Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn op onze website ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak te zien. Aan te klikken via videoknop linksbovenaan op deze pagina. Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.

 
Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een donatie: zie inschrijving OPS

55. Een genetisch gemanipuleerde bacterie helpt tegen tumorcellen zonder noemenswaardige beschadiging aan gezond weefsel

Een genetisch gemanipuleerde bacterie helpt tegen tumorcellen zonder noemenswaardige beschadiging aan gezond weefsel.

In Nature van 22 april 2004 wordt een groot artikel gewijd aan experimenten die onderzoekers in Londen doen met genetisch gemanipuleerde bacteriën, als vervolg op het effect van o.a. de Coley therapie met bacteriën. Het principe dat hier uitgetest wordt is dat er bacteriën worden gekweekt en zo genetisch gemanipuleerd dat ze alleen de kankercellen opzoeken als ze geinjecteerd worden bij muizen. Als dit aanslaat worden de muizen geënjecteerd met kanker en daarna worden de bacteriën met een bepaald gif 'geladen' tegen tumorcellen. De bacteriën laten dit gif los in en rondom de tumorcel en uit studies blijkt nu dat het gif wel de tumorcellen beschadigt en doodt maar niet de omringende gezonde cellen. Althans in veel mindere mate. Het zal duidelijk zijn dat deze experimenten nog in een zeer vroege fase zijn en dat kankerpatiënten van nu hier weinig aan hebben. Toch is o.i. de techniek die gebruikt wordt waarbij of bacteriën of andere stofjes (eiwitten met name) specifiek de tumorcellen opzoeken zeer interessant. In feite werkt de PDT met radachlorin volgens hetzelfde principe. Ook radachlorin zoekt de kankercellen op en door toevoegen van laserlicht en/of LEDlicht met bepaalde frequentie wordt de stof in de tumorcel zo geactiveerd dat de tumorcellen grotendeels dood gaan. Ook inwendige bestraling (zie o.a. verhaal van mw. J. ) werkt op deze manier. Bepaalde eiwitten die tumorcellen opzoeken worden gelabeld met een radioactieve stof en pas in de tumorcel actief gemaakt. Hieronder artikel uit Nature van 22 april 2004.

GM bug activates cancer drug
Bacteria target medicine to shrivel mouse tumours.
22 April 2004
HELEN R. PILCHER


Genetically engineered bacteria could help fight cancer. In mice at least, modified bugs have been used to prime tumour cells to respond to anti-cancer drugs, killing the cells and shrinking tumours.

Georges Vassaux from the Hammersmith Hospital, London, and his colleagues injected mouse tumours with an altered form of Escherichia coli, a bacterium that sometimes causes food poisoning. The DNA in the bacteria was modified to allow them to enter cells.

The mice were then injected with cancer drug 6-MPDR. This drug is inactive and has no effect on its own, but one of the bacteria's naturally occurring enzymes turns the medicine into a potent toxin.

The treatment killed cancer cells in the area where the drug had been activated and left surrounding tissue unharmed. Three weeks later the tumours had shrunk by up to two-thirds and most of the remaining cells were dead, the team report in Gene Therapy1.

Such a targeted effect is an improvement on standard chemotherapy treatments, which can damage healthy as well as cancerous tissue, says Vassaux.

Although human trials are a long way off, the technique looks most promising for isolated cancers that have not spread, such as head and neck tumours. The method could be used to reduce tumours before surgery; it might also prevent their recurrence.

"We think that introducing bacteria into a patient's body, albeit harmless, neutered ones, will provoke the immune system and help to direct it against the tumour," says Vassaux. This could prime the body to destroy any cancerous cells left behind by surgery and prevent secondary tumours from forming.

Bacterial invasion

The team added two new genes to their E. coli bacteria. One, called inv, makes a protein that helps the bacteria penetrate human cells. The second, hly, helps the bugs spill their contents, releasing the drug-activating enzyme.

"It is an interesting idea," says Nigel Minton from Nottingham University, UK, who studies the anti-cancer potential of bacteria. But he points out that other groups, including his own, are attempting to get similar results without the need for genetic modification.

Spore-forming bacteria, such as the food-poisoning culprit Clostridium, could also be used to deliver the critical enzyme to tumours, he says. If the spores are injected they disperse around the body and germinate in oxygen-poor areas, such as tumours, releasing the enzyme. When the inactive cancer drug is added, it is kicked into action and mouse tumours shrink.

In this case, the bacteria do not enter the actual tumour cells, but they release their contents nearby.

Using bacteria to target cancer cells is an innovative tactic, says Robert Souhami, director of clinical research at Cancer Research UK in London. "Developing new drugs tends to grab the headlines, but equally important is the development of efficient systems to deliver treatments to cancer cells."

References
Critchley, R. J. et al. Gene Ther, published online, doi:10.1038/sj.gt.3302281 (2004).|Article|