Investigadores descubren cómo los medicamentos pueden alcanzar el cerebro a pesar de la sangre cerebral esta (bloqueo sanguíneo cerebral). Enfermedades como el Alzheimer pero también cáncer pudiera ser tratada de manera más eficaz. Artículo publicado el 26 de septiembre de 2011
26 de septiembre de 2011: fuente: Cornell University
Investigadores en la Universidad de Cornell dicen que han descubierto cómo eludir la barrera hematoencefálica para administrar medicamentos para enfermedades que tienen su origen en el cerebro. Es exactamente cómo no queda claro de su nota de prensa pero médicos y expertos comprenderá sin duda a continuación el comunicado de prensa. En cualquier caso, tiene que ver con los receptores de adenosina llamados. Parece importante, especialmente para enfermedades como el Alzheimer y múltiples esclerosis, pero también para ciertos tipos de cáncer. Todos los me preguntan si se preguntan si realmente parecía conveniente a la medicina "química" en el cerebro. Aquí la prensa la versión de la Universidad de Cornell.
Para la enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple y cáncer de cerebro, Cornell encontrar podrá autorizar la entrega de drogas al cerebro
ITHACA, Nueva York, Los investigadores de la Universidad de Cornell pueden haber resuelto un rompecabezas de 100 años: cómo abrir y cerrar la barrera hematoencefálica, por lo que efectivamente podrían entregarse terapias para tratar la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y cáncer del sistema nervioso central de manera segura. (Journal of Neuroscience, 14 de septiembre de 2011). Los investigadores encontraron adenosina, una molécula producida por el cuerpo, puede modular la entrada de moléculas grandes en el cerebro. Por primera vez, los investigadores descubrieron que cuando los receptores de adenosina se activan en las células que forman la barrera hematoencefálica, puede establecerse una puerta de entrada la barrera hematoencefálica. Aunque el estudio fue realizado en ratones, los investigadores también han encontrado receptores de adenosina en estas mismas células de los seres humanos. También descubrieron que un medicamento aprobado por la FDA existente llamado Lexiscan, un medicamento basado en adenosina usado en imágenes del corazón en pacientes muy enfermos, también brevemente puede abrir la puerta de enlace a través de la barrera hematoencefálica. La barrera hematoencefálica está compuesto por las células especializadas que forman los vasos de sangre del cerebro. Selectivamente impide que sustancias entrando en la sangre y el cerebro, sólo permitiendo que esas moléculas esenciales como los aminoácidos, oxígeno, glucosa y agua a través de. La barrera es tan restrictiva que los investigadores no pudieron encontrar una manera de entregar drogas al cerebro – hasta ahora.
"El mayor obstáculo para cada enfermedad neurológica es que somos incapaces de tratar estas enfermedades porque nosotros no podemos entregar drogas en el cerebro", dijo Margaret Bynoe, profesor de inmunología en el Facultad de veterinaria de Cornell y autor principal de un documento que aparece en el diario de Neurociencia 14 Sept.. Aaron, un ex asociado postdoctoral en laboratorio del libro del Čarman Bynoe, es el autor principal. El estudio fue financiado por los institutos nacionales de salud.
"Grandes empresas farmacéuticas han estado tratando durante 100 años averiguar cómo atravesar la barrera hematoencefálica y aún mantener pacientes," dijo Bynoe, quien con sus colegas han patentado los hallazgos y han iniciado una empresa, Adenios Inc., que participarán en los ensayos preclínicos y pruebas de drogas.
Los investigadores han intentado entregar drogas al cerebro modificando los que unen a los receptores y "piggyback" a otras moléculas para cruzar la barrera, pero hasta ahora, este proceso de modificación conduce a la eficacia de la droga perdida, dijo Bynoe.
"Utilizando receptores de adenosina parece ser una puerta de enlace más generalizada a través de la barrera", agregó. "Estamos capitalizando en ese mecanismo para abrir y cerrar la puerta de enlace, cuando queremos".
En el documento, los investigadores describen correctamente transportar como dextrano grandes macromoléculas y anticuerpos en el cerebro. "Queríamos ver la medida que pudimos conseguir grandes moléculas en y si hay una restricción de tamaño," dijo Bynoe.
Los investigadores también ha entregan un anticuerpo amiloide anti-beta a través de la barrera hematoencefálica y enlazar a placas de beta-amiloide lo observada que causa la enfermedad de Alzheimer en un modelo de ratón transgénico. Se ha iniciado un trabajo similar para el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde los investigadores esperan reforzar la barrera en lugar de abrirlo, para evitar que células inmunitarias destructivas de entrar y causar la enfermedad.
Aunque hay muchos antagonistas conocidos (drogas o proteínas que específicamente bloquear señales) para los receptores de adenosina en ratones, labor futura intentará identificar esas drogas para los seres humanos.
Los investigadores también planean explorar entregando medicamentos de cáncer de cerebro y comprender mejor la fisiología detrás de cómo los receptores adenosina modulan la barrera hematoencefálica.
Para obtener más información acerca de la investigación en la Facultad de veterinaria, visite: www.vet.cornell.edu
