Helpt u ons aan 500 donateurs?
29 januari 2018: Bron: Chinese Journal of Integrative Medicine
Dat TCM - Traditionele Chinese Medicijnen / kruiden een meerwaarde kunnen betekenen in het behandelen van kanker is al vele malen bewezen. Hier weer een studie, nu bij longkankerpatiënten(stadium III/IVa niet-kleincellige longkanker), die nog geen chemo hadden gehad) met een EGFR mutatie waarvoor Gefitinib - Iressa of Erlotinib - Tarceva de standaard berhandeling is mocht immuuntherapie met een anti-PD medicijn om bepaalde redenen niet beschkbaar zijn als behandelingsoptie.
(zie ook de literatuurlijsten van niet-toxische stoffen en behandelingen waarin TCM - Traditionele Chinese Medicijnen / Kruiden vaak worden genoemd bij nagenoeg alle vormen van kanker c.q. chemo en radiotherapie). De natuurapotheek heeft de meeste Chinese kruiden wel en soms kunnen ze ze ook bestellen of zelf maken als ze die niet in voorraad hebben.
Foto: Fuzheng Kang’ai Formula
In een gerandomiseerde studie bij totaal 70 patiënten met longkanker met positieve epidermal growth factor receptor (EGFR) mutatie blijken de 35 patiënten uit de groep die naast Gefitinib - Iressa ook dagelijks een mengsel van Chinese kruiden onder de naam Fuzheng Kang’ai Formula (250 ml 2x per dag) oraal innamen het veel beter deden op ziektevrije tijd, mediane overall overleving en van die patiënten beriekten ook meer mensen een complete remissie.
Uit het abstract:
Alle patiënten hebben de studie tot het eind aan toe gevolgd. De 35 patiënten uit de GF groep (Gefitinib / Iressa plus Fuzheng Kang’ai Formula) hadden een statistisch significant langere ziektevrije tijd (PFS) en Mediane stabiele ziekte (MST) vergeleken met de G groep (alleen gefitinib - Iressa), met een mediane PFS van 12.5 maanden (95% CI 3.30–21.69) vs. 8.4 maanden (95% CI 6.30–10.50; log-rank P<0.01),
Een MST van 21.5 maanden (95% CI 17.28–25.73) vs. 18.3 maanden (95% CI 17.97–18.63; log-rank P<0.01). Mediane overall overleving (ORR) en ziektevrije overall overleving (DCR) in de GF group en G group waren respectievelijk 65.7% vs. 57.1% en 94.3% vs. 80.0% (P>0.05).
De meest voorkomende bijwerkingen in de GF groep en G groep waren jeuk of acne (42.8% vs. 57.1%, P>0.05), diarree (11.5% vs. 31.4%, P<0.05), en stomatitis (2.9% vs. 8.7%, P>0.05).
De onderzoekers concluderen dan ook:
Patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker geselecteerd op basis van een EGFR mutatie berieken een langere ziektevrije tijd en mediane overall overleving met minder bijwerkingen als zij een behandeling krijgen met de combinatie van gefitinib / Iressa plus Fuzheng Kang’ai Formula (FZKA) in vergelijking met alleen gefitinib / Iressa.
Het volledige studierapport: Gefitinib plus Fuzheng Kang’ai Formula (扶正抗癌方) in patients with advanced non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutation: A randomized controlled trial is tegen betaling in te zien.
Hier het originele abstract waaruit ik bovenstaand in het Nederlands heb vertaald. Plkus referentielijst
Patients with advanced non-small cell lung cancer selected by EGFR mutations have longer PFS, MST and with less toxicity if they are treated with gefifitinib plus FZKA than gefifitinib alone.
Gefitinib plus Fuzheng Kang’ai Formula (扶正抗癌方) in patients with advanced non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutation: A randomized controlled trial
- 44 Downloads
Abstract
Objective
To evaluate the effect of Fuzheng Kang’ai Formula (扶正抗癌方, FZKA) plus gefitinib in patients with advanced non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
Methods
A randomized controlled trial was conducted from 2009 to 2012 in South China. Seventy chemotherapynaive patients diagnosed with stage IIIB/IV non-small cell lung cancer with EGFR mutations were randomly assigned to GF group [gefifitinib (250 mg/day orally) plus FZKA (250 mL, twice per day, orally); 35 cases] or G group (gefifitinib 250 mg/day orally; 35 cases) according to the random number table and received treatment until progression of the disease, or development of unacceptable toxicities. The primary endpoint [progression-free survival (PFS)] and secondary endpoints [median survival time (MST), objective response rate (ORR), disease control rate (DCR) and safety] were observed.
