Kanker-actueel Immuuntherapie bij darmkankers: Radio-immuuntherapie met CEA anti-body geeft hoopvolle resultaten in Phase-II trial met 30 darmkankerpatiënten.

DARMKANKER.

Informatie over actuele ontwikkelingen in zowel reguliere als alternatieve en/of aanvullende behandelingen en middelen bij darmkankersoorten in alle stadia. We hebben in principe alle artikelen en informatie op alfabetische volgorde gezet, scroll in linkerkolom in alfabetische lijst.

Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten te zien. Aan te klikken via videoknop linksbovenaan . Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.

Immuuntherapie bij darmkankers: Radio-immuuntherapie met CEA anti-body geeft hoopvolle resultaten in Phase-II trial met 30 darmkankerpatiënten.

Het bedrijf Immunomedics meldt in een artikel in het tijdschrift Cancer (15 febr. 2002) dat een Phase II trial met 30 gemetasteerde darmkankerpatiënten behandeld met radio-immuuntherapie significante verschillen gaf en hoopvol stemt voor de behandeling van darmkankerpatiënten ter voorkoming van een recidief. Ik heb onderstaand artikel vrij vertaald, maar vraag a.u.b. aan uw behandelend arts/oncoloog of mijn vertaling wel klopt. Overigens heb ik begrepen dat ook in de VU-Amsterdam en Radbout Nijmegen trials lopen met een vorm van autovaccinatie, maar weet dat niet zeker.

Overigens lijkt het erop dat het volgen van het Houtsmullerdieet aangevuld met suppletie en in samenhang met eventueel onderhoudschemo (5FU) ook voorkomt dat darmkankerpatiënten een recidief ontwikkelen, maar hier zijn nog geen wetenschappelijke studies over gedaan, maar slechts ervaringsverhalen van patiënten. Voor wie hierin is geïnteresseerd neemt contact op met een orthomoleculaire arts. (zie pagina nuttige adressen) Voor metastases in de lever afkomend van darmkanker is RFA wellicht een optie. Zie kankersoorten-RFA.

28 febr. Persbericht van Immunomedics:
Deze publicatie rapporteert Phase-II studieresultaten van 30 darmkankerpatiënten die het middel I-131-labeled humanized CEA antibody zijn gegeven. Twee groepen van patiënten zijn bestudeerd. 21 patiënten met gemeten gemetasteerde darmkanker, en 9 patiënten die hun metastases hadden verwijderd door eerdere behandelingen (aanvullende groep). Beide groepen ontvingen een enkele dosis van het product, waarvan 5 patiënten met vastgestelde recidief een tweede behandeling ontvingen na 8-16 maanden na de eerste behandeling. De opnieuw behandelde patiënten hadden of gedeeltelijke of kleine respons getoond na de eerste behandeling en kregen daarna een recidief. Na opnieuw te zijn behandeld toonden 2 van de 4 een gedeeltelijke remissie (meer dan 50% vermindering van tumorgrootte) en een ander toonde stabilisatie als gevolg van de tweede behandeling. Van 19 beschikbare patiënten in de eerste groep met meetbare kleine gemetasteerde kanker ervaarden 3 (16%) gedeeltelijke remissie en 8 toonden kleine respons.

De reacties hadden een duur tot 15 maanden en gemiddeld duurde een reactie 9 maanden. deze reacties geven alles bij elkaar een reactiepercentage van 58%. De onderzoekers rapporteren dat 7 van de 9 (78%) patiënten in de tweede, aanvullende behandelingsgroep vrij van de ziekte bleven tot 36 maanden, de datum waarop dit artikel is geschreven. (1 patiënt kreeg een recidief na 6 maanden, de ander na 30 maanden). In vergelijking, slechts 33% van patiënten in een historisch vergelijkbare controle groep, die standaard chemo na postoperatie kregen in hetzelfde ziekenhuis en in dezelfde periode werden vrij van de ziekte. De enige 'toxiciteit' die werd gezien was bij bloedcellen waar 1 patiënt van de 28 beschikbare patiënten een ernstige val van bloedplaatjes-trombocyten ('platelets') kreeg. Zelfs na herhaalde behandeling bij 5 patiënten toonde niemand van de patiënten een verhoging van de toxiciteit in vergelijking met de andere patiënten, aldus de auteurs.

"Deze eerste analyse van onze resultaten toont duidelijk dat radio-immuuntherapie met deze experimentele agenten een relatief veilige en hoopvolle behandeling lijkt te zijn voor darmkanker met kleine tumoren en heeft potentie als een behandeling in een aanvullende setting na een complete verwijdering van metastases", stelt prof. Thomas M. Behr, leidend auteur van dit artikel. "Sinds de tumoren van de meeste patiënten met darmkanker grote hoeveelheden van CEA tonen zou deze behandeling gebruikt kunnen worden bij veel van zulke patiënten met een algemeen onbehandelbare kanker". Deze studie is uitgevoerd aan de universiteit van Göttingen.
Cynthia L. Sullivan, President and CEO of Immunomedics merkt op: "Het is opvallend dat de groep met verwijderde gemetasteerde darmkanker die aanvullend daarna chemo ontvangen de meerderheid (67%) een recidief ontwikkelt binnen drie jaar, terwijl slechts 2 van de 9 patiënten een recidief kregen na slechts 1 injectie met CAE antibody. We plannen om deze resultaten te vertalen in grotere, gecontroleerde trials in meerdere landen.

