Tumores cerebrales: la terapia con células dendríticas de los tumores cerebrales (glioblastoma multiforme) da resultados muy buenos. 11 de 16 pacientes (80% frente al 26,5%) estaban vivos después de 2 años. Para aleatorizado de fase II / III de ensayo ya se pueden registrar. Ser rápido, ya que sólo 100 pacientes a participar en todo el mundo. Artículo actualizado 22 de enero 2011
22 de junio 2011: Por favor, lea la información recientemente agregó sobre el Dr. Robert Gorter y el Centro Médico de Colonia esta información: Mi experiencia con Dr.Robert Gorter y la Colonia Centro Médico. Una advertencia
22 de enero 2011: Para todo aquel que quiera dar a la siguiente fase II / III del estudio: Estudio de IT-107 en el glioblastoma multiforme (GBM), haga clic aquí para el estudio, descripción y dirección, etc
27 de diciembre 2010: Fuente: Ensayos Virtual
Un pequeño, pero al azar ensayo de fase I de la terapia con células dendríticas en 16 pacientes con un tumor cerebral glioblastoma multiforme, , muestra unos resultados muy notables y prometedores. 11 de 16 pacientes del estudio después de 2 años todavía está vivo, de las cuales 37.6% libre de enfermedad, no vuelva a repetirse. Históricamente, la mediana del tiempo libre de enfermedad de un tumor cerebral glioblastoma 6,9 meses con el mejor tratamiento. Mientras que en el grupo control que recibieron la mejor atención en caso necesario con quimioterapia o radiación, etc son sólo un 26,5% vivos a los 2 años. Sin embargo, algunos de los 11 pacientes que sobrevivieron a 3 tres años o más libre de la enfermedad. Estos resultados se obtienen con cualquier otro enfoque. Puedo decir que estas cifras son comparables a los resultados que el Dr. Gorter en la Colonia Centro Médico afirma haber. Y lo que también ver y escuchar a los pacientes que siguen. Desafortunadamente, su estudio retropostpectieve prometido en los tumores cerebrales, pero no en la publicidad. Sé que este estudio en su forma cruda durante varios meses, pero terminó el informe final del estudio no es por desgracia.
Ahora se encuentra en Canadá y América fase más aleatorio II / III del estudio diseñado para buscar las cuales 100 pacientes. Tenemos el informe completo del estudio llamado, pero esto es un anuncio de la propia empresa, que se obtiene a través de pruebas virtuales, que son generalmente bien informado.
Artículo de ensayos virtuales :
Claramente, existe una necesidad médica no satisfecha para el tratamiento del glioblastoma. Recaída o glioblastoma se atribuye a la recurrencia y la persistencia de las células madre tumorales. Por lo tanto, atacar a las células madre del cáncer (CSC) puede ser una solución definitiva para el tratamiento de glioblastoma vez más eficaz con menos efectos secundarios.
Principal fármaco candidato IMUC de TI-107 está diseñado específicamente para atacar las células madre de glioblastoma. IT-107 es similar a la (DNDN) Dendreon vacuna recientemente aprobada, el cáncer de próstata Provenge. Al igual que Provenge, IT-107 se realiza mediante la obtención de células dendríticas a partir del cuerpo del paciente. Estas células dendríticas se cargan con los antígenos son altamente específicos de células madre cancerosas que se encuentran en los tumores de GBM, y reintroducir em que el cuerpo del paciente para provocar una respuesta inmune para destruir la tesis de CSC.
La compañía ha terminado un ensayo de Fase I de la IT-107 para el tratamiento del glioblastoma Todos los que demostraron una eficacia excepcional ha de datos y perfil de seguridad.
Un total de 16 pacientes con diagnóstico reciente de GBM, dos años las tasas de supervivencia fueron del 80% en el grupo de fármacos en comparación con el histórico de dos años la tasa de supervivencia media de 26,5% con el tratamiento estándar solo. El estudio de media libre de progresión (PFS) de supervivencia de 17,0 meses, comparado favorablemente a la histórica PFS Especialmente mediana de 6,9 meses. Once de los 16 pacientes que continúan sobreviviendo. No comunicaron acontecimientos adversos graves efectos secundarios menores y las piernas han limitado a la fatiga en las piernas, erupción en la piel y prurito.
Datos a largo plazo de la Fase I del ensayo clínico mostró que los pacientes que recibieron el 37,6% de TI-107 estaban libres de enfermedad después de dos años más, con tres o tesis de los pacientes (18,8%) restantes libres de enfermedad durante más de tres años. Uno de estos pacientes sigue siendo libre de enfermedad después de casi cuatro años. No relacionados con el tratamiento adversa grave observada hasta la fecha han pierna.
