Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen
La información sobre la evolución actual de ambos y los tratamientos alternativos o complementarios ordinario y los recursos para el linfoma - Hodgkin y linfoma no de la enfermedad de Hodgkin en todas las etapas.
Artículos recientes en la columna de la izquierda más o menos en orden alfabético clasificados
Experiencias de los pacientes con cáncer con enfoques complementarios se puede encontrar historias de la experiencia en nuestro sitio web y también hay algunos videos de las experiencias de los pacientes con cáncer con enfoques complementarios de ver. Para hacer clic en el botón superior izquierdo de vídeo de esta página. O visite el sitio web de la SNFK información donde las películas se muestran en los enfoques complementarios de cáncer.
Inmunoterapias irradiación radioterapia plus Zevalin y Bexxar con a.o. muestra excelente enfoque para ciertos tipos de cáncer, incluyendo lymfklier de no-Hodgkin. Estudio reciente agregado. Actualización del artículo 11 de enero de 2012
Este artículo se trabaja pocas horas. Búsqueda, traducir, lugares etc.. Si desea ayudarnos puede hacerlo a través de una donación anónima o no. Cualquier cantidad es bienvenida, no importa cuán pequeño. Haga clic aquí si desea ayudarnos a mantener el cáncer-noticias on-line Somos una organización ANBI y por lo que su donación es deducible de impuestos.
11 De enero de 2012:
Ya en 2004, hemos recibido la siguiente información del anillo, entonces productor, Schee Zevalin. Zevalin es ahora un General aprobado en lymfklier las formas de cáncer, incluyendo no-Hodgkin ' s. Si escribe usted obtiene un rango de Zevalin en pubmed studieabstracten. todos demasiados para mencionar aquí. Lo interesante es mencionar aquí es un
esquema de artículo del enfoque con radio terapia-irradiación en combinación con formas de quimio y immuuntherapeutische recursos incluyendo Zevalin y Bexxar: Radioimmunoterapia o linfoma de no-enfermedad: desde el 'Magic Bullets' a' radiactivos Magic Bullets '
En el resumen del Estado, pero haga clic en este vínculo para el completo informe de estudio. Abajo el estado escribe anillo Schee Zevalin de 2004.
Fuente: Radioimmunoterapia (RIT) o linfoma con Zevalin y Bexxar fue aprobado por la FDA en 2002 y 2003, respectivamente, para el tratamiento de refractaria o recidivante folicular CD20 + células b no Hodgkin del linfoma ´ s. En 2009, Zevalin también fue aprobado para el tratamiento de consolidación en pacientes con Linfoma folicular de no enfermedad que lograr una respuesta parcial o completa a la quimioterapia de primera línea. Para pacientes con Linfoma folicular, la respuesta global y las tasas de supervivencia libre de progresión han mejorado notablemente desde la aplicación o el paseo. La complicación predominante toxicidad hematológicas o paseo es que usualmente manejable. Hay ensayos en curso para definir el papel creciente de paseo como tratamiento de primera línea o concomitante en el tratamiento del linfoma, así como para ciertas infecciones resistentes a los antibióticos y neoplasias agresivas. También está creciendo el interés en el desarrollo de nuevos protocolos para la entrega de dosis mayor y más uniforme, resultando en mejores resultados y mayor supervivencia de los pacientes. Este examen se centrará principalmente en el papel o paseo en el tratamiento del linfoma no enfermedad, que se establece o utilidad clínica y aprobado por la FDA. Se examinará el mecanismo de paseo, radionucleidos disponibles y farmacocinética, administración de terapia, utilidad clínica y toxicidades y orientaciones futuras.
Zevalin, un medio inmunológico (vacuna), además de irradiations
de fecha 21 de enero de 2004:
Fuente: comunicado del anillo de Schee
Podrá utilizarse Zevalin medio inmunológico para utilizar además de irradiations de no-Hodgkin ha recibido permiso de la Comisión Europea como oficialmente registrados a la medicación. Los resultados del estudio aleatorizado fase III fueron: 143 pacientes con recaídas repetidas de no-Hodgkin se dividieron en dos grupos.