Deze enkele Phase-II studie, voor nu toegepast op grotere aantallen patiënten wordt samengevat en gebaseerd op de resultaten en zullen we bekijken hoe een vervolg te geven met trials in meerdere ziekenhuizen en medische centra". Ms. Sullivan zegt verder:" Gebaseerd op de resultaten van een enkele behandeling bij de meeste patiënten en een herhalingsbehandeling bij 5 patiënten zonder noemenswaardige toxiciteit zijn we hoopvol gestemd en geloven dat zelfs een grotere effectiviteit kan worden bereikt bij patiënten die een dubbele behandeling ondergaan met deze radio-actieve CEA antibody.

Voor verdere inlichtingen zie: Company Contact: Rebecca Kinner, Investor Relations, (973) 605-8200, extension 263. Visit the company's web site at http://www.Immunomedics.com .

-- PRESS RELEASE:Immunomedics Phase II Results Published --

Encouraging Phase-II Trial Results in the Therapy of Advanced Colorectal
Cancer Patients Published
MORRIS PLAINS, N.J., Feb. 28 /PRNewswire-FirstCall/ -- Immunomedics, Inc.
(Nasdaq: IMMU) today reported the publication of an article on clinical trial
results with its radiolabeled, humanized antibody against carcinoembryonic
antigen (CEA) in the February 15, 2002, supplement issue to the journal Cancer,
a publication of the American Cancer Society.
This publication reported Phase-II results of 30 colorectal cancer patients
given the I-131-labeled humanized CEA antibody. Two sets of patients were
studied, 21 with measurable metastatic colorectal cancer, and 9 who had their
metastases completely resected prior to therapy (adjuvant group). Both groups
received a single dose of the product, whereas 5 patients with documented tumor
recurrence received a second treatment 8-16 months after the first therapy. The
retreated patients had shown either partial or minor responses to the first
treatment and then relapsed. After retreatment, 2 of 4 showed a partial
remission (more than 50% decrease in tumor size), and another showed
stabilization of disease as a consequence of the second treatment.
Of 19 assessable patients in the first group with measurable, small-volume,
metastatic cancer, 3 (16 percent) experienced a partial remission and 8 showed
minor responses. The responses had a duration of up to 15 months, with an
average duration of response of 9 months. These results correspond to an overall
response rate of 58 percent.
The authors reported that 7 of the 9 (78%) patients in the second, adjuvant
treatment group remained free of disease for up to 36 months, when the data were
summarized for this article (one patient relapsed after 6 months and another
after 30 months). In comparison, only 33 percent of patients in a historical
control group, who received standard chemotherapy post surgery at the same
hospital and over the same time period, were free of disease.
The only toxicity observed was to blood cells, where 1 of 28 assessable
patients developed a transient severe drop in platelets. Even after repeated
treatment in 5 patients, none of the patients showed an increased toxicity,
according to the authors.

"This initial analysis of our results clearly suggests that radioimmunotherapy
with this experimental agent appears to be a relatively safe and promising form
of therapy for small-volume colorectal cancer, and has potential as a treatment
for colorectal cancer in an adjuvant setting, following complete resection of
metastases," stated Professor Thomas M. Behr, lead author of the article. "Since
the tumors of most patients with colorectal cancer express high amounts of CEA,
this therapy should be of use to many such patients with this generally
unresponsive cancer," he said further. The study was performed at the University
of Gottingen, Germany.
Cynthia L. Sullivan, President and CEO of Immunomedics, remarked: "It should
be appreciated that in the group with resected colorectal cancer metastases
receiving post-operative adjuvant chemotherapy, the majority (67 percent)
relapsed within 3 years, whereas only 2 of 9 showed cancer recurrence after a
single injection of this CEA antibody. We plan to confirm these early results in
larger, controlled trials."

"This single-site Phase II study, now encompassing a larger number of
patients, is being summarized and, based on the results, we will determine how
to proceed with multicenter trials," she added.
Ms. Sullivan further stated: "Based on the results of a single treatment in
most and a repeated therapy in 5 patients without limiting toxicities, we are
encouraged to believe that even better efficacy may be possible in patients
receiving two courses of this radioactive CEA antibody, but this needs to be
studied in the next trial," she clarified. "Since the antibody is humanized,
thus being over 90% human, we do not anticipate any problems with an immune
response to the therapeutic antibody," Ms. Sullivan commented.