRE)--24 de mayo de 2006
Subsidiaria de propiedad mayoritaria de Accentia Biopharmaceuticals, Biovest International, Inc., para presentar datos de seguimiento a largo plazo de BiovaxID fase 2 en la reunión anual de la sociedad estadounidense de Oncología Clínica
Accentia BioPharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABPI) y su filial propiedad mayoritaria, Biovest International, Inc. (OTCBB: BVTI), presentará los datos de seguimiento a largo plazo de prueba de fase 2 de la empresa de BiovaxID (TM) en la reunión anual de la American Society of Clinical oncólogos (ASCO). La reunión es la anual organización profesional educativa y científica que representa a los médicos que tratan este pacientes de cáncer o evento. Este año la reunión se celebrará el 2 de junio a través de 06 de junio de 2006, en el Georgia World Congress Center en Atlanta.
Resumen de Accentia, titulado "terapia de vacuna idiotipo o Linfoma folicular en primera remisión: Asociación de t (14:18) y supervivencia libre de enfermedad en una fase II cohorte," se presentará como parte del programa científico en el linfoma y sesión de cartel General de trastornos de célula plasmática.
¿Cuáles han sido los resultados con la vacuna?
Se realizaron los primeros ensayos clínicos en Stanford en 1988 y participantes 41 pacientes con lleva a la forma de parálisis (crecimiento lento) de linfoma de células B. Estos pacientes recibieron quimioterapia que tuvieron una respuesta completa (no detectable tumor) o una respuesta parcial (reducción de la carga tumoral o al menos el 50%). De los 41 pacientes, 32 fueron en remisión tras su primer curso de la terapia. Los restantes 9 pacientes lograron remisión tras dos o tres cursos de quimioterapia. La vacuna fue dado a los pacientes en remisión y positiva respuesta inmune fue visto en20 de los 41 pacientes dados la vacuna. Esto incluye 14 de los 32 pacientes que se encontraban en remisión completa tras el primer ciclo de quimioterapia. Los pacientes fueron seguidos y el seguimiento de largo plazo fue publicado en 'Sangre' en mayo de 1997. Los resultados de seguimiento a largo plazo mostraron que los pacientes que tuvieron una respuesta inmune positiva tuvieron un tiempo promedio de recaídas o 7.9 años (tiempo entre la remisión y reaparición o cáncer detectable) en comparación con 1,3 años en los que no tienen una respuesta inmune positiva. En 1997, cuando se publicó el estudio, se analizó la supervivencia promedio a largo plazo de todos los 41 pacientes. Los investigadores de Stanford médico llegó a la conclusión de que la supervivencia a largo plazo fue significativamente más larga que las de los pacientes vacunación de pacientes con enfermedades idénticas que no habían recibido la vacunación.
El segundo juicio (fase II) fue realizado por el Instituto Nacional del cáncer (NCI) y publicado en "Nature Medicine" en octubre de 1999. En este ensayo, se inscribieron 20 pacientes que había logrado la remisión completa después de la quimioterapia (sin embargo utilizando una prueba de ADN muy sensible, 11 de los 20 en remisión completa mostraron aún tienen células cancerosas en la sangre). De estos 20 pacientes, 95% tenían significativa respuesta positiva, inmune a la vacuna. Esto incluyó 73% (8 de 11) que había sido decidido aún tienen células cancerosas en la sangre después de la quimioterapia. Al final del estudio (23 a 53 meses), el 90% de los pacientes permanecieron en remisión completa. Seguimiento después de siete años, media hora de recaídas había superado 7 años en el grupo que había recibido la vacuna. Vacuna contra el cáncer BiovaxID (TM), personalizada Anti-Biovest International, remisión clínica de produce largo plazo y el 95 por ciento general supervivencia en pacientes con linfoma de no-enfermedad folicular en fase de ensayo clínico 2 TAMPA, Florida--(BUSINESS WIRE)--10 de enero de 2006--supervivencia libre de Tumor de investigación vacuna compara favorablemente con informes publicados o solo de quimioterapia, y hombre de Regi Rituxan que incluyen (R) (1) mientras que hay es sin consenso sobre lo que constituye una "cura" o linfoma de