DARMKANKER.

Informatie over actuele ontwikkelingen in zowel reguliere als alternatieve en/of aanvullende behandelingen en middelen bij darmkankersoorten in alle stadia. We hebben in principe alle artikelen en informatie op alfabetische volgorde gezet, scroll in linkerkolom in alfabetische lijst.

Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten te zien. Aan te klikken via videoknop linksbovenaan . Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.

Immuuntherapie bij darmkanker: dSLIM - een moleculencombinatie die de immunoresponse moet bevorderen na chemo - geeft in fase I studie met 17 gemetasteerde darmkankerpatiënten - een bemoedigend resultaat.

d.d. 3 augustus 2003:
Het Duitse bedrijf Mologen publiceerde recent de gunstige uitslag van een gerandomiseerde Fase II studie aan de universiteit van Keulen naar het effect van dendritische cellen en andere immunologische moleculen onder de naam dSLIM bij uitgezaaide darmkanker in samenhang met chemotherapie. De gebruikte immunostimulatoren waren dendritische cellen, CEA-peptides, interleukin-2 en dSLIM, in verschillende combinaties. Hoewel de studie niet veel patiënten bevatte, van de 100 benaderde patiënten bleven er slechts 17 over voor deelname in de studie, waren de resultaten erg bemoedigend, aldus een persbericht van Mologen.


Doel van de studie was te meten hoe hoog de immunorespons zou zijn na chemocombinatie - 5FU, foliniczuur en irinitocan - bij gemetasteerde darmkanker en de toevoeging van de immunostimulatoren - moleculen die de immunorespons zouden moeten verhogen. Tweede doel was te zien wat het effect zou zijn op de bijwerkingen en de intervalperiode tussen een recidief.

Van de 17 patiënten werden er 9 behandeld in de twee relevante dSlimgroepen. Binnen deze twee groepen toonden 4 patiënten een complete remissie - kanker leek volkomen verdwenen. Vier patiënten toonden stabiliteit van de ziekte en 1 patiënt toonde progressie van de kanker. In de drie andere groepen, waarin geen dSLIM werd gegeven als toevoeging was 1 complete remissie, 1 gedeeltelijke remissie, 1 patiënt bleef stabiel en 5 toonden progressie. Of het positieve effect voornamelijk toe te schrijven is aan dSLIM wordt op dit moment nog verder onderzocht, aldus een persbericht van Mologen.

-- PRESS RELEASE: Mologen Completed dSLIM Phase II Study --


BERLIN (Dow Jones)--German biotechnology company Mologen Holding AG (G.MGN)
Thursday announced the successful completion of a clinical phase II study that
was aimed at analysing the safety and efficacy of dSLIM, an immunomodulating
molecule developed by Mologen.
dSLIM was administered in combination with chemotherapy to patients with
metastatic colorectal cancer.
The study was conducted at Clinic I of the internal medicine department of the
University of Cologne. The study was done by scientists from the University of
Cologne, Aventis Pharma, a unit of Aventis SA (AVE) and Mologen in cooperation.
The study was of a 5-armed, randomised, single centre design. In addition to
certain immunological markers, included in the selection criteria was the
requirement, that patients had to have raised levels of the CEA tumor marker.
Of a total of 100 patients screened, 17 were eligible for inclusion in the
study. Patients in all study arms were treated with a standard chemotherapy,
consisting of a combination of 5-fluorouracil, folinic acid und Irinotecan.
The employed immunomodulators were dendritic cells, CEA-peptide, interleukin-2
and dSLIM, in different combinations.
The study design was aimed at examining the immune response to the CEA-peptide
after chemotherapy and immunomodulation in patients with CEA-positive,
metastatic colorectal cancer.
Secondary objectives were clinical characteristics such as time to disease
progression and adverse effects associated with chemotherapy/immunotherapy
combination.
There were no adverse effects other than those usually observed with
chemotherapy.
Out of a total of 17 patients, 9 were treated in the two Mologen-relevant
dSLIM study arms. Within these two arms, 4 patients showed total remission of
disease. In a further 4 patients, within the dSLIM groups, the disease was
stabilised. In one patient the disease progressed during treatment.
In the three remaining study arms, in which dSLIM was not included, there was
1 complete remission, 1 partial remission, 1 stabilisation of disease and 5
cases of disease progression.
Whether or not these results can be attributed to the inclusion of dSLIM, will
depend on the results of the immunological data analyses, currently ongoing.
Looking to the future, this successfully completed evaluation of dSLIM in a
clinical phase II study will enable Mologen to conduct further clinical studies
in kidney- and colorectal- and other cancers, using combinations of the companys
proprietary dSLIM and MIDGE DNA vector technologies.
Beyond that, Mologen will capitalise on the potential of its dSLIM
immunomodulator using it in combination with other chemotherapeutics.
Potentially, not only could the treatment outcomes of cancer patients be
improved, but many older, successful chemotherapeutics could gain new patent
protection, if developed in combination with dSLIM.