Inyecciones con 3-bromopyruvate (3-BrPA) en el tejido tumoral sería más eficaces que la cirugía y la quimioterapia para el cáncer de mama. Esta terapia de antilgycolite, que se centró en la ingesta de glucosa de la célula cancerosa, influenciado metabólicamente proceso en células de cáncer y conduce a la muerte celular natural. Artículo publicado el 13 de julio de 2011
La combinación dedosinnovadorasestrategias-metabólicaterapia mediante ultrasonido orientación-es más eficazque el actualtratamientosde quirúrgicaresecciónofeliminación deel tumoren el tratamiento decáncer de mama . Esto permitirá a los investigadores de la Universidad de Johns Hopkins University School of Medicine en Baltimore, Maryland. En pruebas de laboratorio y pruebas con animales y ahora en algunos pacientes reciben inyecciones bajo guía de ultrasonido con un agente alcalino denominado. Dr.Geschwindycolegas utilizanunamínimamente invasivaecografía-guiadointratumoraletratamientoestrategia paraantiglycolytic-agente3 -(3 -bromopyruvateBrPA)
inyectar directamente en los
tumores de mamaen ratones.El resultado fueundiferencia estadísticamente significativa envolumen de tumorratones
entre tratados y ratones en el
grupo de control.En el grupotratados con 5mmol /L3-BrPAlos resultadosse midierondía6del tratamientoEstados Unidos (2561809mm3en el grupo de controlP<0.05), enel grupo tratado con1,75mmol /L3-BrPAel
miden resultados , fueron
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(1160> 12
vsmm34188P<0.05).
Lo que estas inyecciones con
3 -(3 -bromopyruvateBrPA) do, como entiendo esto de los médicos ingleses, que es por influencia de la absorción de glucosa de la célula de cáncer (cáncer células ocupará mucho y más glucosa que las células sanas normales) la célula cancerosa es forzada, por así decirlo, una muerte natural. Existen diferentes estudios realizados en diversas formas de cáncer y todos los estudios animales dando notables resultados positivos sin efectos secundarios significativos. Este es el resumen del estudio realizado con
cáncer de mama y algunas citas de un artículo por cabo Meds sobre este estudio.
La combinación de 2 estrategias innovadoras: terapia metabólica y orientación de la imagen es más eficaz que los tratamientos actuales — o extirpación quirúrgica de resección o tumor en el tratamiento del cáncer de mama.
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| -Bromopyruvate: un nuevo agente y una promesa para el tratamiento de cáncer Antiglycolytic dirigido |
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págs. 510-517 (8) Autores: s. Ganapathy-Kanniappan, m. Vali Kunjithapatham, r., m. Buijs, L.H. Syed, P.P. Rao, s. Ota, B.K. Kwak, r., J.F. Geschwind Loffroy
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| Resumen |
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El piruvato analógica, 3-bromopyruvate, es un agente alquilantes y un potente inhibidor de la glucólisis. Esta propiedad antiglycolytic o bromopyruvate 3 ha recientemente ha explotado a las células cancerosas de destino, como la mayoría de los tumores dependen de la glucólisis para sus requerimientos de energía. El efecto anticancerígeno de 3 bromopyruvate se consigue por agotamiento intracelular energía (ATP), resultando en la muerte de las células tumorales. En esta revisión, discutir el mecanismo principal de acción y objetivos principales o 3-bromopyruvate y informe impresionante contra efectos de tumor o 3-bromopyruvate en varios modelos animales de tumor. Se describe que el mecanismo primario de 3 bromopyruvate es a través de alquilación preferente o reacciones y que 3-bromopyruvate mediada la muerte celular está vinculada a la generación de radicales libres. Investigación en nuestro laboratorio también reveló que retículo endoplasmático síntesis de la proteína global de estrés, la esquizofrenia y la 3-bromopyruvate inhibe de seguir contribuyendo a la muerte de células de cáncer. Por lo tanto, estos y otros estudios revelan el tremendo potencial de 3-bromopyruvate como un agente anticanceroso.
Afiliación: Russell h. Morgan departamento de radiología y Ciencias radiológicas, Johns Hopkins University School of Medicine, 600 n. Wolfe Street, Blalock edificio, sala de 545, Baltimore, MD 21287, USA
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págs. 510-517 (8) Autores: s. Ganapathy-Kanniappan, m. Vali Kunjithapatham, r., m. Buijs, L.H. Syed, P.P. Rao, s. Ota, B.K. Kwak, r., J.F. Geschwind Loffroy
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