Linfoma. y no de la enfermedad de Hodgkin Hodgkinlymfomen

La información sobre la evolución actual de ambos y los tratamientos alternativos o complementarios ordinario y los recursos para el linfoma - Hodgkin y linfoma no de la enfermedad de Hodgkin en todas las etapas.

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PDT - lymfklierkankercellen terapia fotodinámica destruye las células T y dejará intacta.

08 de septiembre 2004: Hodgkin Contacto: Fuente.

Más información acerca de la terapia fotodinámica PDT = en lo que se PDT

[4643] Inducción preferencial de la célula B apoptosis uso de la terapia fotodinámica. Tipo de sesión: Publicación Sólo

Krosl Gorazd, Dubé Pascale, Dallaire Nancy, Vaillancourt Marc, Denis-Claude Roy. Hematología, Inmunología, Hospital Maisonneuve-Rosemont Research Centre, de Montreal, QC, Canadá, Celmed BioSciences, Montreal, QC, Canadá, la muerte celular apoptótica en células de cáncer promueve la presentación de antígenos y favorece el desarrollo de un efecto de la vacunación anti-tumoral. Mientras que las células del linfoma pueden-ser fácilmente obtenidas de sangre periférica o ganglios linfáticos, la hipótesis de las células malignas general co-localizar con hematopoyéticas normales de linfocitos T, lo que hace la inducción selectiva de apoptosis en células B malignas particularmente difícil.

Hemos encontrado que la terapia fotodinámica (PDT) Uso del fotosensibilizador 4.5 éster metílico dibromorhodamine (TH9402) y la luz visible (514 nm) puede ser utilizada para eliminar las células malignas preferentemente de linaje B no Hodgkin (media de 4,3 registros ) en los linfocitos T.

Eje de un flujo de salida rodamina derivados, celulares TH9402 es mediada a través de la P-glicoproteína (Pgp) de la bomba. Sin embargo, la eliminación preferencial de las células B a células T en reposo no puede-ser atribuida a la inactivación Pgp y no se encontraron diferencias en la retención intracelular de TH9402 Entre B y células T.

Con el fin de entender los eventos moleculares que conducen a las células B de alta susceptibilidad a la TFD Tales, a continuación, se determinó la naturaleza de las vías de la muerte involucrados. Para determinar whethere apoptosis es el mecanismo predominante que conduce a la rápida eliminación de las células B, que mide la fianza o anexina V (AnnV) en el 7-D aminoactinomycin (7AAD) negativo (es decir, vivo) B y células T Utilización citometría de flujo, y cuantificados fragmentación del ADN y de la caspasa 3 y 9 de la actividad en aisladas células CD3 + y CD19 + PDT tratados y las células no tratadas.

Que se encuentran las células B demostrado altos niveles de apoptosis después de la TFD con 53? 1,3% (media? SE) AnnexinV + / 7AAD las células comparado con el 30? 1,9% en las células T (p <0,05). La magnitud de la fragmentación del ADN, según lo determinado por la reacción de TUNEL fue extensificación en las células B (33,7? 9,8%) (media? SE), pero no las células T (2,3? 0,1%) cuando se mide a 4 horas después de la TFD (p <0,01 ).

Después de la TFD, la caspasa 3 niveles catalítica también cuatro veces más alta en las células CD19 + Que células CD3 + (p <0,01). Por el contrario, la caspasa 9 niveles sigue siendo baja para ambos tipos de células. La inducción de la apoptosis traducido en la eliminación de más del 90% de las células B en cuatro horas después de la TFD, mientras que las células T o la mayoría no fueron afectadas. Es importante destacar que, la eliminación similares de líneas de células de linaje B y las células del paciente se observó, mediante un ensayo de dilución límite, las células whethere sobreexpresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2 o no. Galanthus, tesis resultados que indican que la caspasa 3 predominante vía apoptótica es especialmente implicados en la TFD-muerte celular inducida por B, y su activación temprana Explica la sensibilidad rápidos y profundos a los linfocitos B o PDT. Esta estrategia tumor podría-PromoteLimit la vacunación de células en el contexto de autólogo TH9402-PURGADA Trasplante de células madre para pacientes con enfermedades malignas de linaje B. En adición, la orientación preferencial de las células B-podría aprovechar la inmunomoduladores papel crucial de la apoptosis para el tratamiento de pacientes con desorden de las células B autoinmunes. Resumen # 4643 Aparece en la sangre, Volumen 104, Número 11, noviembre de 1916, 2004