Historias de la experiencia de los pacientes de cáncer a vivir con el cáncer y / o supervivencia.

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Experiencia de la boca y la historia de cáncer de garganta. Marga

Soy una mujer de 53 años, casado y tengo dos niños de
22 (niño) y 19 (mujer) años, y ambos están estudiando en la familia
hogar que viven.
25 de mayo de 1999, me recibió, ya que pocos meses después de que yo estaba sufriendo de
ligero dolor de garganta y el médico se había referido a un especialista ENT (Diaconessenhuis Voorburg, donde yo trabajaba), el resultado:
cáncer de garganta. Esa misma tarde fue por lo que se refiere a un
ENT médico en el Hospital Westeinde en La Haya. Una vez más, el mismo diagnóstico se confirma mediante pruebas, que se extendió también a su cuello se observaron. Cáncer de esófago primario se descubrió.
Después de esto me enviaron a un oncólogo en
LUMC (Leiden University Medical Center, anteriormente Leiden University Hospital). El LUMC está trabajando en estrecha colaboración con el Hospital Westeinde sobre los tumores en el área de la cabeza / cuello. Hubo una mayor investigación y llevó mi caso fue discutido en un grupo de Oncología.
El cirujano dijo que no me de la cirugía del esófago en
derecho, no ya la irradiación del cuello de la operación
posibilidades de éxito. La única opción era la quimioterapia seguida de
la radiación. Me gustaría tener una tasa de supervivencia de 3 meses a 1 año.
Después de mucha deliberación y una segunda opinión en el Antoni van Leeuwenhoek Hospital de Amsterdam, comencé con la quimioterapia en el LUMC.
El 6 de julio comenzó el primer tratamiento. Un total de 4 tratamientos que he sufrido,
Tengo problemas cada vez más con el síndrome de la mano / de pie (sensación de
palmas y plantas en el fuego). Físicamente, me consistentemente más altos
inversa, que produce un quinto tratamiento no se considera significativo.
Posteriormente, tras una extensa investigación el 12 de octubre puso en marcha la primera irradiación, después de un tubo de estómago antes de que se aplicó. Hubo 32 tratamientos de radiación más a seguir (26 de noviembre pasado la irradiación).
Todos en todo lo que han sufrido este tratamiento y, aunque con la inflamación causa necesaria de la garganta, náusea y
la fatiga.
Por desgracia, mis glándulas salivares se ven afectadas por la radiación, que
daños permanentes si la saliva no se produce más, que es el
comer algo difícil. Sin embargo, se encontró que tanto la garganta y el esófago "limpia" fueron, obviamente, que fue un gran resultado. El tubo gástrico fue finalmente retirado.
Después de unos meses "buenos" se había ido, tengo problemas otra vez. Después de otro amplio estudio, la recurrencia de cáncer de garganta identificados.
Un "grave" alrededor de 7 horas de operación (con el comando zwaailap) era la única cosa de la profesión médica me podía ofrecer. No tuve otra opción, y el 8 de mayo de 2000 se realizó la operación mencionada, precedida por una vez más la colocación de una sonda gástrica. Después de una captación de 5 semanas, más de lo esperado debido a problemas con el estoma, seguido dados de alta del hospital.
A largo plazo de rehabilitación con fisioterapia seguido por el brazo, hombro y cuello,
necesario por el hecho de que mi músculo pectoral derecho se utiliza para
el derecho de la boca / garganta medio llenar.
Tiene para mí mi corazón no es la cirugía en sí, pero me rehabilitar
gran decepción. Hasta la fecha, todavía tengo una sonda gástrica,
que espero que no se necesita demasiado tiempo para eliminar.
La comida es muy difícil: falta de apetito, la saliva no, y de espesor sólo
Los productos líquidos que puedo comer como avena, yogur, alimentos en polvo.
Sin embargo, con el fin de obtener las calorías que tanto necesitan, yo bebo todos los días
suplementación (agitador de recursos). La anatomía del hombro derecho y el cuello ha cambiado, así que estoy muy limitado en el uso de mi brazo derecho y la terapia física sigue siendo necesaria. Afortunadamente, he estado conduciendo, que durante los primeros meses no era posible.
Además, durante la operación "accidentalmente" tocó un nervio de la lengua,
Así también la lengua paralizada la mitad derecha, que se nota cuando se habla
y la comida que me "pierden" en la boca a medias.
También estoy todavía bajo el control del cirujano dentista y tiene varias veces al día mi mandíbula con la espátula de "estirar" a mi boca lo suficiente como para abrir.
En general, no un síntoma residual agradable, pero una actitud positiva y
mis dos "Bloedjes" de los niños asegurarse de que no es suficiente
para disfrutar de la vida.

Marga van Erp

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