En el grupo de pacientes que consiguieron Zevalin respondieron el 80% de este medicamento frente a 56% en el grupo que consiguió Rituxan sólo administrado. 30% del grupo Zevalin consiguió una remisión completa y 4 por ciento una remisión completa sin confirmar frente a 16% y 4% respectivamente en el otro grupo. Estos resultados son considerados importantes.
La remisión en pacientes duró aproximadamente cuatro ensayos dados casi dos años con un número de pacientes a 6,5 años no mostrados ninguna recaída. Esto parece ser una buena noticia, por otro lado está aquí también que la pega con Zevalin es una remisión conseguido pero a menudo no hay cura definitiva. Pero de todos modos este es un paso adelante nuevamente las empresas.
También leer una vez la historia de mw. Bruins que sólo dieta y suplementación durante años ahora no tiene ninguna recaída de no-Hodgkin ' s.
CAMBRIDGE, Mass. y SAN DIEGO, California, 22 de enero (Nasdaq: BIIB) / PRNewswire-FirstCall /--Biogen Idec anunció hoy que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización para ZEVALIN (Ibritumomab tiuxetan) Radioimmunoterapia (R). ZEVALIN es aprobado en Europa para el tratamiento de pacientes adultos con CD20 + linfoma de no-enfermedad de células b folicular (NHL) que son refractarios a o han recaído tras terapia RITUXAN (rituximab) (R). ZEVALIN fue aprobado en febrero de 2002 por la Drug Administration (FDA) y alimentos de Estados Unidos. Es comercializada y distribuida por Biogen Idec en los Estados Unidos Schering AG, socio corporativo de Biogen Idec, posee los derechos de comercialización y distribución para ZEVALIN fuera de Estados Unidos y espera lanzar el producto en Europa en los próximos meses.
"Radioimmunoterapia ZEVALIN representa un importante avance en el tratamiento de cierto linfomas no-enfermedad," dijo Burt Adelman, Vicepresidente Ejecutivo de desarrollo de Biogen Idec. "Estamos contentos de que a través de esta asociación con Schering AG, pacientes en Europa pronto tendrá acceso a esta terapia innovadora". Radioimmunoterapia es una nueva área de tratamiento del cáncer que combina la potencia de destinatarios de anticuerpos monoclonales con la capacidad de dañar a la célula o radiación localizada. ZEVALIN es realizado mediante la vinculación de los anticuerpos monoclonales para isótopos radiactivos. Cuando infundido en un paciente, estos anticuerpos circulan en el cuerpo portadoras de radiación hasta localizar y enlazar a la superficie de las células específicas y luego repartir su radiación citotóxica directamente a las células malignas. ZEVALIN se une a los linfocitos b normales y malignos. Las células b normales generalmente son abastecidas por células progenitoras dentro de seis-a CD20-negativo-nueve meses después de la terapia.
Acerca de estudios clínicos
Amplios estudios clínicos han confirmado las tasas de respuesta alta y duradera ZEVALIN o respuestas en pacientes con refractaria o recidivante células B NHL, folicular transformados:
--En un estudio de fase 2 evaluar pacientes con NHL folicular que no respondió a o respondido adecuadamente a ZEVALIN produjeron una tasa de respuesta general de RITUXAN, 74 por ciento, con 15 por ciento de los pacientes lograr una remisión completa (desaparición de toda evidencia de la enfermedad), según criterios de respuesta de taller de Internacional (partió). --A 3 de fase crucial ensayo aleatorio, controlado, se llevó a cabo en 143 pacientes con NHL recidivante o refractario, baja calidad o folicular o transformada células B NHL. Los 73 pacientes que recibieron el régimen ZEVALIN mostró una tasa de respuesta global del 80 por ciento, en comparación con 56 por ciento en los 70 pacientes que recibieron RITUXAN solos. Treinta por ciento de los pacientes ZEVALIN lograron una remisión completa y 4 por ciento alcanzado una remisión completa ha confirmado a la terapia, en comparación con el 16 por ciento de los pacientes RITUXAN que lograron una remisión completa y 4 por ciento que lograron una remisión completa no confirmado. La mejora de ORR y CR fueron estadísticamente significativos.
