La vida de Mel ganó un tipo especial de miel con antioxidantes extra reduce los efectos secundarios de la quimioterapia, dijo que la Fase I del estudio. Artículo actualizado 14 de julio 2011

09 de enero 2008: Fuente: Med Oncol. 2006, 23 (4) :549-52

Un juego especial llamado Vida miel Mel en un estudio demuestra que los efectos secundarios de la quimioterapia disminuye. Esta miel se encuentra disponible en el comunicado de prensa Países Bajos dijo que la vida de Mel organización. Publicamos este comunicado de prensa con el auto-estudio encontró heben abstracta continuará sin cambios, pero ningún vínculo con esta empresa. Por favor, lea nuestro aviso legal .

La vida de Mel miel inhibe secundarios de la quimioterapia abajo.

Haarlem, 8 de enero de 2007 - A la miel medicinal, La vida de Mel, es capaz de efectos secundarios de la quimioterapia para combatir, de acuerdo con la investigación clínica. El producto está disponible en Israel desde hace varios años y ahora aparece en el mercado neerlandés.

En la quimioterapia del cáncer, las células blancas de la sangre rápidamente degradada. Esto asegura que los pacientes son susceptibles a muchas infecciones. Cuando se utiliza la vida de Mel, que parece ser inhibida la degradación, lo que permite a los pacientes a expresar mejor sus defensas naturales de mantener. Además, se sienten mejor durante la quimioterapia.

La vida de Mel es 100 por ciento natural y es producido por las abejas que se han alimentado de una mezcla de miel y hierbas medicinales. A excepción de la preparación de la mezcla de alimento para las abejas, la recogida de la miel medicinal de la colmena y el embalaje, el hombre no juega ningún papel en el proceso de producción. Después de recoger la miel en la colmena, sin otros ingredientes añadidos a la vida de Mel.

El fabricante señala que la vida de Mel no es un medicamento, pero el producto, sin embargo probado clínicamente. La prueba se llevó a cabo en Israel por el profesor Gamal Zeidan, jefe de Oncología del Centro Médico Ziv de Safed, Prof. Eitan Friedman de Sheba Medical Center y el Dr. Moshe Stein del Departamento de Oncología en el Campus de la Salud Cuidado de Rambam. Los resultados fueron publicados en la revista médica de oncología médica. Las pruebas mostraron que la vida de Mel es un procedimiento seguro y eficaz.

Pronto se iniciará un estudio de fase 2 participación de sesenta pacientes con cáncer de mama participar. La mitad de los participantes reciben la miel normal y la mitad de vida de Mel. Los investigadores examinar si existe una gran diferencia en los recuentos de sangre en ambos grupos de pacientes.

Recomendado en la mañana para tomar una cucharada de vida de Mel y una cucharada de la tarde. Para una dosis más alta mejor buscar atención médica. El fabricante también asesora a los diabéticos y las personas que son alérgicas a la miel para el primer contacto con su médico antes de usar la vida de Mel para proceder. Más información sobre el producto se puede encontrar en Lifemel.nl .

Aquí está el resumen de este estudio ya que nos sentimos en PubMed

1: Med Oncol. 2006, 23 (4) :549-52. Prevención de la izquierda de la neutropenia inducida por quimioterapia en especial la miel intake.Zidan J, L Shetver, Gershuny A, Abzah A, Tamam S, Stein M, E. Friedman Unidad de Oncología, el Hospital Sieff, Safed, Israel. zidan.j @ ziv.health.gov.il

La neutropenia febril es un efecto secundario grave de la quimioterapia. Factores estimulantes de colonias (CSF) se usan en exceso para el tratamiento primario y secundario en pacientes con neutropenia de grado 4. El uso de los CSF es cara y acompañada de efectos secundarios. En el estudio actual, la vida-Mel Miel (LMH) se administra para prevenir la neutropenia y para reducir la necesidad de los CSF en los pacientes tratados con quimioterapia. Treinta pacientes con cáncer que reciben quimioterapia para la enfermedad primaria o estática meta-fueron incluidos. Todos los pacientes tuvieron neutropenia de grado 4 y fueron tratados con FEC. El paciente repite el mismo horario de la quimioterapia, con la adición o LMH bajo durante 5 d. Hemograma fue ormed semanal. No hubo reaparición de neutropenia posterior a la ingesta de LMH y sin necesidad de tratamiento con FEC en 12 (40%) o los pacientes. Dieciocho (60%) pacientes con neutropenia de grado 4 LMH desarrollados y fueron tratados con FEC (p = 0,007). Los niveles de hemoglobina se mantuvo> 11 g / dl de admisión consistente LMH en 19 (64%) pacientes. Sólo tres pacientes (10%) tuvieron trombocitopenia. Ocho (32%) de los pacientes reportaron una mejoría en la calidad de vida. El uso de LMH en los pacientes que están en alto riesgo de neutropenia como consecuencia de la quimioterapia reduce el riesgo de desarrollo de pancitopenia y la necesidad de marcos comunitarios de apoyo. LMH es barato, no tiene efectos secundarios, y es fácil de administrar.

PMID: 17303914 [PubMed - Medline]