EIERSTOKKANKER.

Informatie over actuele ontwikkelingen in zowel reguliere als alternatieve en/of aanvullende behandelingen en middelen bij eierstokkanker in alle stadia. We hebben zo goed als mogelijk alle informatie op alfabetische volgorde gezet, zie linkerkolom, zodat u nog gemakkelijker en sneller bij de informatie kunt komen. Onder regulier staan ook enkele studies gedaan bij eierstokkanker en kijk onder complementair  voor aanvullende en niet toxische aanpak van eierstokkanker

Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn op onze website ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak te zien. Aan te klikken via videoknop linksbovenaan op deze pagina. Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.
 
Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een donatie: zie inschrijving OPS

Eribuline mesylate geeft significant betere resultaten op ziektevrije tijd bij patienten met eierstokkanker welke niet resistent zijn tegen platinum chemo's. Artikel update 31 oktober 2011

Eribuline mesylate zorgt bij een deel van patienten met een recidief van gevorderde eierstokkanker  voor significant langere ziektevrije tijd en mediaan overall overleving. Echter bij patienten met een vorm van eierstokkanker welke  platinum resistent is werkte eribuline mesylate niet. Overigens bleek dit jaar ook al dat eribuline mesylate bij vergevorderde borstkanker nog een waardevol medicijn kan zijn, klik hier voor resultaten uit een fase III studie gepubliceerd in The Lancet.  

Uit de studie bij eierstokkanker kwamen de volgende resultaten:

Aan de studie uitgevoerd in het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York deden totaal 74 vrouwen mee, onderverdeeld in groepen die eerder al waren behandeld met ten minste twee chemokuren. De helft van de vrouwen hadden chemo gehad en gevoelig voor platina chemo; de andere helft waren inmiddels resistent tegen platina chemo.

De vrouwen werden behandeld met eribulin 1,4 mg/m2 IV gedurende 15 minuten op dag 1 en 8 elke 21 dagen. Partiële respons was 5,5% in platina-resistente patiënten en 19% in de platina-gevoelige groep.

Behandeling bereikte stabiele ziekte bij 44% van de platina-resistente groep en 57% van de groep met platinum-gevoelige ziekte.

Mediane progressievrije overleving was 1,8 maanden in de platina resistente groep en 4,1 maanden in de platina gevoelige groep.

De onderzoekers concluderen dat eribulin mesylate een nieuw en werkzaam middel kan zijn voor patiënten met een platina gevoelige, terugkerende ziekte, maar erbuline mesylase is niet effectief in platina-resistente eierstokkanker.

Hier volgt het abstract van de studie, waarvan u het volledige studieverslag kunt inzien tegen betaling als u hier klikt

Eribulin mesylate (halichondrin B analog E7389) in platinum-resistant and platinum-sensitive ovarian cancer

  1. Martee L. Hensley MD1,*,‡,
  2. Sara Kravetz BA1,
  3. Xiaoyu Jia MS2,
  4. Alexia Iasonos PhD2,
  5. William Tew MD1,
  6. Lauren Pereira BA3,
  7. Paul Sabbatini MD1,
  8. Christin Whalen RN3,
  9. Carol A. Aghajanian MD1,
  10. Corinne Zarwan MD4,
  11. Suzanne Berlin DO3

Article first published online: 20 SEP 2011

DOI: 10.1002/cncr.26569

Abstract

BACKGROUND:

Eribulin mesylate is a tubulin inhibitor with activity superior to paclitaxel in NIH:OVCAR-3 human epithelial ovarian cancer xenograft models. In this study, the authors assessed the efficacy of eribulin in platinum-resistant and platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.

METHODS:

Patients with recurrent, measurable epithelial ovarian cancer who had received ≤2 prior cytotoxic regimens and who had adequate organ function were enrolled into 2 separate cohorts: 1) platinum-resistant patients (who had a progression-free interval <6 months after their last platinum-based therapy) and 2) platinum-sensitive patients (who had a progression-free interval ≥6 months after their last platinum-based therapy). Eribulin 1.4 mg/m2 was administered over 15 minutes intravenously on days 1 and 8 every 21 days. Efficacy was determined by objective response on computed tomography studies.

RESULTS:

In the platinum-resistant cohort, 37 patients enrolled, and 36 patients were evaluable for response and toxicity. Two patients achieved a partial response (5.5%), and 16 patients (44%) had stable disease as their best response. The median progression-free survival was 1.8 months (95% confidence interval, 1.4-2.8 months). In the platinum-sensitive cohort, 37 patients enrolled, and all were evaluable for response. Seven patients achieved a partial response (19%). The median progression-free survival was 4.1 months (95% confidence interval, 2.8-5.8 months). The major toxicity was grade 3 or 4 neutropenia (42% of platinum-resistant patients; 54% of platinum-sensitive patients).

CONCLUSIONS:

Eribulin produced an objective response in 5.5% of women with platinum-resistant, recurrent ovarian cancer and in 19% of women with platinum-sensitive disease. The median progression-free survival was 1.8 months in the platinum-resistant group and 4.1 months in the platinum-sensitive group. Cancer 2011. © 2011 American Cancer Society.