--ZEVALIN ha demostrado inducir remisiones duraderas en muchos pacientes con NHL de células b refractaria o recidivante, como lo demuestra el seguimiento a largo plazo de respuesta completa de cuatro ensayos clínicos registrational. La duración media de la remisión de estos pacientes se acercó a dos años, con algunas respuestas aún en curso en 75 meses (6,25 años). --Treinta y siete por ciento de los pacientes respondieron tratados en los ensayos registrational logrado respuestas a largo plazo, definidas como el momento de progresión o más de 12 meses. Entre estos respondedores a largo plazo, la duración media de respuesta fue meses 28,1.
--Los ensayos registrational o ZEVALIN participan más de 30 académicos y cáncer de la Comunidad se centra en los Estados Unidos y incluido el único estudio clínico aleatorizado hasta comparando Radioimmunoterapia a otra terapia estándar. Una alta proporción de los pacientes en los ensayos eran mayor de 60 años de edad y había recibido tres o más terapias anteriores. Schering AG, Alemania está investigando el uso de ZEVALIN en el tratamiento de la NHL agresivo (es decir, difuso b linfoma de células grandes) y como terapia de consolidación para folicular NHL en anteriores prácticas de enfermedad.
Sobre ZEVALIN
El 19 de febrero de 2002, la FDA aprobó ZEVALIN, un nuevo tipo o dirigidos a terapia contra el cáncer llamada Radioimmunoterapia, convirtiéndolo en el primer Radioimmunoterapia comercialmente disponible para el tratamiento del linfoma de células b no enfermedad (NHL). Un régimen de tratamiento exclusivo para pacientes con ciertos tipos de células B NHL, el régimen terapéutico ZEVALIN combina un anticuerpo monoclonal con un radioisótopo. Anticuerpo monoclonal en ZEVALIN reconoce y attachés a una parte determinada de la superficie de la célula o una célula b llamado el antígeno CD20. Esto permite ZEVALIN dirigir específicamente las células B, destruyendo la NHL B-células malignas y también las células b normales. ZEVALIN, como parte del régimen terapéutico ZEVALIN, se indica en los Estados Unidos para el tratamiento de recidivante o refractarios, baja calidad o folicular, transformaron células B NHL RITUXAN refractario folicular NHL, incluyendo pacientes con.
Hoy, ZEVALIN está siendo investigado en varios ensayos clínicos en centros médicos principales en los Estados Unidos y en una variedad de estrategias de tratamiento, incluyendo combinaciones con primera línea y rescatar la quimioterapia regi hombre y como parte de
trasplante autólogo y alogénico de células madre.
Perfil de seguridad ZEVALIN
Datos de seguridad basado en 349 pacientes, las reacciones adversas más graves o el régimen terapéutico ZEVALIN fueron principalmente hematológicas, con anemia, trombocitopenia y neutropenia de grado 4 que se producen en un 30 por ciento, 10 por ciento y 3 por ciento de los pacientes tratados a la dosis de 0.4 mCi/kg, respectivamente. Toxicidades relacionadas con la infusión eran típicamente grado 1 o 2 y se asociaron con pre-Rituximab (RITUXAN) o administración. El riesgo de toxicidad hematológica correlacionada con el grado de participación de la médula ósea antes a terapia ZEVALIN. Siete por ciento de los pacientes fueron hospitalizados con infección o neutropena febril (3%) y hemorragia cerebral fatal (menos del 1 por ciento) se ha producido en una minoría de pacientes en estudios clínicos. La tasa anualizada para el desarrollo de la terminal relacionados con el tratamiento o leucemia mielógena aguda es menos del 1 por ciento de los pacientes y puede ocurrir en 8 a 34 meses después del tratamiento.
ZEVALIN debe ser utilizado por profesionales de la salud calificados por capacitación y experiencia en el uso seguro de radionucleidos. Reacciones de infusión fatales: Raras muertes ocurrieron dentro de las 24 horas de infusiones de Rituximab. Estas muertes se asociaron con una infusión reacción síntomas complejos que incluyen la hipoxia, infiltrados pulmonares, síndrome de dificultad respiratoria agudo,
infarto de miocardio, fibrilación ventricular o shock cardiogénico. Citopenias prolongada y severa: administración de itrio-90 Zevalin provoca citopenias grave y prolongada en la mayoría de los pacientes.
