Tumores cerebrales: La terapia complementaria de las células dendríticas después del tratamiento de los tumores cerebrales con quimioterapia (Temodal) y la radioterapia parece ser prometedor. Este pequeño estudio muestra con 10 pacientes con glioblastoma multiforme. Artículo actualizado 24 de abril 2011
22 de junio 2011: Por favor, lea la información recientemente agregó sobre el Dr. Robert Gorter y el Centro Médico de Colonia esta información: Mi experiencia con Dr.Robert Gorter y la Colonia Centro Médico. Una advertencia
19 de abril 2011: Fuente: inmunoterapia J. 2011 14 de abril. [Epub ahead of print]
Cuando los pacientes con un tumor en el cerebro, el glioblastoma multiforme , Temodal y radioterapia después de células dendríticas autólogas adicionales se mostrarán los resultados prometedores indican. La mediana de supervivencia global de 10 pacientes se colocó en 28 meses. La mediana de tiempo libre de enfermedad fue de 9,5 meses, que es bastante largo para un tumor cerebral glioblastoma. Estos son los resultados de un estudio fase I con asignación al azar no se produjo. Lea nuestro artículo sobre lo que está en las células dendríticas
Inmunoterapia J. 2011 14 de abril. [Epub ahead of print]
Respuesta inmune en pacientes con glioblastoma multiforme recién diagnosticado tratados con tumorales autólogas lisado-intranodal vacunación con células dendríticas después de la quimioterapia de radiación.
Fadul CE , JL Fisher , TH Hampton , CE Lallana , Li Z , Gui J , ZM Szczepiorkowski , TD Tosteson , CH Rhodes , HA Wishart , Lewis LD , MS Ernstoff .
* Departamento de Medicina de la Sección de Hematología / Oncología † † Sección de Farmacología Clínica ∥ Departamento de Comunidad y Medicina de Familia de la Sección de Bioestadística y Epidemiología ¶ Departamento de Patología Departamentos de Radiología ♯ ** Psiquiatría, Brain Imaging Laboratory, Oncología Médica † ‡ programa de inmunoterapia Programa de Neuro-Oncología, Norris Cotton Cancer Center, § Departamento de Farmacología y Toxicología de la Dartmouth Medical School y de Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, New Hampshire.
Abstracto
Pacientes con glioblastoma multiforme (GBM) son profundamente inmunosuprimidos y pueden beneficiarse de la restauración de una respuesta inmune antitumoral en combinación con la radioterapia convencional y temozolomida (TMZ). Las estrategias óptimas para evaluar la respuesta inmune clínicamente relevantes para el tratamiento aún por determinar. El objetivo principal de nuestro estudio fue determinar la inmuno-lógica respuesta a la vacunación con autólogo cervical intranodal tumor lisado cargado las células dendríticas (DC) en los pacientes con GBM después de radioterapia y TMZ. Hemos abusado de análisis de agrupamiento jerárquico de una novela de los parámetros inmunológicos medidos antes y después de la vacunación. Los objetivos secundarios fueron evaluar la viabilidad del tratamiento y la correlación de la respuesta inmune con la supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global. En los pacientes elegibles recibieron la vacuna. Tumor-específica respuesta citotóxica de las células T después de la vacunación se midió la frecuencia precursor mejorada de T CD4 + y CD4 interferón γ células productoras. Análisis de agrupación jerárquica de múltiples resultados funcionales distinguir dos grupos de pacientes según su respuesta inmune y, además, mostró que los pacientes en el quintil más alto que por lo menos los parámetros de una función inmune ha mejorado la supervivencia. No hubo eventos adversos graves relacionados con la vacunación DC. TODOS los pacientes estaban vivos a los 6 meses después del diagnóstico y la SSP de 6 meses fue del 90%. La mediana de PFS fue de 9,5 meses y la supervivencia global fue de 28 meses. En pacientes con GBM, la inmunoterapia con la radiación y después de TMZ DC vacunación es el tumor una respuesta inmunitaria específica se asociaron con una supervivencia prolongada que. Nuestros datos sugieren que en combinación con radioterapia y quimioterapia DC vacunación en los pacientes con GBM es factible, segura, y puede inducir tumor respuesta inmunitaria específica.
PMID: 21499132 [PubMed - según lo provisto por el editor]




