Tumores cerebrales: células dendríticas glioblastoma péptidos específicos en pacientes con tumores del cerebro parece tener éxito. Después de tres años, la mitad de los pacientes estaban vivos en comparación con ninguno en el grupo control. Artículo actualizado 22 de junio 2011
22 de junio 2011: Por favor, lea la información recientemente agregó sobre el Dr. Robert Gorter y el Centro Médico de Colonia esta información: Mi experiencia con Dr.Robert Gorter y la Colonia Centro Médico. Una advertencia
24 de abril 2011: Medscape fuente
De un nuevo estudio pequeño con 34 pacientes con tumor cerebral operable, el glioblastoma multiforme demostró que si, después de la exitosa cirugía y la radioterapia de células dendríticas se aplica a los péptidos específicos que son comunes en el glioblastoma, los pacientes hacen mucho mejor que si el dendríticas visa terapia celular se utiliza con el antígeno autólogo recogidos en el tumor extirpado. Este método se utiliza normalmente en todo el mundo, como en Lovaina, Bruselas. Por favor, lea nuestro artículo sobre lo que está en terapia con células dendríticas en las diferencias en el uso de terapia de células dendríticas, como el Dr.. Robert Gorter en la Colonia Centro Médico aplicada.
El estudio mostró que los pacientes con glioblastoma péptidos específicos fueron etiquetados 47% estaban vivos después de tres años a cualquiera de las células dendríticas del grupo habían sido recogidos por el antígeno autólogo (del propio tumor). Estadísticamente, el mejor de los que un 21% con vida después de tres años, los investigadores dicen que según las estadísticas de la Universidad de California.
Medscape dice esto acerca de los resultados del estudio fueron anunciados en la Asociación Americana de Cirujanos Neurológicos (conexión) Reunión Anual 79a:
A las células de la vacuna o dendríticas (DC) pulsada con un lisado de células autólogas del tumor glioblastoma se asoció con una supervivencia de los pacientes en comparación con países en desarrollo pulsada con una vacuna o cuatro antígenos glioma asociado
Fuente: Medscape
En estos estudios de fase 1, los tumores fueron resecados, y los pacientes recibieron radioterapia y temozolomida, a continuación, siete semanas después de la cirugía, los países en desarrollo fueron recolectados por aféresis y se pulsaron Ya sea con lisado de tumor autólogo su totalidad o con los antígenos peptídicos glioma asociado GP100, TRP2 , HER2, y sobrevivir. Dr. Yang señaló que "las cuatro patas tienen o tesis [antigens] reportados en la literatura que se sobreexpresa en el glioblastoma."
Los pacientes recibieron la vacuna por inyección de 8 semanas después de la cirugía (día 0) y en los días 14 y 28, y luego había inyecciones de refuerzo cada 3 meses allí después.
Las nueve mujeres y 25 personas en el estudio tenían edades comprendidas entre 25 a 70 años (media, 49,3 años). La diferencia de edad entre el todo y lisado de tumor glioma asociado antígeno cohortes no fueron estadísticamente diferentes (50,9 vs 43,0 años, respectivamente, P = 0,145). Todos los participantes tenían que tener resultados Karnofsky performance status mayor de 60 tumores y confort para modificar la resección, a tener un tejido de todos los que para hacer la vacuna.
La presentación de los resultados del estudio, el doctor. Yang dijo: "En el grupo de glioblastoma grado 4 ... la supervivencia global en todo el tumor lisado de pulso grupo mejoró significativamente en comparación con el pulso con el péptido [DCs], y esta diferencia fue significativamente importante, con un valor de p de 0.0357. " Los resultados anteriores, el 26 o el paciente mostró una supervivencia global de 35,5 meses frente a 17,5 meses en favor del grupo de vacunas contra el cáncer todo lisado.
Teniendo en cuenta todo el grupo de 34 pacientes, la supervivencia a 1, 2, y 3 años para todo el tumor lisado del grupo fue del 91%, 55% y 47% contra 50%, 33% y 0% para el péptido antígeno de pulso DC del grupo, respectivamente. La supervivencia de la Universidad de California-Los Angeles paciente del grupo control glioblastoma Recibe el actual estándar de tratamiento para los puntos de tiempo respectivas fueron 69%, 34% y 21%. El tiempo hasta la progresión de los dos grupos del ensayo no diferencia (P = 0,082).
"En resumen, esto indica que ... todo el tumor lisado de pulso la terapia se asoció con mejoría en la supervivencia global [DC] en comparación con el péptido específico de pulso ... [DC] terapia, y ése es el tiempo hasta la progresión no fue significativamente diferente de la tesis dos grupos, "Dr. Yang dijo a la audiencia.
También que vigilar las células inmunes de la sangre periférica y encontró que el paciente El paciente que recibió todo el tumor lisado-DC vacuna y que tuvo la mayor supervivencia se redujo CD4 + / CD25 + células T reguladoras (P = .029), todos los que son inmunosupresores. Por el contrario, en el grupo de péptido-pulsado DC, los investigadores no se observaron cambios en las células T reguladoras. "Potencialmente, esto puede sugerir un mecanismo de esta diferencia en la supervivencia global," el doctor. Yang dijo. Leer más >>>>>>>