no-enfermedadFase 2 resultados están alentando Accentia Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABPI) y su filial, Biovest International, Inc. (OTCBB: BVTI), conjuntamente informó datos de seguimiento a largo plazo de su ensayo clínico de fase 2 de BiovaxID (TM), una vacuna personalizada para el Linfoma folicular, durante una sesión de posters en la 47ª reunión anual de la sociedad americana de Hematología en Atlanta, 11 de diciembre de 2005. (Abstract # 2441) En este único brazo, estudio de fase 2, los pacientes con linfoma de no-enfermedad de folicular células B (NHL) en continua remisión clínica primero seis meses siguientes a ritmo quimioterapia fueron tratados con una serie de vacunas o subcutánea BiovaxID. Está compuesto por BiovaxID o proteínas derivadas de tumores Id (antígeno de tumor) conjugada con KLH como una proteína portadora administrada con GM-CSF (factor estimulante de la colonias macrófago de granulocitos). Con una medianaseguimiento de 9,2 años, 45 por ciento de los pacientes permanecieron en continua primera remisión clínica en su seguimiento más reciente (ya sea en 2004-2005), y la tasa de supervivencia global fue de 95 por ciento. Además, la supervivencia libre de enfermedad promedio de la cohorte de paciente fue meses 96.5 (8,0 años). Basado en datos históricos estos resultados sugieren un avance significativo clínicamente en las expectativas actuales o progresión de la enfermedad. "Los resultados de esta fase 2 estudian compara muy favorablemente con la quimioterapia sola y con CHOP-R donde la mediana de supervivencia libre de enfermedad-es 2.2 y 6,9 años respectivamente. El ensayo de fase 3 curso de BiovaxID vs estimulación inmune inespecífica debe contribuir a aclarar el papel de la vacuna de la terapia en pacientes con Linfoma folicular, dijo Barry Gause, M.D., co-investigador para el ensayo clínico en el Instituto Nacional del cáncer (NCI). "Nos sentimos alentados por estos datos de seguimiento a largo plazo de nuestro estudio de fase 2," dijo Angelos Salesjö, M.D., Director de desarrollo de producto, Accentia Biopharmaceuticals. "Estos resultados subrayan el potencial de BiovaxID (TM) como una prometedora vacuna terapéutica personalizada para el Linfoma folicular. Pacientes, médicos, pagadores y comprensiblemente solicita que, en algún momento de la batalla contra el cáncer, terapias de cáncer caro deba empezar a prestar curas. Debido a esta enfermedad se considera incurable con terapias existentes estamos especialmente complacidos con la tasa de denuncias de supervivencia global sin recurrencia del tumor, que es el estándar de oro para la terapéutica del cáncer". BiovaxID está diseñado para evocar el poder del sistema inmunológico de cada paciente, cebado para reconocer y eliminar detectar células precancerosas linfoma, mientras spare las células b normales. BiovaxID utiliza copias de alta fidelidad completa de antígeno de tumor único de cada paciente producida en una línea de células de hibridoma exclusivamente bajo licenciada de la Universidad de Stanford. Otras vacunas que se está evaluadas actualmente para el tratamiento del Linfoma folicular son hechas por clonación molecular y empalme e incorporan sólo una parte del antígeno de tumor del paciente. Fondo de immunotherapeutics para linfoma no enfermedad Rituxan es un pasivo inmunoterapéutico que consta de un anticuerpo monoclonal que se administra por vía intravenosa. El anticuerpo monoclonal es dirigido a un antígeno (CD20) presente en los linfocitos b todos. En consecuencia, Rituxan promueve la eliminación de detectar precancerosas y normales-linfocitos b teniendo este antígeno. Rituxan terapia normalmente se repite según sea necesario a intervalos a fin de controlar el linfoma. Ventas anuales de Rituxan son sobre $ 1,5 n. BiovaxID es un activo inmunoterapéutico que estimula la producción de anticuerpos antitumoral celda – mediated respuesta inmune a esquizofrenia y una detección precancerosas-linfocitos b pero no a los linfocitos b normales. Como un BiovaxID inmunoterapéutico activa, también puede proporcionar immunosurveillance curso para tumores recurrentes.