Results
No patient was excluded after randomization. GF group had signifificantly longer PFS and MST compared with the G group, with median PFS of 12.5 months (95% CI 3.30–21.69) vs. 8.4 months (95% CI 6.30–10.50; log-rank P<0.01), MST of 21.5 months (95% CI 17.28–25.73) vs. 18.3 months (95% CI 17.97–18.63; log-rank P<0.01). ORR and DCR in GF group and G group were 65.7% vs. 57.1%, 94.3% vs. 80.0%, respectively (P>0.05). The most common toxic effect in the GF group and G group were rash or acne (42.8% vs. 57.1%, P>0.05), diarrhea (11.5% vs. 31.4%, P<0.05), and stomatitis (2.9% vs. 8.7%, P>0.05).
Conclusion
Patients with advanced non-small cell lung cancer selected by EGFR mutations have longer PFS, MST and with less toxicity if they are treated with gefifitinib plus FZKA than gefifitinib alone.
Keywords
non-small cell lung cancer gefifitinib Chinese medicine combination therapy sensitizing effect Fuzheng Kang’ai Formula randomized controlled trialGerelateerde artikelen
- Osimertinib versus Gefitinib gevolgd door Osimertinib als onderhoudsbehandeling bij gevorderde EGFR-mutante niet-kleincellige longkanker vermindert hersenuitzaaiingen maar overleving blijft gelijk copy 1
- Verdwijnen van EGFR T790M-mutatie hangt samen met vroegtijdige behandelingsfalen en ontwikkeling van resistentie tegen Osimertinib bij niet-kleincellige longkanker
- Sterke PD-L1 expressie voorspeller van slechtere progressievrije overleving en veroorzaakt nieuwe mutaties bij gebruik van Tyrosine Kinase remmers (EGFR-TKI)bij patienten met longkanker met EGFR mutaties.
- Gefitinib - Iressa plus Fuzheng Kang’ai geeft meer complete remissies (plus 14,3 procent) en langere mediane overall overleving met minder bijwerkingen in vergelijking met alleen gefitinib bij longkankerpatienten met EGFR mutatie copy 1
- EORTC start grote Europese studie naar onderliggende genetische factoren bij niet-klein-cellige longkanker met EGFR mutatie
- EGFR genentest - cobas EGFR Mutation Test - voor longkanker en het daarop gebaseerde medicijn Tarceva - erlotinib krijgt officieel goedkeuring van FDA
- Epidermal growth factor receptor (EGFR) kan vooraf door Japanse meetmethode, de fast TaqMan PCR analyse worden vastgesteld bj longkankerpatiënten en daarmee beter beoordelen of Iressa of Tarceva dan nut heeft als behandeling
- Vaccin gemaakt op basis van epidermal growth factor (EGF) geeft significant meer overlevingen en significant betere kwaliteit van leven bij patienten met vergevorderde niet-klein-cellige longkanker, (stadium IIIB en IV) copy 1
- Bijwerkingen zoals huidirritaties en acne achtige plekken blijken juist een goed effect van Tarceva en Iressa aan te tonen
- Tarceva - Erlotinib verdriedubbelt mediane overlevingstijd (4,6 vs 13,1 maanden) bij patienten met vergevorderde niet klein-cellige longkanker die een positieve tumorexpressie hebben voor EGFR remmers als Tarceva en Iressa.
- Tarceva - Erlotinib geeft hoog significant langere ziektevrije tijd en overleving als eerste lijnsbehandeling voor niet-klein-cellige longkanker met juiste EGRF receptor expressie.
- Iressa - Gefitinib, een EGRF remmer verdubbelt ziektevrije tijd voor longkankerpatienten (5,4 t.o. 10,8 maanden) in vergelijking met standaard aanpak van chemo.
- EGRF remmers en effect bij longkanker: Groot wetenschappelijk achtergrond artikel over recente ontwikkelingen van EGRF remmers (Epidermale Groei Factor Receptor) bij de behandeling van longkanker. Door prof. dr. Giuseppe Giaconne
- Tarceva - Erlotinib en Iressa - Gefitinib zijn uitstekende medicijnen voor longkankerpatienten met juiste EGRF expressie en geeft significant betere levensduur en betere kwaliteit van leven.
- EGRF remmers zoals Tarceva (en Iressa) zijn significant effectief en levensverlengend tegenover placebo bij inoperabele longkanker. Maar alleen bij bepaalde tumorreceptoren en bepaalde mutatie. Artikel geplaatst 30 mei 2010
- Iressa - Gefitinib and Tarceva - erlotinib, what kind of products are they:
- Iressa - Gefitinib geeft beduidend langere ziektevrije overleving dan chemo bij patienten met niet-klein-cellige longkanker met positieve EGFR receptoren. Artikel geplaatst 5 januari 2010
- EGFR remmers zoals Tarceva - Erlotinib en Iressa - Gefitinib: een overzicht van artikelen en recente ontwikkelingen.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Gefitinib - Iressa plus Fuzheng Kang’ai geeft meer complete remissies (plus 14,3 procent) en langere mediane overall overleving met minder bijwerkingen in vergelijking met alleen gefitinib bij longkankerpatienten met EGFR mutatie copy 1"