Los tumores del cerebro y las células dendríticas: la terapia con células dendríticas antes de la operación de la repetición de un glioblastoma multiforme tiempo libre de enfermedad y supervivencia global mayor, el 14% sobrevivió dos años. Artículo actualizado 23 de marzo 2011
22 de junio 2011: Por favor, lea la información recientemente agregó sobre el Dr. Robert Gorter y el Centro Médico de Colonia esta información: Mi experiencia con Dr.Robert Gorter y la Colonia Centro Médico. Una advertencia
28 de julio 2008: Fuente: 1: Clin Cancer Res. 2008 15 de mayo 14 (10) :3098-104. 
La terapia con células dendríticas antes de la cirugía en la recurrencia de un tumor en el cerebro - glioblastoma multiforme en adultos y niños ofrece una supervivencia libre de enfermedad prolongada y global. Así se desprende de un estudio de fase III en Lovaina. La supervivencia de 2 años fue del 14% lo que significa que más del 14% se puede esperar sobre la base de las estadísticas. Esto confirma una vez más que la terapia con células dendríticas de los tumores cerebrales es una opción excelente complemento. Si tenemos en cuenta lo que el Dr. Robert Gorter hace en Colonia, con un tratamiento combinado de hipertermia y la terapia de células dendríticas además de infusiones inmunoestimulante parece que una de las mejores opciones de tratamiento para los tumores cerebrales. Ver video Teun historia
Postoperatorio adyuvante basada en células dendríticas inmunoterapia en pacientes con glioblastoma multiforme recurrente.
El Vleeschouwer S , Fieuws S , S Rutkowski , Van Calenbergh F , J Van Loon , Goffin J , Sciot R , G Wilms , Demaerel P , Warmuth-Metz M , N Soerensen , JE Wolff , Wagner S , E Kaempgen , Van Gool SW .
Departamento de Neurocirugía de la Universidad Católica de Leuven, Leuven, Bélgica. steven.devleeschouwer @ uz.kuleuven.ac.be
Objetivo: Investigar la función terapéutica de la vacuna adyuvante con células dendríticas autólogas maduras (DC) cargado con lisados tumorales derivadas de autólogo, el glioblastoma resecado multiforme (GBM) en el momento de la recaída.
Diseño experimental: Cincuenta y seis pacientes con GBM recurrente (OMS grado IV) por lo menos tres tratados con la vacuna. Los niños y adultos fueron tratados de manera similar en tres cohortes consecutivas, con intervalos de vacunación cada vez más cortos por cohorte. Viabilidad y toxicidad se volvieron a evaluar, así como los efectos de la edad, la extensión de la resección, Karnofsky Performance, y la cohorte de tratamiento en la supervivencia libre de progresión (SLP) y global (SG) mediante el análisis univariable y multivariable.
RESULTADOS: Desde la reoperación anterior a la vacuna, la mediana de la SLP y la SG de todo el grupo fue de 3 y 9,6 meses, respectivamente, con un sistema operativo de 2 años del 14,8%. La resección total fue un factor predictivo para una mejor PFS Tanto en el análisis univariable y después de la corrección de las otras covariables. Para el sistema operativo, una edad más temprana y la resección total fueron predictores de un mejor resultado en el análisis univariable, pero no en el análisis multivariable. Una tendencia a la mejora de PFS se observó en favor de la vacunación de más rápido DC con lisado tumoral impulsar horario. Relacionados con la vacuna edema en un paciente con enfermedad macroscópica residual antes de la vacunación es el único evento adverso serio.
CONCLUSIÓN: DC adyuvante basada en la inmunoterapia para pacientes con GBM recurrente es seguro y puede inducir la supervivencia a largo plazo. Una tendencia a la mejora de PFS se muestra en el esquema de vacunación más rápido. La importancia de la edad y un estado de enfermedad mínima residual en el inicio de la vacunación es una realidad.
PMID: 18483377 [PubMed - in process]
