Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Posted 07/02/2026 12:12:23
Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder

7 februari 2026: Bron: FDA - Food and Drug Administration

Veel gebruikte chemokuren Xeloda - capecitabine en 5-FU - Fluorouracil kunnen bij kankerpatiënten met een DPD-deficiëntie levensbedreigende ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen zoals ernstige diarree, mondzweren (mucositis), een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) en neurologische complicaties. Soms kunnen deze bijwerkingen de dood tot gevolg hebben.
Daarvoor waarschuwt de FDA - Food and Drug Administration in een...




Lees verder ...

Xeloda, capecitabine, fluorouracil, 5-FU, DPD-deficiëntie, stofwisselingsziekte, FDA, Food and Drug Administration, waarschuwing, levensbedriegende bijwerkingen

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.

Posted 07/02/2026 13:18:26
7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html
Xeloda, capecitabine, fluorouracil, 5-FU, DPD-deficiëntie, stofwisselingsziekte, FDA, Food and Drug Administration, waarschuwing, levensbedriegende bijwerkingen

Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen. copy 1

Posted 07/02/2026 13:14:02
7 februari 2026: voor dit artikel klik op de volgende link: https://kanker-actueel.nl/NL/xeloda-capecitabine-en-fluorouracil-5-fu-kunnen-levensbedreigende-bijwerkingen-veroorzaken-bij-kankerpatienten-met-een-dpd-deficientie-fda-pleit-voor-testen-op-genmutaties-vooraf-aan-behandelingen.html
Xeloda, capecitabine, fluorouracil, 5-FU, DPD-deficiëntie, stofwisselingsziekte, FDA, Food and Drug Administration, waarschuwing, levensbedriegende bijwerkingen

SIRA, een RFA elektrochirurgisch apparaat dat intraoperatief RFA geeft bij borstbesparende operatie is door FDA goedgekeurd en eerste borstkankerpatient is er succesvol mee behandeld

Posted 18/08/2024 12:57:55
18 augustus 2024: Bron: Innoblative en FDA

Innoblative kreeg vorig jaar toestemming van de Food and Drug Administrion - FDA om hun SIRA te mogen gebruiken bij borstbesparende operaties intraoperatief. SIRA® is speciaal ontworpen voor intraoperatief gebruik en verwijderen van zacht tumorweefsel als aanvulling met RFA (geluidsgolven) tijdens een borstbesparende operatie.

In een persbericht van Innoblative laten deze nu weten dat



SIRA, RFA elektrochirurgisch apparaat, borstbesparende operatie, borstkanker, RFA, bestraling, intraoperatief, FDA, Food and Drug Administration